Voorbeelden van het gebruik van Lomitapide in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
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Medicine
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Lojuxta bevat de werkzame stof lomitapide.
Effecten van lomitapide op andere geneesmiddelen.
Wirkungen von Lomitapid auf andere Arzneimittel.Hierdoor zal de werkzaamheid van lomitapide afnemen.
Folglich würde dies die Wirkung von Lomitapid senken.Lomitapide is geen P-gp-substraat maar remt P-gp wel.
Lomitapid ist kein P-gp-Substrat, hemmt jedoch P-gp.De terminale halfwaardetijd van lomitapide werd niet beïnvloed.
Die terminale Halbwertszeit von Lomitapid wurde nicht beeinflusst.Lomitapide verhoogt de plasmaconcentraties van statines.
Lomitapid erhöht die Plasmakonzentration von Statinen.Lojuxta is een geneesmiddel dat de werkzame stof lomitapide bevat.
Lojuxta ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Lomitapid enthält.Lomitapide verhoogt de plasmaconcentraties van warfarine.
Lomitapid erhöht die Plasmakonzentration von Warfarin.In-vitrobeoordeling van geneesmiddelinteracties: Lomitapide remt CYP3A4.
In-vitro-Beurteilung von Wechselwirkungen: Lomitapid hemmt CYP3A4.Lomitapide blijkt een gevoelig substraat voor CYP3A4-metabolisme te zijn.
Lomitapid ist offenbar ein empfindliches CYP3A4-Substrat.Deze veranderingen zijn secundair aan het werkingsmechanisme van lomitapide.
Diese Veränderungen sind eine Folge des Wirkmechanismus von Lomitapid.Lomitapide wordt in hoge mate gemetaboliseerd, vooral door CYP3A4.
Lomitapid wird weitgehend metabolisiert, vorwiegend durch CYP3A4.Elke harde capsule bevat lomitapide-mesylaat, overeenkomend met 10 mg lomitapide.
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 10 mg Lomitapid.Lomitapide bleek bij een reeks in vitro- en in vivo-onderzoeken niet mutageen of genotoxisch te zijn.
Lomitapid erwies sich in einer Reihe von In-vitro- und In-vivo-Studien weder als mutagen noch genotoxisch.In steady state was de ophoping van lomitapide 2,7 bij 25 mg en 3,9 bij 50 mg.
Im Steady-State betrug die Akkumulation von Lomitapid 2,7 bei 25 mg und 3,9 bei 50 mg.Lomitapide is niet getest op de interactie met galzuurbindende stoffen harsen zoals colesevelam en colestyramine.
Lomitapid wurde nicht auf Wechselwirkungen mit Gallensäurebindern Harze wie Colesevelam und Colestyramin.Bij onderzoek bij dieren was de concentratie lomitapide in de lever hoog factor 200.
In tierexperimentellen Studien war Lomitapid in der Leber hoch konzentriert 200-fach.P-gp-substraten: Lomitapide remt P-gp in vitro en kan de absorptie van P-gp-substraten verhogen.
P-gp-Substrate: Lomitapid hemmt P-gp in vitro und kann die Resorption von P-gp-Substraten erhöhen.Interacties tussen matige CYP3A4-remmers en lomitapide zijn niet onderzocht.
Wechselwirkungen zwischen mittelstarken CYP3A4- Hemmern und Lomitapid wurden nicht untersucht.Bij fretten was lomitapide zowel maternaal toxisch als teratogeen bij < 1 keer de MRHD.
Bei Frettchen war Lomitapid in Dosen, die dem< 1-Fachen der MRHD entsprechen, sowohl maternal toxisch als auch teratogen.Een verhoging van aminotransferasen(ALAT en/of ASAT) wordt in verband gebracht met lomitapide zie rubriek 5.1.
Es wurden Erhöhungen der Aminotransferasen(ALT und/oder AST) mit Lomitapid assoziiert siehe Abschnitt 5.1.Lojuxta 10 mg:elke harde capsule bevat lomitapide-mesylaat, overeenkomend met 10 mg lomitapide.
Lojuxta 10 mg:Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 10 mg Lomitapid.Er zijn post-marketing gevallen gemeld van dehydratie enhospitalisatie bij patiënten behandeld met lomitapide.
Nach Markteinführung wurde über Dehydratation undHospitalisierung bei Patienten, die mit Lomitapid behandelt wurden, berichtet.Lomitapide kan een verhoging van alanine-aminotransferase[ALAT] en aspartaataminotransferase[ASAT] en hepatische steatose veroorzaken.
Lomitapid kann zu Erhöhungen der Alaninaminotransferase[ALT] und der Aspartataminotransferase[AST] sowie zu Steatosis hepatis führen.Geneesmiddelen die CYP3A4 induceren zullen de snelheid ende mate van metabolisme van lomitapide naar verwachting verhogen.
Bei Arzneimitteln, die CYP3A4 induzieren, wird erwartet, dass sie die Rate unddas Ausmaß der Metabolisierung von Lomitapid erhöhen.In de populatie met nierfunctiestoornis werd lomitapide alleen onderzocht bij patiënten met nierfalen in het eindstadium ESRD.
In der Population mit Niereninsuffizienz wurde Lomitapid nur bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz(end-stage renal disease, ESRD) untersucht.De vergunninghouder dient voorafgaand aan de lancering een voorlichtingspakket te verstrekken dat is gericht aan alle artsen van wie wordt verwacht dat ze lomitapide zullen voorschrijven/gebruiken.
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen stellt vor Inverkehrbringen Fortbildungsmaterialien bereit, die sich an alle Ärzte richten, die Lomitapid voraussichtlich verschreiben/anwenden werden.Na intraveneuze toediening was het verdelingsvolume van lomitapide hoog(gemiddelde=1200 liter) ondanks een hoge plasma-eiwitbinding > 99,8.
Nach intravenöser Verabreichung war das Verteilungsvolumen von Lomitapid trotz hochgradiger(> 99,8%) Bindung an das Plasmaprotein hoch Mittel=1 200 Liter.Informatie over het bestaan en het belang van het register gericht op hetsystematisch verzamelen van informatie over de veiligheids- en effectiviteitsresultaten van patiënten die met lomitapide worden behandeld.
Informationen über das Bestehen unddie Wichtigkeit des Registers zur systematischen Erfassung von Informationen zu den Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnissen von mit Lomitapid behandelten Patienten.Er zijn drie overtuigende gevallen met ‘positieve dechallenge' ener is een mogelijk mechanisme waardoor lomitapide alopecia zou kunnen veroorzaken, d.w.z. slechte absorptie van in vet oplosbare vitaminen.
Es gibt drei schlüssige Fällemit positiver Dechallenge und es existiert ein potentieller Mechanismus, durch den Lomitapid Alopezie verursachen könnte, nämlich Malabsorption fettlöslicher Vitamine.
