Voorbeelden van het gebruik van Randomisé in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Schéma: randomisé(1:1), double aveugle, contrôlé versus placebo.
Le tableau suivant indique les doses moyennes à la fin de la période de traitement randomisé.
Tableau 4 Résultats à lasemaine 48 du traitement randomisé Etudes TORO 1 et TORO 2 poolées, ITT.
Pendant la production en série, vérifiez périodiquement les produits pour assurer l'essai randomisé.
Europe et Essaiparallèle en double aveugle, Israël randomisé, avec contrôle actif(Botox) PAMC:.
Un essai contrôlé randomisé d"une intervention axée sur les parents dans la prévention de la toxicomanie et les comportements à risque chez les adolescents hispaniques.
Le maintien de l'effet pendant l'épisode après12 semaines de traitement randomisé a été démontré dans cette étude.
Afin d'étudier l'effet de ce traitement randomisé, Angrist a profité d'un systà ̈me de données volumineuses toujours en service:.
La durée médiane du suivi a été de 54 mois(depuis la date de la randomisation jusqu'à la date limite de recueil des données), avec un total de 83mois entre le premier patient randomisé et la date limite de recueil des données.
L'étude EUROPA était un essai clinique international,multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo d'une durée de 4 ans.
L'étude S3(131) était un essai randomisé en ouvert d'une durée de 52 semaines chez des patients ayant reçu un traitement par romiplostim ou un traitement médical de référence.
Figure 5: Estimation de Kaplan-Meier de la survieglobale par bras de traitement randomisé pour les stades IIIB/IIIC/IVM1a analyse exploratoire en sous-groupe.
Les résultats de cet essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, ont montré que le tacrolimus pommade à 0,03% et à 0,1% sont significativement plus efficaces(p< 0,001 pour les deux dosages) que l'acétate d'hydrocortisone pommade à 1% Tableau 2.
L'efficacité de Cervarix a été évaluée dans un essaiclinique en double aveugle, randomisé de Phase III(HPV-015) qui a inclus un total de 5777 femmes âgées de 26 ans et plus.
L'efficacité et la tolérance de MabThera dans la réduction des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, chez les patients ayant présenté une réponse inadéquate aux anti-TNF, ont été démontrées dansunessai pivot multicentrique, randomisé, contrôlé et en double insu essai 1.
L'efficacité et la sécurité de Ryzodeg ont été étudiées dans unessai clinique contrôlé, randomisé, de 16 semaines chez des enfants et des adolescents diabétiques de type 1 n 362.
Il convient de noter qu'aucun patient atteint deCE n'a été randomisé dans le bras crizotinib de l'étude 1007 et qu'aucun patient atteint de CE n'a été inclus dans l'étude 1014 en raison de l'utilisation d'un traitement par pémétrexed comme comparateur.
L'efficacité et la sécurité d'Avastin en association à une chimiothérapie(paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) dans le traitement des patientes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute ou métastatique, ont étéévaluées dans le cadre de l'étude GOG-0240, un essai de phase III, randomisé, à quatre-bras, en ouvert, multicentrique.
Le dasatinib a été étudié lorsd'un essai clinique randomisé chez 519 patients atteints de LMC en phase chronique nouvellement diagnostiquée, dont certains présentaient une maladie cardiaque antérieure.
Après guérison des ulcères et éradication de H. pylori, les patients ontété mis sous traitement randomisé par lansoprazole 30 mg ou placebo en plus d'aspirine 100 mg quotidiennement pendant 12 mois.
Une étude multicentrique de Phase IV, randomisé, en double aveugle, a été conduite afin de comparer l'efficacité de NeuroBloc(10 000 U) par rapport à la Toxine Botulique de type A(150 U) chez les patients atteints de dystonie cervicale n'ayant jamais reçu de produit à base de toxine botulique.
L'efficacité de Numient chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce a étéétablie dans un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, à dose fixe, à groupes parallèles, d'une durée de 30 semaines, chez 381 patients dont la durée médiane de la maladie était d'un an et dont l'exposition antérieure à la lévodopa et à des agonistes de la dopamine était courte ou nulle.
Dans un autre essai clinique de phase III randomisé comparant le topotécan IV au cyclophosphamide, adriamycine(doxorubicine) et vincristine(protocole CAV) chez les patients en rechute et sensibles à la première ligne de traitement, le taux de réponse global était de 24,3% dans le groupe topotécan comparé à 18,3% dans le groupe CAV.
Il a ajouté que la prochaine étape pour l'équipe estde mener un vaste essai contrôlé randomisé afin de mieux déterminer si la consommation de chocolat chez les femmes enceintes peut réduire le risque de prééclampsie et d'autres troubles de l'hypertension liés à la grossesse.
Dans un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, de six mois, le tacrolimus pommade à 0,1% a été administré deux fois par jour à des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère et comparé à un traitement à base de dermocorticoïdes butyrate d'hydrocortisone à 0,1% sur le tronc et les extrémités, acétate d'hydrocortisone à 1% sur le visage et le cou.
Cela a été confirmé dans un autreessai clinique multicentrique randomisé où le taux de perte de lait était significativement plus faible chez les animaux traités avec Velactis(3,9%) par rapport aux animaux traités avec le placebo 17,6.
Dans un essai prospectif, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo(BREATHE-5), des patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle OMS III, associée à une cardiopathie congénitale de type shunt gauche- droite avec syndrome d'Eisenmenger ont reçu du Tracleer 62,5 mg 2 fois par jour pendant 4 semaines suivi par Tracleer 125 mg 2 fois par jour pendant les 12 semaines suivantes(n 37), ou du placebo n 17.
L'efficacité d'InductOs a étédémontrée dans un essai multinational, randomisé, contrôlé, en simple- aveugle de 450 patients(âgés de 18 à 87 ans; 81% de sexe masculin) avec des fractures ouvertes du corps du tibia, nécessitant un traitement chirurgical.
Etude d'efficacité post-autorisation(PAES) POX-MVA-006: Essai de non-infériorité,de phase III, randomisé, en ouvert, visant à comparer l'immunogénicité de IMVAMUNE(MVA-BN) à celle du vaccin antivariolique classique ACAM2000 chez des sujets sains, non vaccinés par le virus de la vaccine, âgés de 18-40 ans.