Prior sunitinib treatment. Sutent 12.5 mg hard capsules sunitinib . SUTENT 12, 5 mg harde capsules Sunitinib Oraal gebruik. Sunitinib was not clastogenic in rat bone marrow in vivo.Sunitinib was in vivo niet clastogeen in beenmerg van ratten.Concomitant use of temsirolimus with sunitinib . Gelijktijdig gebruik van temsirolimus met sunitinib . The active substance is sunitinib as malate salt. Het werkzame bestanddeel is sunitinib als malaatzout.
Sutent is a medicine containing the active substance sunitinib . Sutent is een geneesmiddel met als werkzame stof sunitinib . Sunitinib and/or its metabolites are excreted in rat milk.Sunitinib en/of zijn metabolieten worden uitgescheiden in rattenmelk.Drugs that may decrease sunitinib plasma concentrations. Geneesmiddelen die de plasmaconcentratie van sunitinib kunnen verlagen. Food has no effect on the bioavailability of sunitinib . Voedsel heeft geen effect op de biologische beschikbaarheid van sunitinib . Drugs that may increase sunitinib plasma concentrations. Geneesmiddelen die de plasmaconcentraties van sunitinib kunnen verhogen. Sutent is a medicine that contains the active substance sunitinib . Sutent is een geneesmiddel dat de werkzame stof sunitinib bevat. The active substance in Sutent, sunitinib , is a protein kinase inhibitor. De werkzame stof in Sutent, sunitinib , is een proteïnekinaseremmer. There are no studies in pregnant women using sunitinib . Er zijn geen onderzoeken gedaan bij zwangere vrouwen die sunitinib gebruiken. In none of these patients sunitinib was permanently discontinued. Bij geen van deze patiënten werd de behandeling met sunitinib definitief beëindigd. Hepatotoxicity has been observed in patients treated with sunitinib . Levertoxiciteit werd waargenomen bij met sunitinib behandelde patiënten. Medicinal products that may decrease sunitinib plasma concentrations. Geneesmiddelen die de plasmaconcentraties van sunitinib kunnen verlagen. Discontinue sunitinib in patients with nephrotic syndrome. Behandeling met sunitinib dient te worden gestaakt bij patiënten met nefrotisch syndroom. This event is generally reversible after sunitinib discontinuation. Deze klacht verdwijnt over het algemeen na het stoppen van sunitinib . Each capsule contains sunitinib malate equivalent to 12.5 mg sunitinib . Elke capsule bevat sunitinibmalaat overeenkomend met 12, 5 mg sunitinib . Sunitinib and its primary metabolite are mainly metabolized by the liver.Sunitinib en zijn primaire metaboliet worden voornamelijk door de lever gemetaboliseerd.These data suggest that sunitinib increases the risk of cardiomyopathy. Deze gegevens suggereren dat sunitinib het risico op cardiomyopathie verhoogt. Cases of impaired wound healing have been reported during sunitinib therapy. Gevallen van verstoorde wondheling werden tijdens de behandeling met sunitinib gemeld. If fistula formation occurs, sunitinib treatment should be interrupted. Indien fistelvorming optreedt, dient de behandeling met sunitinib te worden onderbroken. Sunitinib treatment was associated with longer survival compared to IFN-α.De behandeling met sunitinib werd geassocieerd met een langere overleving vergeleken met IFN-α. The combination of temsirolimus and sunitinib resulted in dose-limiting toxicity. De combinatie van temsirolimus en sunitinib resulteerde in dosis-limiterende toxiciteit. Sunitinib did not induce structural chromosome aberrations in human peripheral blood lymphocyte cells in vitro.Sunitinib induceerde in vitro geen structurele chromosomale afwijkingen in lymfocyten in menselijk perifeer bloed.The cost-effectiveness of the comparative treatment, sunitinib , has never been established. De kosteneffectiviteit van de vergelijkende behandeling(met sunitinib ), is nooit vastgesteld. Steady-state concentrations of sunitinib and its primary active metabolite are achieved within 10 to 14 days. Steady-stateconcentraties van sunitinib en zijn primaire actieve metaboliet worden binnen 10 tot 14 dagen bereikt. Co-administration of strong CYP3A4 inhibitor such as ketoconazole may increase sunitinib plasma concentrations. Gelijktijdige toediening van krachtige CYP3A4-remmers, zoals ketoconazol, kan de plasmaconcentraties van sunitinib verhogen. The pharmacokinetics of sunitinib were evaluated in 135 healthy volunteers De farmacokinetiek van sunitinib werd onderzocht bij 135 gezonde vrijwilligers
Tonen meer voorbeelden
Uitslagen: 162 ,
Tijd: 0.0351
Sunitinib was the other multi-tyrosine kinase inhibitor tested.
Sunitinib can change the color of your urine.
Axitinib and sunitinib also targeted benign adenoma lesions.
Patients will receive sunitinib (SU11248) orally every day.
Sunitinib and pazopanib were developed as frontline drugs.
Sunitinib doubled the problem world-wide was 4 399.
First choices for treatment include sunitinib and pazopanib.
John's Wort may decrease sunitinib plasma concentrations unpredictably.
Nanogel delivery of sunitinib malate for ocular neovascularization.
Sunitinib is licensed to treat advanced kidney cancer.
Laat meer zien
Sunitinib kan depigmentatie van de haren veroorzaken.
Posterior reversible encephalopathy syndrome during sunitinib therapy.
Topische geneesmiddelen zijn Trastuzumab, Sunitinib en Imatinib.
sunitinib Dit medicijn kan een smaakstoornis geven of verergeren.
Met sunitinib gold dit voor 49%.
Cardiotoxicity associated with the cancer therapeutic agent sunitinib malate.
Pazopanib versus sunitinib in metastatic renal-cell carcinoma.
Voor sunitinib lag deze op 18,2 maanden.
Voor sunitinib zal dat zeker zo zijn.
Bevacizumab, estramustine, and sunitinib should not be offered.