Wat Betekent MG TRUDEXA in het Duits - Duits Vertaling

• Mg Trudexa

Voorbeelden van het gebruik van Mg trudexa in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits

Mg Trudexa iedere week.
Mg Trudexa jede Woche.

De tweede kreeg gedurende 52 weken wekelijks 20 mg Trudexa.
Die zweite Gruppe wurde 52 Wochen lang mit wöchentlich 20 mg Trudexa behandelt.

Mg Trudexa eenmaal per twee weken.
Mg Trudexa jede zweite Woche.

Er werd gedurende 24 weken eenmaal per twee weken een dosis van 20, 40 of 80 mg Trudexa of placebo gegeven. nie.
Während eines Zeitraums von 24 Wochen wurden jede zweite Woche Dosen von 20, 40 oder 80 mg Trudexa oder Placebo verabreicht. t lä.

Doses van 20 of 40 mg Trudexa werden gedurende 26 weken wekelijks, of eenmaal per twee el.
Trudexa wurde über 26 Wochen als subkutane Injektion in Dosen von 20 mg oder ich.

Maanden a Onderzoek I op 24 weken, onderzoek II op 26 weken en onderzoek III op 24 en 52 weken b 40 mg Trudexa, eenmaal per twee weken toegediend mi.
Studie I nach 24 Wochen, Studie II nach 26 Wochen und Studie III nach 24 und 52 Wochen b 40 mg Trudexa jede zweite Woche ln.

Doses van 20 of 40 mg Trudexa werden gedurende 26 weken wekelijks, of eenmaal per twee el.
Trudexa wurde über 26 Wochen als subkutane Injektion in Dosen von 20 mg oder 40 mg jede zweite Woche mit Placebo-Injektionen in den dazwischen liegenden Wochen oder in ln.

Bij patiënten met de ziekte van Crohn worden bij de oplaaddosis van 80 mg Trudexa in week 0.
Bei Patienten mit Morbus Crohn wurde mit der Induktionsdosis von 80 mg Trudexa in Woche 0, gefolgt von 40 mg Trudexa in Woche 2 eine Talkonzentration von Adalimumab im Serum von ca.

Ree gerandomiseerd naar behandeling met ofwel 160 mg Trudexa in week 0 en 80 mg in week 2 ofwel placebo in weken 0 en 2.
Randomisiert und erhielten entweder 160 mg Trudexa in Woche 0 und 80 mg in Woche 2 oder Placebo in Woche 0 und 2.

Gemiddelde steady-state dalconcentraties van ongeveer 7 µg/ml werden waargenomen bij patiënten met de ziekte van Crohn er die eenmaal per twee weken een onderhoudsdosering van 40 mg Trudexa kregen.
Μg/ml bei Patienten mit Morbus Crohn, die eine Erhaltungsdosis von 40 mg Trudexa alle zwei Wochen erhielten.

Rd naar één van vier behandelgroepen; placebo in weken 0 en 2, 160 mg Trudexa in week 0 en 80 mg in week 2, 80 mg in week 0 en 40 mg in week 2 en 40 mg in week 0 en 20 mg in week 2.
Placebo in ng Woche 0 und 2, 160 mg Trudexa in Woche 0 und 80 mg in Woche 2, 80 mg in Woche 0 und 40 mg in Woche 2 sowie 40 mg in Woche 0 und 20 mg in Woche 2.

In GAIN werden 325 patiënten die geen respons meer hadden op of intolerant waren voor infliximab gerandomiseerd naar behandeling met ofwel 160 mg Trudexa in week 0 en 80 mg in week 2 ofwel.
In GAIN wurden 325 Patienten, die nicht mehr ausreichend auf Infliximab ansprachen oder eine Unverträglichkeit gegen Infliximab zeigten, randomisiert und erhielten entweder 160 mg Trudexa in Woche 0 und 80 mg in Woche 2 oder Placebo in Woche 0 und 2.

In CLASSIC I werden 299 TNF antagonist naïeve patiënten gerandomiseerd naar één van vier behandelgroepen; placebo in weken 0 en 2, 160 mg Trudexa in week 0 en 80 mg in week 2, 80 mg in week 0 en 40 mg in week 2 en 40 mg in week 0 en 20 mg in week 2.
In CLASSIC I wurden 299 Patienten, die zuvor nicht mit einem TNF-Antagonisten behandelt wurden, in eine von vier Behandlungsgruppen randomisiert: Placebo in Woche 0 und 2, 160 mg Trudexa in Woche 0 und 80 mg in Woche 2, 80 mg in Woche 0 und 40 mg in Woche 2 sowie 40 mg in Woche 0 und 20 mg in Woche 2.

Ree werden 325 patiënten die geen respons meer hadden op of intolerant waren voor infliximab gerandomiseerd naar behandeling met ofwel 160 mg Trudexa in week 0 en 80 mg in week 2 ofwel placebo in weken 0 en 2.
Randomisiert und erhielten entweder 160 mg Trudexa in Woche 0 und 80 mg in Woche 2 oder Placebo in Woche 0 und 2.

De sterkste vermindering trad op tijdens de onderzoeken waarbij Trudexa als toevoeging aan methotrexaat werd gebruikt: in de twee onderzoeken samen kon bij rond twee derde van de patiënten die elke twee weken 40 mg Trudexa aan hun behandeling toevoegden, na 6 maanden een vermindering van de symptomen met ten minste 20% worden geconstateerd.
Die größte Wirkung(Verringerung der Symptome) zeigte sich in den Studien, bei denen Trudexa als Zusatzmedikament zu Methotrexat untersucht wurde: Betrachtet man die beiden Studien zusammen, so wiesen etwa zwei Drittel der Patienten, die alle zwei Wochen 40 mg Trudexa als Zusatzmedikament bekamen, nach 6 Monaten eine 20 %-ige Verringerung der Symptome auf, bei den Patienten, die zusätzlich das Placebo erhielten.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie.
Trudexa 40 mg Injektionslösung.

Trudexa 40 mg injectievloeistof Subcutaan gebruik.
Trudexa 40 mg Injektion Subkutane Anwendung.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie Adalimumab.
Trudexa 40 mg Injektionslösung Adalimumab.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in flacons Adalimumab.
Trudexa 40 mg Injektionslösung in Durchstechflaschen Adalimumab.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit.
Trudexa 40 mg Injektionslösung in Fertigspritze.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit met naaldhuls.
Trudexa 40 mg Injektionslösung in Fertigspritze mit Stichschutz-System.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit met naaldhuls Adalimumab.
Trudexa 40 mg Injektion slösung in Fertigspritze mit Stichschutz-System Adalimumab.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit(type I glas) voor eenmalig gebruik voor.
Trudexa 40 mg Injektionslösung in Einzel-Fertigspritze(Glasart I) zum Gebrauch durch den Patienten.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in flacon voor eenmalig gebruik(type I glas), afgesloten door.
Trudexa 40 mg Injektionslösung in der Einzel-Durchstechflasche(Glasart I), ausgestattet mit Gummistopfen, Aluminiumbördelkappe und Plastikkappe.

De aanbevolen dosis Trudexa is 40 mg éénmaal per twee weken, toegediend als een enkele dosis via subcutane(onderhuidse) injectie.
Die empfohlene Trudexa- Dosis beträgt 40 mg und wird alle 2 Wochen als subkutane Einzelinjektion verabreicht unter die Haut gespritzt.

Trudexa, 40 mg eenmaal per twee weken, werd onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig actieve artritis psoriatica in twee placebogecontroleerde onderzoeken, onderzoeken VI en VII.
Trudexa wurde bei Patienten mit mäßiger bis schwerer aktiver Psoriasis-Arthritis in einer Dosierung von 40 mg jede zweite Woche in zwei placebokontrollierten Studien, Studie VI und VII, untersucht.

Trudexa, 40 mg eenmaal per twee weken werd onderzocht bij 393 patiënten met spondylitis ankylopoetica die onvoldoende reageerden op conventionele therapie, in twee gerandomiseerde, 24 weken durende dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken de gemiddelde basisscore van de 17 activiteit van de ziekte[Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index(BASDAI)] was 6,3 in alle groepen.
Las Trudexa wurde in zwei randomisierten doppelblinden placebokontrollierten Studien in einer Dosierung von 40 mg jede zweite Woche bei 393 Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis mittlerer Ausgangswert der Krankheitsaktivität Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index.

Trudexa 40 mg oplossing voor injectie wordt geleverd als een steriele oplossing van 40 mg adalimumab opgelost in 0,8 ml vloeistof.
Trudexa 40 mg Injektionslösung wird in Durchstechflaschen als sterile Lösung von 40 mg Adalimumab in 0,8 ml Lösung geliefert.

Ist Trudexa 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen wordt geleverd als een steriele oplossing van 40 mg adalimumab opgelost in 0,8 ml vloeistof.
Trudexa 40 mg Injektionslösung im vorgefüllten Pen wird als sterile Lösung von 40 mg Adalimumab.

Ree Trudexa 40 mg oplossing voor injectie Adalimumab.
En Trudexa 40 mg Injektionslösung Adalimumab.