Voorbeelden van het gebruik van Trabectedine in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Mg trabectedine.
De effecten van andere stoffen op trabectedine.
Trabectedine kan genotoxische effecten hebben.
Yondelis bevat het werkzame bestanddeel trabectedine.
Trabectedine is zowel in vitro als in vivo genotoxisch.
Elke injectieflacon bevat 0,25 mg trabectedine.
Trabectedine mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
Het bevat de werkzame stof trabectedine.
Trabectedine remt of induceert geen belangrijke cytochroom-P450-enzymen.
Ml gereconstitueerde oplossing bevat 0,05 mg trabectedine.
Dus kan de extractieratio van trabectedine als gemiddeld worden beschouwd.
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,25 mg trabectedine.
Trabectedine passeerde de placenta bij toediening aan zwangere ratten.
Deze gereconstitueerde oplossing bevat 0,05 mg/ml trabectedine.
Om de 21 dagen werd er trabectedine toegediend via een 24 uur durende intraveneuze infusie.
Elke doos bevat 1 injectieflacon met 0,25 mg of 1 mg trabectedine.
De excretie van trabectedine in de moedermelk is niet in onderzoek bij dieren bestudeerd.
Yondelis 0,25 mg:elke injectieflacon met poeder bevat 0,25 mg trabectedine.
Uit preklinische gegevens is gebleken dat trabectedine een substraat is voor P-gp.
Yondelis 0,25 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Trabectedine.
Extravasatie van trabectedine kan weefselnecrose veroorzaken wat debridement noodzakelijk maakt.
Er zijn beperkt gegevens beschikbaar over de effecten van een overdosis trabectedine.
Capillaireleksyndroom: Gedurende behandeling met trabectedine zijn gevallen van capillaireleksyndroom gemeld.
Bv. ciclosporine en verapamil, kan de distributie en/of eliminatie van trabectedine wijzigen.
De combinatie trabectedine met fenytoïne of met levende verzwakte vaccins wordt niet aanbevolen en de combinatie met gelekoortsvaccin is specifiek gecontra- indiceerd zie rubrieken 4.3 en 4.5.
Myelosuppressie en hepatotoxiciteit werden alsde primaire toxiciteit voor trabectedine vastgesteld.
Van de 333 patiënten met ovariumcarcinoom die trabectedine in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine kregen, was 24% 65 jaar of ouder en 6% ouder dan 75 jaar.
De effecten van ras enetniciteit op de farmacokinetiek van trabectedine zijn niet bestudeerd.
Voorzichtigheid is geboden als gelijktijdig met trabectedine geneesmiddelen worden toegediend die met hepatotoxiciteit in verband worden gebracht, omdat het risico op hepatotoxiciteit hierdoor kan toenemen.
In dit onderzoek werd trabectedine elke 3 weken toegediend in een dosis van 1,5 mg/m2 als een intraveneuze 24-uurs-infusie of wekelijks gedurende een 3 of 4 weken durende cyclus in een dosis van 0,58 mg/m2 als een intraveneuze 3 uur durende infusie.