Voorbeelden van het gebruik van Plasmide in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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O matériel génétique(p.ex. Plasmides).
Ceci effectue au plasmide un vecteur plus flexible de clonage.
L'électroporation a donné lieu à une grande surface de la rétine relever le plasmide et l'expression du gène rapporteur.
Les plasmides de clonage contiennent un site pour une garniture intérieure d'ADN.
Tant que le journal de bord et les plasmides ne sont pas retrouvés?
Un plasmide bactérien est une petite molécule d'ADN qui sont clonage bactérien utilisé généralement.
Ratio d'encapsulation a été calculée en divisant la concentration encapsulée plasmide avec le chargement initial de 0,5%(p/ p).
PLASMIDE SARL est une société de conseils et de services informatiques implantée à Paris en France.
Ils sont conçus ainsi visez les éclats de restriction, coupent par les enzymes spécifiques de restriction,ont un seul emplacement dans ce plasmide.
Si tel plasmide ne produit pas d'expression du gène rapporteur, il est probablement dû à ce que l'anode(+) et la cathode(-) est incorrectement positionné.
Pendant que des polynucléotides peuvent être également étudiées par FPLC, la technique a été employée pour lapurification rapide de l'ARN et du plasmide ADN.
Par exemple, l'introduction de reprogrammer desfacteurs était reproductible avec le plasmide dérivé parbarre oriP/EBNA1, mais avec un rendement inférieur.
Tous les plasmides publics disponibles sont décrits jusqu'au niveau moléculaire et sont soumis à des contrôles de qualité(pureté, viabilité et authenticité).
Informations sur la composition et la construction a le type devecteur doit être défini virus, plasmide, cosmide, phasmide, élément transposable, minichromosome, etc.
Afin d'examiner la stabilité du plasmide encapsulé, les nanoparticules ont été traités avec la protéase ou DNAse séparément, simuntaneously ou séquentiellement.
Le Comité a reçu des informations concernant l'identité de la souche mère,la construction du plasmide et la méthode utilisée pour l'introduction du gène A de la prochymosine du veau.
Ce plasmide a les éléments de promoteur qui peuvent stimuler l'expression élevée de la protéine désirée de sorte que son activité enzymatique puisse alors Ãatre examinée.
Cette dernière contientégalement une information détaillée concernant la construction du plasmide, ses domaines d'application, les souches hôts requises et autres caractéristiques utiles.
Poids-p53 plasmide a été encapsulé dans des nanoparticules en suspension dans du sérum avec les médias libres concentration équivalente à 10 pg par ml plasmides pour un traitement ultérieur.
Une origine bactérienne de la réplication qui permet le bouturage du plasmide dans Escherichia coli et une origine F1 bactériophage pour la réplication et de l'emballage d'ADN monocatenaire(ssDNA).
Un plasmide est un noyau d'ADN contenant les bactéries, et contient des informations pour son auto-reproduction, et souvent des gènes pour ses propriétés telles que la résistance aux antibiotiques.
Lors de l'application de la découpe de la technologie del'ADN recombinant est le plasmide avec une enzyme de restriction spécifique, puis les joints sont remplis avec de l'ADN du donneur coupé par les mêmes enzymes.
Poids-p53 plasmides ont été encapsulés dans des nanoparticules en suspension dans du sérum avec les médias libres concentration équivalente à 10 pg ml par plasmide pour d'autres traitements.
Par modification des récepteurs du facteur de croissance épidermique(EGFR) peptide spécifique sur la surface de nanparticles, ils pourraient cibler le récepteur EGFR etla libération plasmide sous réduisant l'environnement, tels que de fortes concentrations de glutathion intracellulaire.
Plasmides p53 sauvage pORF-hp53, avec un objectif EF-1a/ HTLV promoteur hybride ont été extraits de E. coli et encapsulé dans des nanoparticules d'étudier l'effet apoptotique thérapeutiques.
Lors de l'application de la technologie de l'ADN recombinant pour couper le plasmide en utilisant une enzyme de restriction spécifique et ensuite les joints sont remplis avec de l'ADN à partir de la coupe du donneur avec la même enzyme.
Le plasmide intact n'est pas détectable dans le produit final et le traitement acide, qui est nécessaire pour la procédure de purification, garantit que les fragments résiduels de l'ADN, s'il y en a, sont inférieurs à 200 paires de base.
Le Comité a reçu des informations concernant l'identité de la souche mère de l'A. niger, l'identité de l'hôte bactérien intermédiaire qui a été le premier à recevoir le gène B de la prochymosine du veau ainsi quela construction du plasmide, qui a servi de moyen de transfert du gène du veau à l'hôte final.
Les systèmes non viraux incluent l'injectiond'ADN nu sous forme de plasmide, la lipofection(injection de liposomes qui transportent l'ADN), l'électroporation ou la nucléofection(injection directe d'ADN dans le noyau cellulaire).