Wat Betekent STUDY MEDICATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• onderzoeksmedicatie
• studiemedicatie
• onderzoeksmiddel
• studie medicijnen

Voorbeelden van het gebruik van Study medication in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Study medication was started in 1948.
Studie medicatie werd begonnen in 1948.

The same is true for the study medication.
Dit is ook het geval voor het onderzoeksmiddel.

The study medication is a so-called kinase inhibitor.
Het onderzoeksmiddel is een zogenaamde kinase remmer.

Also the university of Siena is famous because of the study medication and rights.
Ook de universiteit van Siena is beroemd vanwege studie medicijnen en rechtsgeleerdheid.

The study medication has been administered to humans before.
Het onderzoeksmiddel is al eerder aan mensen toegediend.

Patients withdrew due to adverse effects of the study medication.
Door nevenwerkingen van de onderzoeksmedicatie trokken 17 patiënten zich terug uit het onderzoek.

The side effects of the study medication were similar as the registered medication..
De bijwerkingen van het onderzoeksmiddel waren vergelijkbaar met die van het geregistreerde middel.

received study medication.
palonosetron n=725) onderzoeksmedicatie.

In three studies on the effect of 5 HTP in obese patients, the study medication resulted in decreased food intake with resultant weight loss.
In drie studies over het effect van 5 HTP bij obese patiënten, de studie medicijnen resulteerde in verminderde voedselinname met als resultaat gewichtsverlies.

Survival status at 3 years was determined for all patients regardless of withdrawal from study medication.
Overleving na 3 jaar werd bepaald voor alle patiënten, ongeacht het stoppen van de onderzoeksmedicatie.

Investigators were instructed to titrate the study medication to 100 mg daily as appropriate;
De onderzoekers werden geïnstrueerd om waar nodig de studiemedicatie naar 100 mg/dag te titreren; 72% van de

were randomised to treatment and received at least one dose of study medication.
werden willekeurig in behandelgroepen ingedeeld en kregen ten minste één dosis van de onderzoeksmedicatie.

Patients were eligible for the RELY-ABLE trial if they had not permanently discontinued study medication at the time of their final RE-LY study visit.
Patiënten kwamen in aanmerking voor het RELY-ABLE-onderzoek wanneer ze niet permanent gestopt waren met de onderzoeksmedicatie op het moment van hun laatste bezoek in het RE-LY-onderzoek.

After discontinuation of study medication the effect was maintained until the end of the follow-up,
Na stopzetten van de studiemedicatie hield het effect aan tot het einde van de follow-up;

More patients in the roflumilast group(27.6%) than placebo(19.8%) withdrew study medication due to any reason risk ratio:
In de roflumilast-groep waren er meer patiënten die met de studiemedicatie stopten dan in de placebogroep(27,6% tegenover 19,8%),

Intent-to-treat: all confirmed events up to the end of the trial included patients potentially exposed to non-study interventions following discontinuation of study medication.
Intent-to-treat: alle bevestigde gebeurtenissen tot aan het einde van het onderzoek inclusief patiënten die na stopzetting van het onderzoeksgeneesmiddel mogelijk zijn blootgesteld aan interventies die niet aan het onderzoek zijn gerelateerd.

Other significant adverse events leading to discontinuation of study medication for patients receiving pramipexole were confusional state, speech disorder and aggravated condition see section 4.2.
Andere significante bijwerkingen die leidden tot beëindiging van het gebruik van pramipexol studiemedicatie waren verwardheid, spraakstoornis en verslechtering van de aandoening zie rubriek 4.2.

within 14 days of discontinuation excluded: patients who took< 75% of their study medication or took non-study NSAIDs> 10% of the time.
patiënten die minder dan 75% van het onderzoeksgeneesmiddel hebben ingenomen of meer dan 10% van de tijd NSAID's hebben ingenomen die geen deel uitmaakten van het onderzoek.

Treatment-emergent hepatic AEs resulted in permanent discontinuation of study medication for 50 subjects(21.4%)
Bij de behandeling optredende hepatische bijwerkingen resulteerden in het permanent discontinueren van de onderzoeksmedicatie bij 50 proefpersonen(21,4%) behandeld met voriconazol

stabilise disease prior to randomisation to blinded study medication for 52 weeks.
de ziekte te stabiliseren voorafgaand aan randomisatie naar geblindeerde onderzoeksmedicatie gedurende 52 weken.

women aged 50-95 years(mean age 74.5 years) with a recent(within 90 days) low- trauma hip fracture who were followed for an average of 2 years on study medication.
heupfracturen werd geëvalueerd bij 2.127 mannen en vrouwen tussen 50-95 jaar(gemiddelde leeftijd 74, 5 jaar) met een recente(binnen 90 dagen) laag-energetische heupfractuur, die gedurende gemiddeld 2 jaar op studiemedicatie werden gevolgd.

women aged 50-95 years(mean age 74.5 years) with a recent(within 90 days) low- trauma hip fracture who were followed for an average of 2 years on study medication.
heupfracturen werd geëvalueerd bij 2.127 mannen en vrouwen tussen 50-95 jaar(gemiddelde leeftijd 74, 5 jaar) met een recente(binnen 90 dagen) laag-energetische heupfractuur, die gedurende gemiddeld 2 jaar op studiemedicatie werden gevolgd.

They're not studying medication, Bobbi.
Ze doen geen onderzoek naar medicijnen, Bobbi.

Hoe "study medication" te gebruiken in een Engels zin

Study-related visits and study medication are provided free of charge.

Allergies to the ingredients of the study medication or placebo.

Study medication was self‐administered and distributed in an out‐patient setting.

In most cases, study medication is provided free of charge.

Study medication was supplied by PSM Healthcare, Auckland, New Zealand.

The study medication was partly made available by the producer.

The study medication formula is Cognate Nutritionals Fuel for Thought™.

Compliance with the study medication is assessed by pill count.

This study medication is taken orally on a daily basis.

All study-related medical care and study medication at no cost.

Hoe "onderzoeksmedicatie, onderzoeksmiddel, studiemedicatie" te gebruiken in een Nederlands zin

Proefpersonen passen eenmaal per dag gedurende maximaal 8 weken onderzoeksmedicatie lokaal toe.

Het onderzoeksmiddel kan mogelijk bijwerkingen geven.

Studie met studiemedicatie ter behandeling van HIV infecties.

Wat meedoen inhoudt U gebruikt de studiemedicatie gedurende 5 jaar.

Indien na deze maatregelen hypercalciëmie bleef bestaan, werd de onderzoeksmedicatie gestopt.

U moet de onderzoeksmedicatie (1 capsule) elke ochtend bij het ontbijt innemen.

Deelnemers namen de studiemedicatie in aanvulling op hun gebruikelijke diabetesmedicatie.

De studiemedicatie wordt oraal, via de mond, toegediend.

Ook wordt studiemedicatie niet meegenomen in de analyses.

Het studieprotocol adviseerde om studiemedicatie (dabigatran of warfarine) te continueren.