Voorbeelden van het gebruik van Afatinib in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Effecten van voedsel op afatinib.
Effecten van afatinib op P-gp-substraten.
GIOTRIF 20 mg tabletten afatinib.
Afatinib is geen remmer of inductor van CYP-enzymen.
Giotrif bevat de werkzame stof afatinib.
Afatinib wordt voornamelijk uitgescheiden via de gal en de ontlasting.
Effecten van P-gp-inductoren op afatinib.
Bij mensen wordt afatinib voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden.
Eén filmomhulde tablet bevat 20 mg afatinib als dimaleaat.
De moederverbinding afatinib maakte 88% van de teruggevonden dosis uit.
GIOTRIF is een geneesmiddel dat de werkzame stof afatinib bevat.
De werkzame stof in Giotrif, afatinib, is een blokker van de ErbB-familie.
Afatinib is een krachtige en selectieve irreversibele blokker van de ErbB-familie.
Longkankercellen met gemuteerde EGFR-eiwitten zijn bijzonder gevoelig voor afatinib.
Afatinib wordt geëlimineerd met een effectieve halfwaardetijd van ongeveer 37 uur.
Op ILD gelijkende bijwerkingen werden gemeld bij 0,7% van de met afatinib behandelde patiënten.
Afatinib bindt eiwitten zowel niet-covalent(traditionele eiwitbinding) als covalent.
In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat afatinib een substraat en een remmer van de transporter BCRP is.
Er werd geen significante invloed van leeftijd(spreiding: 28-87 jaar)gezien op de farmacokinetiek van afatinib.
Het is daarom waarschijnlijk dat afatinib wordt uitgescheiden in menselijke moedermelk.
Een voorgeschiedenis van roken, alcoholconsumptie(beperkte gegevens), ofde aanwezigheid van levermetastasen had geen significante invloed op de farmacokinetiek van afatinib.
Uit beschikbare farmacokinetische gegevens bij dieren blijkt dat afatinib in melk wordt uitgescheiden zie rubriek 5.3.
De farmacokinetiek van afatinib is niet onderzocht bij patiënten met ernstige(Child Pugh C) leverinsufficiëntie zie rubriek 4.4.
Afatinib vormt een covalente binding met en een irreversibele blokkade voor signaaltransductie van alle homo- en heterodimeren die worden gevormd door de leden van de ErbB-familie: EGFR(ErbB1), HER2(ErbB2), ErbB3 en ErbB4.
In niet-klinische ziektemodellen met ontregeling van het ErbB-pad, blokkeert afatinib als monotherapie effectief de signaaltransductie van de ErbB-receptor, wat leidt tot remming van tumorgroei of afname van de tumor.
Afatinib behoudt significante anti-tumoractiviteit in NSCLC-cellijnen in vitro en/of tumormodellen in vivo(xenogene of transgene modellen) die aangestuurd worden door mutante EGFR-isovormen die bekendstaan om hun resistentie tegen de reversibele EGFR-remmers erlotinib en gefitinib, zoals T790M of T854A.
Door deze eiwitten te blokkeren, helpt afatinib de celdeling onder controle te houden, waardoor de groei en de verspreiding van de niet-kleincellige longkanker worden vertraagd.
Een overdosering bij twee gezonde adolescenten met inname van elk 360 mg afatinib(als onderdeel van een middelencocktail) werd geassocieerd met bijwerkingen, zoals misselijkheid, braken, asthenie, duizeligheid, hoofdpijn, buikpijn en amylase verhoogd < 1,5 keer ULN.