Voorbeelden van het gebruik van Actg in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Study ACTG 364.
Studie ACTG 364.So this strand right here codes ACTG.
Dus deze streng hier codeert ACTG.Study ACTG 364 48 weeks.
Studie ACTG 364 48 weken.Efficacy results for studies ACTG 364 and 020.
Werkzaamheidsresultaten van studies ACTG 364 en 020.Study ACTG 364 enrolled 196 patients who had been treated with NRTIs but not with PIs or NNRTIs.
Aan studie ACTG 364 namen 196 patiënten deel die met NRTIs waren behandeld maar niet met PIs of NNRTIs.
Table 3: Efficacy results for studies ACTG 364 and 020.
Tabel 3: Werkzaamheidsresultaten voor studies ACTG 364 en 020.In ACTG 245, a double-blind placebo controlled study,
In ACTG 245, een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek, was de frequentieEfficacy results for studies ACTG 364 and 020 are found in Table 3.
Tabel 3 toont de werkzaamheidsresultaten voor studies ACTG 364 en 020.atan, actg correspondently.
Incidence≥ 1% of grade 3-4 abnormalities(ACTG criteria) based on maximum shift in laboratory test values without regard to baseline studies MOTIVATE 1 and MOTIVATE 2 pooled analysis.
Incidentie ≥ 1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden.The patient response rate was evaluated using the AIDS Clinical Trials Group(ACTG) criteria for lesion response in KS.
Het responspercentage van de patiënten werd geëvalueerd aan de hand van de AIDS Clinical Trials Group(ACTG) criteria voor laesierespons in KS.Table 3: Incidence≥1% of grade 3-4 abnormalities(ACTG criteria) based on maximum shift in laboratory test values without regard to baseline studies MOTIVATE 1 and MOTIVATE 2 pooled analysis, up to 48 weeks.
Tabel 3: Incidentie ≥1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden MOTIVATE 1- en MOTIVATE 2-studies gepoolde analyse, tot 48 weken.chronic hepatitis B with prior lamivudine experience(study ACTG 5127), the mean serum HBV DNA levels at baseline in patients randomised to the tenofovir.
chronische hepatitis B die eerder waren behandeld met lamivudine(onderzoek ACTG 5127) was de gemiddelde uitgangswaarde voor de serum-HBV DNA-spiegel bij de patiënten die gerandomiseerd waren aan de tenofovir-arm 9.
ACTG 5202 study was a,
Het ACTG 5202 onderzoek was een multicentrum,Laboratory abnormalities Table 5 shows the incidence≥ 1% of Grade 3-4 Abnormalities(ACTG Criteria) based on the maximum shift in laboratory test values without regard to baseline values.
Laboratoriumafwijkingen Tabel 5 toont een incidentie van ≥ 1% van graad 3-4 afwijkingen(ACTG Criteria) op basis van de maximale verandering in laboratoriumtestwaarden zonder rekening te houden met de uitgangswaarden.ACTG 382 is an ongoing uncontrolled study of 57 NRTI-experienced paediatric patients(3- 16 years)
ACTG 382 is een lopende ongecontroleerde studie van 57 met NRTI behandelde kinderpatiënten(3- 16 jaar) om de farmacokinetiek, de antivirale activiteitTwo controlled studies(006 and ACTG 364) of approximately one year duration with efavirenz in combination with NRTIs and/or PIs,
Twee gecontroleerde studies(006 en ACTG 364) die ongeveer één jaar duurden met efavirenz in combinatie met NRTI's en/of PI's,Results from a trial(ACTG 241) evaluated triple therapy with VIRAMUNE,
In één onderzoek(ACTG 241) werden de resultaten van een drievoudige therapie met VIRAMUNE,These studies include ACTG 240, where 105 paediatric patients ages 3 months to 6 years received Zerit 2 mg/ kg/ day for a median of 6.4 months;
Deze studies omvatten ACTG 240, waar 105 pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 6 jaar Zerit 2 mg/kg/dag kregen voor een mediaan van 6, 4 maanden; een gecontroleerd klinisch onderzoek waar 185 pasgeborenen Zerit 2 mg/kg/dag als monotherapie
