Voorbeelden van het gebruik van Nutropinaq in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Composants du stylo NutropinAq Pen.
Votre stylo NutropinAq Pen fonctionne sans les caches.
Faites attention avec NutropinAq.
NutropinAq est une solution injectable en cartouche(10mg/ 2ml)- boîtes de 1, 3, et 6 cartouches.
Aiguilles pour le stylo NutropinAq Pen.
Le stylo NutropinAq Pen est conçu pour durer 24 mois à compter de sa première utilisation.
Partie III: Aiguilles pour le stylo NutropinAq Pen.
Ne conservez pas le stylo NutropinAq Pen avec l'aiguille attachée.
Lors de voyage,utilisez une glacière pour la conservation de votre stylo NutropinAq Pen.
La pile de votre stylo NutropinAq Pen se décharge.
Suivez ces conseils afin d'assurer le bon entretien de votre stylo NutropinAq Pen.
Si vous laissez tomber votre stylo NutropinAq Pen, vérifiez si la cartouche est endommagée.
NutropinAq peut supporter quotidiennement une courte période de temps(1 heure maximum) en dehors du réfrigérateur.
Questions et réponses sur le retrait de la demande de modification del'autorisation de mise sur le marché concernant nutropinaq.
Composants du stylo NutropinAq Pen: Figurent ci-dessous les étapes nécessaires à l'administration d'une injection.
Par conséquent, au moment du retrait de la demande, le point de vue du CHMP était queles bénéfices de NutropinAq pour le traitement à long terme des enfants présentant un retard de croissance idiopathique sévère ne compensaient pas ses risques potentiels.
NutropinAq ne doit pas être utilisé lorsque le patient présente une tumeur active ou une pathologie mettant en jeu le pronostic vital.
Les données de tolérance recueillies chez 9829patients traités par Nutropin ou NutropinAq, émanant d'un programme de surveillance réalisé aux USA après commercialisation, indiquent qu'approximativement 2% des patients sont susceptibles de manifester des réactions indésirables.
NutropinAq est également utilisé pour le traitement des adultes présentant une carence en hormone de croissance, comme traitement de substitution.
Selon les illustrations ci-après, NutropinAq Pen et ses cartouches sont disponibles sous 2 coloris(jaune ou transparent).
Le stylo NutropinAq Pen doit être utilisé uniquement avec les cartouches de NutropinAq pour une administration uniquement par voie sous-cutanée.
Nettoyer le joint d'étanchéité en caoutchouc de NutropinAq avec de l'alcool ou une solution désinfectante, afin d'éviter une contamination du contenu par des micro-organismes susceptibles d'être introduits par les insertions répétées de l'aiguille.
NutropinAq ne doit pas être utilisé pour favoriser la croissance des enfants présentant une fermeture des épiphyses état des grands os ayant terminé leur croissance.
L'utilisation de NutropinAq chez les patients atteints d'une insuffisance rénale chronique et traités par des glucocorticoïdes n'a pas été évaluée.
NutropinAq a été étudié chez les enfants qui présentaient des troubles de la croissance résultant d'une carence en hormone de croissance(230), du syndrome de Turner(117), ou d'une maladie rénale 195.
Le comité s'inquiétait de ce que l'utilisation de NutropinAq pendant les longues périodes nécessaires pour le traitement du retard de croissance idiopathique sévère risquait d'augmenter le risque de développer des tumeurs ou un diabète plus tard au cours de la vie.
NutropinAq a été étudié chez des enfants présentant des troubles de la croissance dues à une carence en hormone de croissance(230 patients), au syndrome de Turner(117 patients), ou à une maladie rénale 195 patients.
NutropinAq n'est pas indiqué pour un traitement à long terme des enfants qui ont un déficit de croissance lié à un syndrome de Prader-Willi isolé, confirmé par un caryotype, sauf en cas d'un déficit en hormone de croissance associé.
NutropinAq a été comparé à un placebo(traitement fictif) ou avec un groupe de patients non traités, à l'exception des études chez les enfants présentant une carence en hormone de croissance lorsqu'il n'y avait pas de comparaison avec un autre groupe.
NutropinAq n'est pas indiqué pour un traitement à long terme des enfants qui ont un déficit de croissance lié à un syndrome de Prader-Willi isolé, confirmé par un caryotype, sauf en cas d'un déficit en hormone de croissance associé.
