Voorbeelden van het gebruik van
The primary analysis
in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
Medicine
Colloquial
Official
Ecclesiastic
Financial
Computer
Ecclesiastic
Official/political
Programming
sex and age at the primary analysis.
geslacht en leeftijd in de primaire analyse.
At the time of the primary analysis there were 1633 patients randomized.
Ten tijde van de primaire analyse waren 1.633 patiënten gerandomiseerd.
Answer 6: No. The Landis study is not used in the primary analysis.
Antwoord 6: Het onderzoek van Landis is niet gebruikt in de primaire analyse.
The primary analysis was combination group vs. pooled monotherapy groups.
De primaire analyse betrof de combinatiegroep versus de gepoolde monotherapiegroepen.
Table 9 Survival data from the primary analysis and post-hoc analyses..
Tabel 9 Overlevingsgegevens uit de primaire analyse en post hoc-analyses.
The primary analysis for Study GO28141 was conducted with a data cut-off date of 09 May 2014.
De primaire analyse voor onderzoek GO28141 werd uitgevoerd met een cut-off-datum voor gegevens van 09 mei 2014.
A post hoc analysis was performed 8 months after the primary analysis data cut.
Een post hoc analyse werd 8 maanden na de data cut voor de primaire analyse uitgevoerd.
The primary analysis was done when all patients had a follow-up of greater than 5 years median follow-up time of 77 months.
De primaire analyse vond plaats toen alle patiënten een follow-up hadden van meer dan 5 jaar mediane follow-uptijd van 77 maanden.
were included in the primary analysis see Table 5.
werden meegenomen in de primaire analyse zie Tabel 5.
Efficacy results from the primary analysis and a post-hoc analysis with 6-months additional follow up are summarised in Table 8.
Werkzaamheidsresultaten van de primaire analyse en een post hoc-analyse met een aanvullende follow-up van 6 maanden worden samengevat in Tabel 8.
were assessed in the primary analysis.
werd geanalyseerd in de primaire analyse.
This was demonstrated in both the primary analysis at one year
Dit werd aangetoond in zowel de primaire analyse 1 jaar na aanvang
The study showed that the benefit observed after 3 weeks is maintained for up to 3 months but failed the primary analysis set at 6 months.
Het onderzoek toonde aan dat de voordelen die na 3 weken werden waargenomen tot aan maximaal 3 maanden werden gehandhaafd, maar bij de primaire analyse na 6 maanden was dit niet meer het geval.
The primary analysis of progression free survival(PFS) was performed in 645
De primaire analyse van progressievrije overleving is uitgevoerd bij 645 patiënten met meetbare ziekte
Progression-free survival(PFS) was assessed by a blinded independent radiology review committee, and the primary analysis was conducted among the first 375 subjects randomized.
Progressievrije overleving(PFS) werd geëvalueerd door een geblindeerde, onafhankelijke radiologie- beoordelingscommissie, en de primaire analyse werd uitgevoerd bij de eerste 375 gerandomiseerde proefpersonen.
In the primary analysis for DFS in the ITT population,
In de primaire analyse voor DFS in de ITT populatie,
Since there was a significant interaction effect between treatment and ENF, the primary analysis was done for 2 ENF strata patients reusing
Wegens het significante interactie-effect tussen de behandeling en ENF werd de primaire analyse uitgevoerd voor 2 ENF-strata patiënten met hernieuwd of geen gebruik van ENF versus
The primary analysis showed that 117(6.5%)
De primaire analyse toonde aan dat 117(6,5%)
A pre-planned exploratory analysis performed after the primary analysis, determined clinical efficacy outcome according to the level of tumour EGFR protein expression.
Een van te voren geplande onderzoeksanalyse, uitgevoerd na de primaire analyse, stelde een uitkomst van de klinische werkzaamheid vast overeenkomstig het niveau van de EGFR- eiwitexpressie van de tumor.
The primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug randomised and treated.
De primaire analyse van dit onderzoek werd uitgevoerd met de populatie van alle patiënten die willekeurig waren ingedeeld in een behandelingsgroep en die onderzoeksmedicatie ontvingen gerandomiseerd en behandeld.
expected events at the time of the primary analysis.
verwachte voorvallen op het moment van de primaire analyse.
The efficacy results at the time of the primary analysis of OS including all randomized patients are summarized in Figure 2
De resultaten voor de werkzaamheid ten tijde van de primaire analyse van de OS voor alle gerandomiseerde patiënten zijn samengevat in Figuur 2
The primary analysis was done in type-specific populations that required women to be negative for the type being analyzed,
De primaire analyse werd uitgevoerd in type-specifieke populaties waarin vrouwen negatief moesten zijn voor het geanalyseerde type,
The 1483 patients included in the primary analysis had a median age of 43 years(range 17-80), were 86% male,
De mediane leeftijd van de 1483 patiënten die geïncludeerd waren bij de eerste analyse was 43 jaar(van 17 tot 80), 86% was van het mannelijke geslacht,
The primary analysis of the primary endpoint PFS is based on disease assessment by independent radiological review in the entire study population treatment naïve and cytokine pre-treated.
De primaire analyse van het primaire eindpunt PFS is gebaseerd op ziekte-evaluatie via een onafhankelijke radiologische controle van de gehele onderzoekspopulatie zowel onbehandelde als met cytokine voorbehandelde patiënten.
In patients with missing data, the primary analysis assumes that the decline in FVC after the last observed value would be similar to the decline in other patients in the same treatment group.
Bij patiënten bij wie gegevens ontbreken, veronderstelt de primaire analyse dat de afname in FVC na de laatste waargenomen waarde vergelijkbaar zal zijn met de afname bij andere patiënten in dezelfde behandelingsgroep.
The primary analysis of cardiac toxicity showed the risk of developing a cardiac event as a function of cumulative anthracycline dose was significantly lower with Caelyx than with doxorubicin HR=3.16, p< 0.001.
Het voornaamste onderzoek naar cardiale toxiciteit toonde aan dat het risico op het ontwikkelen van een hartaandoening in functie van cumulatieve dosis antracycline, aanzienlijk lager lag bij Caelyx dan 2 bij doxorubicine HR=3, 16, p< 0, 001.
Results from the primary analysis and the follow-up analysis are presented by Avastin Treatment
De resultaten van de primaire analyse en de follow-up analyse worden respectievelijk weergegeven in tabel 24
In study 008 the primary analyses of efficacy were conducted in the total vaccinated cohort TVC-1.
In studie 008 werd de primaire analyse van de werkzaamheid uitgevoerd in het totale gevaccineerde cohort TVC-1.
The median follow up at the time of the primary analyses in the intent-to-treat population was 1.5 years;
De mediane follow-up ten tijde van de primaire analyse in de intent-to-treat populatie was 1, 5 jaar;
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文