Voorbeelden van het gebruik van Actg in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Studie ACTG 364.
Study ACTG 364.Dus deze streng hier codeert ACTG.
So this strand right here codes ACTG.Studie ACTG 364 48 weken.
Study ACTG 364 48 weeks.Werkzaamheidsresultaten van studies ACTG 364 en 020.
Efficacy results for studies ACTG 364 and 020.Aan studie ACTG 364 namen 196 patiënten deel die met NRTIs waren behandeld maar niet met PIs of NNRTIs.
Study ACTG 364 enrolled 196 patients who had been treated with NRTIs but not with PIs or NNRTIs.
Tabel 3: Werkzaamheidsresultaten voor studies ACTG 364 en 020.
Table 3: Efficacy results for studies ACTG 364 and 020.In ACTG 245, een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek, was de frequentie
In ACTG 245, a double-blind placebo controlled study,Tabel 3 toont de werkzaamheidsresultaten voor studies ACTG 364 en 020.
Efficacy results for studies ACTG 364 and 020 are found in Table 3.Incidentie ≥ 1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden.
Incidence≥ 1% of grade 3-4 abnormalities(ACTG criteria) based on maximum shift in laboratory test values without regard to baseline studies MOTIVATE 1 and MOTIVATE 2 pooled analysis.atan cos., actg.
Bij niet eerder behandelde patiënten was de incidentie van graad 3 en 4 laboratoriumafwijkingen met ACTG criteria gelijk in de maraviroc
In treatment-naïve patients, the incidence of grade 3 and 4 laboratory abnormalities using ACTG criteria was similar among the maravirocTabel 3: Incidentie ≥1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden MOTIVATE 1- en MOTIVATE 2-studies gepoolde analyse, tot 48 weken.
Table 3: Incidence≥1% of grade 3-4 abnormalities(ACTG criteria) based on maximum shift in laboratory test values without regard to baseline studies MOTIVATE 1 and MOTIVATE 2 pooled analysis, up to 48 weeks.Het responspercentage van de patiënten werd geëvalueerd aan de hand van de AIDS Clinical Trials Group(ACTG) criteria voor laesierespons in KS.
The patient response rate was evaluated using the AIDS Clinical Trials Group(ACTG) criteria for lesion response in KS.Laboratoriumafwijkingen Tabel 5 toont een incidentie van ≥ 1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden.
Laboratory abnormalities Table 5 shows the incidence≥ 1% of Grade 3-4 Abnormalities(ACTG Criteria) based on the maximum shift in laboratory test values without regard to baseline values.Het ACTG 5202 onderzoek was een multicentrum,
ACTG 5202 study was a,chronische hepatitis B die eerder waren behandeld met lamivudine(onderzoek ACTG 5127) was de gemiddelde uitgangswaarde voor de serum-HBV DNA-spiegel bij de patiënten die gerandomiseerd waren aan de tenofovir-arm 9.
chronic hepatitis B with prior lamivudine experience(study ACTG 5127), the mean serum HBV DNA levels at baseline in patients randomised to the tenofovir.ACTG 382 is een lopende ongecontroleerde studie van 57 met NRTI behandelde kinderpatiënten(3- 16 jaar) om de farmacokinetiek, de antivirale activiteit
ACTG 382 is an ongoing uncontrolled study of 57 NRTI-experienced paediatric patients(3- 16 years)Twee gecontroleerde studies(006 en ACTG 364) die ongeveer één jaar duurden met efavirenz in combinatie met NRTI's en/of PI's,
Two controlled studies(006 and ACTG 364) of approximately one year duration with efavirenz in combination with NRTIs and/or PIs,In één onderzoek(ACTG 241) werden de resultaten van een drievoudige therapie met VIRAMUNE,
Results from a trial(ACTG 241) evaluated triple therapy with VIRAMUNE,Deze studies omvatten ACTG 240, waar 105 pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 6 jaar Zerit 2 mg/kg/dag kregen voor een mediaan van 6, 4 maanden; een gecontroleerd klinisch onderzoek waar 185 pasgeborenen Zerit 2 mg/kg/dag als monotherapie
These studies include ACTG 240, where 105 paediatric patients ages 3 months to 6 years received Zerit 2 mg/ kg/ day for a median of 6.4 months;
