Wat Betekent VELAGLUCERASE in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• velaglucerase

Voorbeelden van het gebruik van Velaglucerase in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

One vial contains 400 Units of velaglucerase alfa.
Een injectieflacon bevat 400 eenheden velaglucerase alfa.

The maximum dose of velaglucerase alfa in clinical studies was 60 Units/kg.
In klinisch onderzoek was de maximale dosis velaglucerase alfa 60 eenheden/kg.

There is no experience with overdose of velaglucerase alfa.
Er is geen ervaring met overdosering van velaglucerase alfa.

Patients received either 60 Units/kg of velaglucerase alfa(N=17) or 60 Units/kg of imiglucerase(N=17) every other week.
De patiënten kregen eens per twee weken ofwel 60 eenheden/kg velaglucerase alfa(N=17) ofwel 60 eenheden/kg imiglucerase(N=17) toegediend.

VPRIV 400 Units powder for solution for infusion velaglucerase alfa.
VPRIV 400 eenheden poeder voor oplossing voor infusie velaglucerase alfa.

Treatment with velaglucerase alfa was administered as the same number of units
De behandeling met velaglucerase alfa werd toegediend aan hetzelfde aantal eenheden

After reconstitution, one ml of solution contains 100 Units of velaglucerase alfa.
Na reconstitutie bevat 1 ml oplossing 100 eenheden velaglucerase alfa.

The active substance of VPRIV is velaglucerase alfa, which is produced by gene activation technology in a human cell line.
Het werkzame bestanddeel van VPRIV is velaglucerase alfa, dat in een humane cellijn wordt geproduceerd door middel van genactivatietechnologie.

After reconstitution, one ml of the solution contains 100 Units of velaglucerase alfa.
Na reconstitutie bevat één ml van de oplossing 100 eenheden velaglucerase alfa.

Patients were randomized to receive velaglucerase alfa at a dose of either 45 Units/kg(N=13)
De patiënten werden gerandomiseerd en kregen velaglucerase alfa toegediend aan doseringen van

Antibodies may play a role in treatment-related reactions found with the use of velaglucerase alfa.
Antistoffen kunnen een rol spelen bij behandeling gerelateerde reacties die optreden bij het gebruik van velaglucerase alfa.

Velaglucerase alfa increases haemoglobin concentration
Velaglucerase alfa verhoogt de hemoglobineconcentratie

Patients transferring from a dose of< 15 Units/kg imiglucerase were administered 15 Units/kg of velaglucerase alfa.
Patiënten die overschakelden van een dosis< 15 eenheden/kg imiglucerase kregen een dosis velaglucerase alfa van 15 eenheden/kg.

Velaglucerase alfa replaces the missing enzyme in Gaucher disease,
Velaglucerase alfa vervangt het ontbrekende enzym bij patiënten met de ziekte van Gaucher

Therefore, it was not possible to evaluate the effect of antibody response on the pharmacokinetic profile of velaglucerase alfa.
Bijgevolg was het niet mogelijk om het effect te evalueren van de antistoffenrespons op het farmacokinetisch profiel van velaglucerase alfa.

who received velaglucerase alfa during clinical studies were in the paediatric
die tijdens klinisch onderzoek velaglucerase alfa kregen toegediend, waren gesitueerd binnen de pediatrische

Similar results were seen in treatment-naïve patients who received 9 months of imiglucerase followed by velaglucerase alfa for 15 months.
Vergelijkbare resultaten werden gezien bij behandelingsnaïeve patiënten die gedurende 9 maanden imiglucerase en vervolgens gedurende 15 maanden velaglucerase alfa hadden gekregen.

VPRIV contains a substance called velaglucerase alfa which is designed to replace the missing
VPRIV bevat een stof, velaglucerase alfa genaamd, die is ontwikkeld om het ontbrekend of gebrekkig enzym,

should be readily available when velaglucerase alfa is administered.
opgeleid voor spoedeisende situaties, voorhanden zijn wanneer velaglucerase alfa wordt toegediend.

Velaglucerase alfa was initially administered in a dose-escalating fashion in the first 3 patients(15,
Velaglucerase alfa werd aanvankelijk toegediend met dosisescalatie bij de eerste 3 patiënten(15, 30, 60 eenheden/kg)

No dosing adjustment is recommended in patients with renal or hepatic impairment based on current knowledge of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of velaglucerase alfa.
Op basis van de huidige kennis van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van velaglucerase alfa wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Phase I/II study HGT-GCB-068 was conducted to explore the efficacy and safety of velaglucerase alfa ERT in treatment naïve children
Fase I/II-studie HGT-GCB-068 werd uitgevoerd om de werkzaamheid en veiligheid van velaglucerase alfa EVT bij behandelingsnaïeve kinderen en adolescenten met de ziekte van

The high clearance of velaglucerase alfa from serum(mean 6.7 to 7.6 ml/min/kg) is consistent with the rapid uptake of velaglucerase alfa into macrophages via mannose receptors.
De hoge klaring van velaglucerase alfa in het bloed(gemiddeld 6, 7 tot 7, 6 ml/min/kg) stemt overeen met de snelle opname van velaglucerase alfa via de mannose-receptoren in de macrofagen.

were treated with velaglucerase alfa.
waar ze behandeld werden met velaglucerase alfa.

Velaglucerase alfa exhibited an approximately linear(i.e. first-order)
Velaglucerase alfa vertoonde bij benadering een lineair(d.w.z. eerste orde)

the non-neurological efficacy findings and the safety profile of intravenous velaglucerase alfa in type 3 Gaucher patients were consistent with those observed in patients with type 1 Gaucher disease.
onderzoekende studie stemden de niet-neurologische werkzaamheidsbevindingen en het veiligheidsprofiel van intraveneuze velaglucerase alfa bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 3 overeen met die waargenomen bij patiënten met de ziekte van Gaucher type 1.

Velaglucerase alfa is manufactured to contain predominantly high-mannose-type glycans to facilitate internalisation of the enzyme by the phagocytic target cells via the mannose receptor.
Velaglucerase alfa wordt geproduceerd zodat het voornamelijk glycanen van het hoog- mannose-type bevat om de internalisatie van het enzym door de fagocytaire targetcellen via de mannose-receptor te bevorderen.

9 months following the initiation of treatment with velaglucerase alfa.
milt op 6 en op 9 maanden na aanvang van de behandeling met velaglucerase alfa.

Velaglucerase alfa supplements
Velaglucerase alfa is een aanvulling

the overall treatment-naïve population, suggesting a beneficial treatment effect with velaglucerase alfa on linear growth.
Z-score voor lengte gezien, wat erop wijst dat velaglucerase alfa een gunstig behandelingseffect heeft op de lineaire groei.