Voorbeelden van het gebruik van Cotellic in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Comment Cotellic agit-il?
Cotellic contient du lactose.
Autres informations relatives à Cotellic.
Comment Cotellic est-il utilisé?
Le traitement peut êtreréinstauré sans modification de la dose de Cotellic.
Cotellic peut causer des problèmes oculaires.
Il est important de continuer à prendre Cotellic tant que votre médecin vous le prescrit.
Grade 3: Cotellic doit être maintenu à la dose prescrite.
En cas d'éruption cutanée non acnéiforme ou maculo-papuleuse de grade 2(intolérable) ou grade ≥ 3:l'administration de Cotellic peut être poursuivie sans adaptation si cliniquement indiquée.
Le traitement par Cotellic et vemurafenib doit être interrompu.
Cotellic est utilisé en association avec un autre médicament appelé vemurafenib.
En cas d'anomalie dubilan hépatique de grade 1 et 2, Cotellic et le vemurafenib doivent être poursuivis à la dose prescrite.
Cotellic en association au vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales.
En cas de photosensibilité de grade 2(intolérable)ou de grade ≥ 3, Cotellic et le vemurafenib doivent être interrompus jusqu'à la résolution à un grade ≤ 1.
Cotellic est un médicament anticancéreux qui contient la substance active appelée cobimetinib.
Les données chez les patients traités par l'association de Cotellic et du vemurafenib ayant progressé sous un premier traitement par inhibiteur de BRAF sont limitées.
Cotellic a un effet mineur sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les estimations des taux de survie globale à 1 an(75%) et 2 ans(48%)dans le bras Cotellic associé au vemurafenib étaient supérieures à celles du bras placebo associé au vemurafenib respectivement, 64% et 38.
Cotellic en association au vemurafenib chez les patients ayant progressés sous un inhibiteur de BRAF.
Les effets indésirables sont basés sur les résultats d'une étude de phase III(GO28141), multicentrique,randomisée, menée en double aveugle contre placebo, qui a évalué Cotellic en association avec le vemurafenib comparé au vemurafenib seul chez des patients présentant un mélanome non résécable(stade III) ou métastatique(stade IV) porteur d'une mutation BRAF V600 naïfs de tout traitement.
Cotellic doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Maintenir Cotellic à la dose de 60 mg une fois par jour 3 comprimés.
Cotellic peut être à l'origine de problèmes oculaires voir également à la rubrique 4« Problèmes oculaires(visuels)».
Cotellic doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère.
Cotellic cible la protéine« MEK» qui joue un rôle important dans le contrôle de la croissance des cellules cancéreuses.
Cotellic peut être à l'origine d'une diminution du volume de sang pompé par le cœur voir également à la rubrique 4« Problèmes au niveau du cœur».
Cotellic ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si vraiment nécessaire et après une évaluation étroite du besoin pour la mère et des risques pour le foetus.
Cotellic n'est prescrit qu'aux patients dont le mélanome est dû à la mutation BRAF V600 et doit être utilisé en association avec le vemurafenib, qui est un inhibiteur de la protéine BRAF.
Cotellic est utilisé pour traiter des patients adultes atteints d'un type de cancer de la peau appelé mélanome qui s'est étendu à d'autres parties du corps ou qui ne peut être retiré par une chirurgie.
Cotellic a été étudié dans une étude principale portant sur 495 patients atteints d'un mélanome qui s'était propagé à d'autres parties du corps ou qui ne pouvait pas être retiré par chirurgie, dont les cellules du mélanome étaient porteuses d'une mutation BRAF V600.