Wat Betekent WAS A RANDOMISED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• was een gerandomiseerd
• was een gerandomiseerde

Voorbeelden van het gebruik van Was a randomised in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

START was a randomised, multicenter, double-blind,
START was een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind,

The Phase 2 portion of the study was a randomised, open label study of olaratumab plus doxorubicin versus doxorubicin alone.
Het fase 2-deel van het onderzoek betrof een gerandomiseerd open-label onderzoek met olaratumab plus doxorubicine versus alleen doxorubicine.

ASTRAL-2 was a randomised, open-label study that evaluated 12 weeks of treatment with Epclusa compared with 12 weeks of treatment with SOF+RBV in patients with genotype 2 HCV infection.
ASTRAL-2 was een gerandomiseerd, open-label onderzoek waarin 12 weken behandeling met Epclusa werd vergeleken met 12 weken behandeling met SOF+RBV bij patiënten een infectie met HCV genotype 2.

The"West of Scotland Coronary Prevention Study(WOSCOPS)" was a randomised, double-blind, placebo-controlled trial among 6,595 male patients aged from 45 to 64 years with moderate to severe hypercholesterolaemia LDL-C.
De"West of Scotland Coronary Prevention Study(WOSCOPS)" was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij 6 595 mannelijke patiënten van 45 tot 64 jaar met matige tot ernstige hypercholesterolemie LDL-C.

PEARL-III was a randomised, global multicentre,
PEARL-III was een gerandomiseerd, wereldwijd, multicentrisch,

The Phase 3 study was a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study that included 789 patients.
Het fase 3-onderzoek was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in parallelle groepen waaraan 789 patiënten deelnamen.

SAPPHIRE-I was a randomised, global multicentre,
SAPPHIRE-I was een gerandomiseerd, wereldwijd, multicentrisch,

The GEMINI II Study was a randomised, double-blind, placebo-controlled study evaluating efficacy endpoints at Week 6
Het GEMINI II-onderzoek was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waarbij werkzaamheidseindpunten werden geëvalueerd op week 6

Study 106 was a randomised, double-blind, placebo-controlled,
Studie 106 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde,

The double non-nucleoside study 2 NN was a randomised, open-label, multicentre prospective study comparing the NNRTIs nevirapine,
De‘double non-nucleoside'(2NN) studie was een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, prospectieve studie waarin de NNRTI's nevirapine en efavirenz apart

START was a randomised, multicentre, double-blind,
START was een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind,

Recent myocardial infarction The VALsartan In Acute myocardial iNfarcTion trial( VALIANT) was a randomised, controlled, multinational,
Recent myocardinfarct Het klinisch onderzoek VALsartan In Acute myocardial iNfarcTion(VALIANT) was een gerandomiseerd, gecontroleerd,

Study 108 was a randomised, double-blind, parallel-group,
Studie 108 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde,

Study G2301 was a randomised, double-blind, placebo-controlled withdrawal study of flare prevention by Ilaris.
Studie G2301 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onthoudingsstudie naar preventie van opvlamming met Ilaris.

Study 312-0119 was a randomised, controlled, open-label study in which 173 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ ofatumumab.
Onderzoek 312-0119 was een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label onderzoek, waarbij 173 personen met eerder behandelde CLL idelalisib+ ofatumumab kregen.

Study 312-0116 was a randomised, double-blind, placebo-controlled study in which 110 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ rituximab.
Onderzoek 312-0116 was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, waarbij 110 personen met eerder behandelde CLL idelalisib+ rituximab kregen.

Study D9901 was a randomised, double-blind, controlled,
Study D9901 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde,

The IMPACT study was a randomised, double-blind, controlled,
De IMPACT-studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde,

EXIST-1(CRAD001M2301): This was a randomised, double-blind, controlled, phase III trial of everolimus(n=78)
EXIST-1(CRAD001M2301): een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde fase III-studie met everolimus(n=78)

ANBL0032 was a randomised, controlled study that evaluated the effects of dinutuximab administered in combination with GM-CSF,
ANBL0032 was een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin de effecten van dinutuximab toegediend in combinatie met GM-CSF,

Study C216 was a randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study conducted in patients who did not achieve
Studie C216 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie uitgevoerd bij patiënten die met een eerdere behandeling met peginterferon alfa-2a

PEARL-II was a randomised, global multicentre,
PEARL-II was een gerandomiseerd, wereldwijd, multicentrisch,

FUSION was a randomised, double-blinded study that evaluated 12
FUSION was een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek ter evaluatie van een 12

Study 2 Study 2 was a randomised, double-blind, multi-centre,
Studie 2 Studie 2 was een gerandomiseerde, dubbel-blinde, multicenter,

Study G2305 was a randomised, double-blind, placebo-controlled,
Studie G2305 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde,

EXIST-2(CRAD001M2302): This was a randomised, double-blind, controlled, phase III trial of everolimus(n=79)
EXIST-2(CRAD001M2302): een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde fase III-studie met everolimus(n=79)

SAPPHIRE-II was a randomised, global multicentre,
SAPPHIRE-II was een gerandomiseerd, wereldwijd, multicentrisch,

RCC Clinical Trial 2 was a randomised, double-blind, multi-centre,
RCC klinische studie 2 was een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter,

TURQUOISE-II was a randomised, global multicentre,
TURQUOISE-II was een gerandomiseerd, wereldwijd, multicentrisch,

FISSION was a randomised, open-label, active-controlled study that evaluated 12 weeks of treatment with sofosbuvir
FISSION was een gerandomiseerd, open-label, actief-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van een 12 weken durende behandeling met sofosbuvir