Wat Betekent ZOLEDRONIC in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• zoledronic
• zoledroninezuur

Voorbeelden van het gebruik van Zoledronic in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands

Comment Zoledronic Acid Accord agit-il?
Hoe werkt Zoledroninezuur Accord?

Autres informations relatives à Zoledronic acid Teva.
Overige informatie over Zoledronic acid Teva.

Comment Zoledronic Acid Hospira agit-il?
Hoe werkt Zoledronic Acid Hospira?

Autres informations relatives à Zoledronic Acid Accord.
Overige informatie over Zoledroninezuur Accord.

Comment Zoledronic acid Teva Generics agit-il?
Hoe werkt Zoledroninezuur Teva Generics?

Autres informations relatives à Zoledronic acid Actavis.
Overige informatie over Zoledronic acid Actavis.

Comment Zoledronic Acid Accord est-il utilisé?
Hoe wordt Zoledroninezuur Accord gebruikt?

Autres informations relatives à Zoledronic Acid Hospira.
Overige informatie over Zoledronic Acid Hospira.

Comment Zoledronic Acid Hospira est-il utilisé?
Hoe wordt Zoledronic Acid Hospira gebruikt?

Autres informations relatives à Zoledronic acid Teva Generics.
Overige informatie over Zoledroninezuur Teva Generics.

Cela signifie que Zoledronic acid Teva est similaire à un«médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne(UE), appelé Zometa.
Dit betekent dat Zoledronic acid Teva gelijkwaardig is aan een ‘referentiegeneesmiddel' dat al in de Europese Unie( EU) is toegelaten onder de naam Zometa.

Il ne vise pas à fournir des conseils pratiques sur la façon d'utiliser Zoledronic acid Teva Generics.
Het is niet bedoeld als praktisch advies voor het gebruik van Zoledroninezuur Teva Generics.

En empêchant la dégradation des os, Zoledronic acid Teva contribue également à réduire la quantité de calcium libérée dans le sang.
Door te voorkomen dat botweefsel wordt afgebroken, zorgt Zoledronic acid Teva er ook voor dat er minder calcium in het bloed terechtkomt.

Il explique de quelle manière l'évaluation du médicament à laquelle le comité des médicaments à usage humain(CHMP) a procédé l'a conduit à rendre un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché et à établir ses recommandations relatives aux conditions d'utilisation de Zoledronic acid Actavis.
Het geeft uitleg over de aanpak van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik( CHMP) bij de beoordeling van het geneesmiddel, een proces dat tot doel heeft een positief advies voor vergunningverlening en aanbevelingen voor de gebruiksvoorwaarden van Zoledronic acid Actavis vast te stellen.

Cela signifie que Zoledronic acid Teva Generics est similaire à un«médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne(UE), à savoir Aclasta.
Dit betekent dat Zoledroninezuur Teva Generics gelijkwaardig is aan een ‘referentiegeneesmiddel' dat al in de Europese Unie( EU) is toegelaten onder de naam Aclasta.

Aucune étude supplémentaire n'était nécessaire, étant donné que Zoledronic Acid Hospira est administré par perfusion et contient le même principe actif que les médicaments de référence, Zometa et Aclasta.
Er waren geen aanvullende studies nodig, omdat Zoledronic Acid Hospira in de vorm van een infusie wordt toegediend en dezelfde werkzame stof bevat als de referentiegeneesmiddelen Zometa en Aclasta.

Code ATC:"M05BA08"Zoledronic acid medac- M05BA08 Zoledronic acid actavis- M05BA08 à la demande de l'Agence européenne des médicaments dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque, ou lorsqu'une étape importante(pharmacovigilance ou minimisation du risque) est franchie.
ATC code:"M05BA08"Zoledronic acid medac- M05BA08 Zoledronic acid actavis-M05BA08 op verzoek van het Europees Geneesmiddelenbureau; steeds wanneer het risicomanagementsysteem gewijzigd wordt, met name als gevolg van het beschikbaar komen van nieuwe informatie die kan leiden tot een belangrijke wijziging van de bestaande verhouding tussen de voordelen en risico's of nadat een belangrijke mijlpaal(voor geneesmiddelenbewaking of voor beperking van de risico's tot een minimum) is bereikt.

Aucune étude supplémentaire n'était nécessaire, étant donné que Zoledronic acid Teva Generics est un médicament générique administré par perfusion et qui contient le même principe actif que le médicament de référence, Aclasta.
Aanvullend onderzoek was niet nodig omdat Zoledroninezuur Teva Generics een generiek geneesmiddel is dat per infuus wordt toegediend en dat de zelfde werkzame stof bevat als het referentiemiddel Aclasta.

Autres informations relatives à Zoledronic acid Teva: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Zoledronic acid Teva, le 16 août 2012.
Overige informatie over Zoledronic acid Teva De Europese Commissie heeft op 16 augustus 2012 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Zoledronic acid Teva verleend.

Aucune étude supplémentaire n'était nécessaire, étant donné que Zoledronic acid Actavis est un médicament générique administré par perfusion et qui contient le même principe actif que le médicament de référence, Zometa.
Er waren geen aanvullende studies nodig, omdat Zoledronic acid Actavis een generiek geneesmiddel is dat in de vorm van een infusie wordt toegediend en dezelfde werkzame stof als het referentiegeneesmiddel Zometa bevat.

En outre, la société qui commercialise Zoledronic acid Actavis fournira une carte informant les patients au sujet du risque d'ostéonécrose de la mâchoire(dégradation du tissu osseux de la mâchoire, qui peut provoquer des douleurs, des plaies dans la bouche ou la perte de dents) et leur recommandant de contacter leur médecin s'ils présentent l'un de ces symptômes.
Daarnaast zal de firma die Zoledronic acid Actavis in de handel brengt een waarschuwingskaart maken om patiënten te informeren over de risico's op osteonecrose van de kaak( schade aan de kaakbeenderen, wat kan leiden tot pijn, zweren in de mond en loszittende tanden) en om hen ertoe aan te zetten contact op te nemen met hun arts als zij symptomen waarnemen.

Autres informations relatives à Zoledronic acid Actavis: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Zoledronic acid Actavis, le 20 avril 2012.
Overige informatie over Zoledronic acid Actavis De Europese Commissie heeft op 20 april 2012 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Zoledronic acid Actavis verleend.