Voorbeelden van het gebruik van Tolvaptan in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Jinarc 15 mg tablets tolvaptan.
Tolvaptan is only a minor component in plasma 3.
Tolvaptan vormt slechts een klein onderdeel van plasma 3.Each tablet contains 15 mg tolvaptan.
Elke tablet bevat 15 mg tolvaptan.Tolvaptan may cause hyperglycaemia see section 4.8.
Tolvaptan kan hyperglykemie veroorzaken zie rubriek 4.8.I found a pill in his car… tolvaptan.
Ik vond een pil in zijn auto… tolvaptan.
Tolvaptan binds reversibly(98%) to plasma proteins.
Tolvaptan bindt op omkeerbare wijze(98%) aan plasma-eiwitten.Jinarc contains the active substance tolvaptan.
Jinarc bevat de werkzame stof tolvaptan.In plasma concentrations of tolvaptan have been observed.
In plasmaconcentratie van tolvaptan waargenomen.Each Jinarc 15 mg tablet contains 15 mg tolvaptan.
Elke Jinarc 15 mg tablet bevat 15 mg tolvaptan.Effect of tolvaptan on glomerular filtration rate GFR.
Effect van tolvaptan op glomerulaire filtratiesnelheid GFR.Each 30 mg tablet contains 30 mg tolvaptan.
Elke tablet van 60 mg bevat 60 mg tolvaptan.Tolvaptan is not recommended in the paediatric age group.
Tolvaptan wordt niet aanbevolen in de pediatrische leeftijdsgroep.Each Samsca 15 mg tablet contains 15 mg tolvaptan.
Elke tablet Samsca 15 mg bevat 15 mg tolvaptan.
Effect of tolvaptan on the pharmacokinetics of other products.
Effect van tolvaptan op de farmacokinetiek van andere producten.There is no specific antidote for tolvaptan intoxication.
Er is geen specifiek antidotum voor intoxicatie van tolvaptan.Patients taking tolvaptan should avoid ingesting grapefruit juice.
Patiënten die tolvaptan innemen, moeten grapefruitsap vermijden.The absolute bioavailability of tolvaptan is about 56.
De absolute biologische beschikbaarheid van tolvaptan bedraagt ongeveer 56.Tolvaptan is contraindicated in anuric patients see section 4.3.
Tolvaptan is gecontra-indiceerd bij anurische patiënten zie rubriek 4.3.Patients have to be maintained on the highest tolerable tolvaptan dose.
Patiënten moeten de hoogst verdraagbare dosis tolvaptan handhaven.Tolvaptan has linear pharmacokinetics for doses of 15 to 60 mg.
Tolvaptan heeft lineaire farmacokinetische eigenschappen bij doses van 15 tot 60 mg.Increasing age has no effect on tolvaptan plasma concentrations.
Toenemende leeftijd heeft geen effect op de plasmaconcentraties van tolvaptan.Tolvaptan affinity for the human V2- receptor is 1.8 times that of native AVP.
De affiniteit van tolvaptan voor de humane V2-receptor is het 1, 8-voud In patients taking moderate CYP3A inhibitors, tolvaptan doses have to be reduced as follows.
Bij patiënten die matige CYP3A-remmers nemen, moeten de doses van tolvaptan als volgt worden verlaagd.Further reductions have to be considered if patients cannot tolerate the reduced tolvaptan doses.
Verdere verlagingen moeten worden overwogen als patiënten de verlaagde doses van tolvaptan niet kunnen verdragen.Co-administration of tolvaptan with rifampicin reduces Cmax and AUC for tolvaptan by about 85.
Gelijktijdige toediening van tolvaptan met rifampicine verlaagt de Cmax en AUC voor tolvaptan met ongeveer 85.A reversible reduction in GFR has been observed in ADPKD trials at the initiation of tolvaptan treatment.
Een omkeerbare afname van GFR is waargenomen in ADPKD-onderzoek bij het instellen van een behandeling met tolvaptan.Tolvaptan plasma concentrations have been decreased by up to 87%(AUC) after the administration of CYP3A4 inducers.
Plasmaconcentraties van tolvaptan daalden met maximaal 87%(AUC) na toediening In patients taking strong CYP3A inhibitors(see section 4.5), tolvaptan doses have to be reduced as follows.
Bij patiënten die sterke CYP3A-remmers nemen(zie rubriek 4.5), moeten de doses van tolvaptan als volgt worden verlaagd.A total of 111 patients started tolvaptan treatment in an open-label,
In totaal startten 111 patiënten 120 mg/day in ADPKD patients, tolvaptan exposure(AUC) increases linearly.
120 mg/dag bij patiënten met ADPKD stijgt de blootstelling aan tolvaptan(AUC) lineair.
