Voorbeelden van het gebruik van Everolimus in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
Everolimus is een CYP3A4- en PgP-substraat.
De dalconcentraties van everolimus moeten ongeveer.
Elke tablet Votubia 2,5 mg bevat 2,5 mg everolimus.
Everolimus is een substraat van PgP en een matige PgP-remmer.
Elke Afinitor 10 mg tablet bevat 10 mg everolimus.
Everolimus kan het vasculaire endotheliale groeifactor(VEGF)-gehalte verlagen.
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 10 mg everolimus.
De farmacokinetiek van everolimus bij patiënten jonger dan 1 jaar is niet onderzocht.
Tabel 2 Effecten van andere actieve stoffen op everolimus.
Bij patiënten met TSC verhoogt behandeling met everolimus VEGF-A-gehalten en verlaagt de VEGF-D-gehalten.
Stoffen waarvan de plasmaconcentratie kan worden veranderd door everolimus.
De aanbevolen dosis is 10 mg everolimus eenmaal daags.
In het onderzoek werd Cabometyx vergeleken met het kankergeneesmiddel everolimus.
In het onderzoek werd de combinatie Kisplyx en everolimus vergeleken met Kisplyx of everolimus alleen.
Verstoorde wondgenezing is een klasse-effect van rapamycinederivaten, waaronder everolimus.
Bij patiënten met SEGA was de everolimus Cmin ongeveer dosisproportioneel binnen het dosisbereik van 1,35 mg/m2 tot 14,4 mg/m2.
Afinitor is een middel dat de werkzame stof everolimus bevat.
Voor gevorderd niercelcarcinoom werd Opdivo vergeleken met everolimus in één hoofdstudie onder 821 patiënten bij wie de ziekte was gevorderd ondanks eerdere behandeling.
Maanden(bereik 0,21- 18,9) voor patiënten die everolimus kregen.
Gelijktijdige toediening van voriconazol met everolimus wordt niet aanbevolenaangezien verwacht wordt dat voriconazol de concentratie everolimus significant zal verhogen zie rubriek 4.4.
Votubia is een geneesmiddel dat de werkzame stof everolimus bevat.
Patiënten die de combinatie Kisplyx en everolimus gebruikten, leefden gemiddeld 14,6 maanden zonder verergering van hun ziekte, ten opzichte van 7,4 maanden bij de patiënten die alleen Kisplyx kregen en5,5 maanden voor de patiënten die alleen everolimus kregen.
De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van everolimus is ongeveer 30 uur.
Nieraandoeningen: gewijzigde frequentie van of geen urinelozing kunnen symptomen zijn van nierfalen enwerden waargenomen bij sommige patiënten die everolimus kregen.
De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd bij patiënten die everolimus innamen voor de behandeling van andere aandoeningen dan TSC.
Een ongunstig risico volgenshet International mRCC Database Consortium(IMDC) werd waargenomen bij 20% van de patiënten in de groep met lenvatinib en everolimus, 23% in de groep met lenvatinib en 24% in de groep met everolimus.
Resultaten voor ORR kwamen overeen met die van de beoordelingen van de onderzoekers, 35,3% in de groep met lenvatinib plus everolimus, met één volledige respons en 17 gedeeltelijke respons; geen enkele patiënt had een objectieve respons in de groep met everolimus(P < 0,0001) ten gunste van de groep met lenvatinib plus everolimus.
In een volgende niet-geplande tussentijdse analyse van OS werd een statistisch significante verbetering aangetoond voor patiënten die werden gerandomiseerd naar CABOMETYX in vergelijking met everolimus mediaan van 21,4 maanden versus 16,5 maanden; HR=0,66[0,53; 0,83]; p=0,0003; Figuur 2.
Voor toxiciteiten waarvan wordt gedacht dat ze verband houden met zowel lenvatinib als everolimus, moet lenvatinib worden verlaagd(zie Tabel 2) voordat everolimus wordt verlaagd.