Voorbeelden van het gebruik van Lojuxta in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Hoe wordt Lojuxta gebruikt?
Overige informatie over Lojuxta.
Waarom is Lojuxta goedgekeurd?
Lojuxta bevat de werkzame stof lomitapide.
OF dient de dosis Lojuxta te worden gehalveerd.
Lojuxta w dawce 5 mg van de werkzame stof.
Als alternatief kan uw arts uw dosis Lojuxta verlagen.
Lojuxta is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Andere geneesmiddelen kunnen de werking van Lojuxta beïnvloeden.
Lojuxta is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.
Dosisaanpassing is niet nodig bij gelijktijdig gebruik met Lojuxta.
Lojuxta is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Effecten van andere geneesmiddelen op Lojuxta en andere vormen van interactie.
Lojuxta is niet onderzocht bij patiënten van 65 jaar of ouder.
Doses simvastatine > 40 mg mogen niet worden toegediend in combinatie met Lojuxta zie rubriek 4.3.
Lojuxta is goedgekeurd ‘onder uitzonderlijke omstandigheden.
Patiënten een matig of ernstig verminderde leverfunctie mogen Lojuxta niet gebruiken.
Lojuxta kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden.
Het effect van gelijktijdig gebruik van Lojuxta met andere hepatotoxische geneesmiddelen is niet bekend.
Lojuxta is een geneesmiddel dat de werkzame stof lomitapide bevat.
Bij patiënten die warfarine gebruiken, moet de INR regelmatig worden gecontroleerd,vooral na aanpassing van de dosis Lojuxta.
Lojuxta 10 mg: elke harde capsule bevat lomitapide-mesylaat, overeenkomend met 10 mg lomitapide.
De ernstigste bijwerking die werd waargenomen bij enkele met Lojuxta behandelde patiënten is een abnormaal verhoogd leverenzymgehalte.
Bij stopzetting van de behandeling met een CYP3A4-inductor moet rekening gehouden worden met een verhoging van de blootstelling enkan het nodig zijn de dosis Lojuxta te verlagen.
Bij patiënten met een stabiele onderhoudsdosis Lojuxta die atorvastatine toegediend krijgen: dient er een tijdsinterval te zijn van 12 uur tussen de inname van beide geneesmiddelen.
Als behandeling met azoolantimycotica(bijv. itraconazol, ketoconazol, fluconazol, voriconazol, posaconazol), het anti- aritmicum dronedaron, macrolide antibiotica(bijv. erytromycine, claritromycine), ketolide antibiotica(bijv. telitromycine), hiv- proteaseremmers of de calciumkanaalblokkers diltiazem enverapamil onvermijdelijk is, moet Lojuxta tijdens de behandeling worden gestaakt zie rubriek 4.3 en 4.4.
De dosis Lojuxta moet worden verlaagd als er verhogingen van aminotransferasen worden waargenomen en de behandeling moet worden gestaakt als er aanhoudende of klinisch significante verhogingen optreden zie Tabel 1 voor specifieke aanbevelingen.
Het wordt aanbevolen de frequentie van LDL-C-beoordeling te verhogen tijdens dergelijk gelijktijdig gebruik ente overwegen de dosis Lojuxta te verhogen om te zorgen voor behoud van de gewenste mate van werkzaamheid als de CYP3A4-inductor bedoeld is voor chronisch gebruik.
Gelijktijdige toediening van Lojuxta met P-gp-substraten(zoals aliskiren, ambrisentan, colchicine, dabigatran-etexilaat, digoxine, everolimus, fexofenadine, imatinib, lapatinib, maraviroc, nilotinib, posaconazol, ranolazine, saxagliptine, sirolimus, sitagliptine, talinolol, tolvaptan, topotecan) kan de absorptie van P-gp-substraten verhogen.
Bij patiënten met een stabiele onderhoudsdosis Lojuxta die enige andere zwakke CYP3A4-remmer toegediend krijgen, dienen deze geneesmiddelen(Lojuxta en de zwakke CYP3A4-remmer) met een tijdsinterval van 12 uur te worden ingenomen.
