Voorbeelden van het gebruik van Regadenoson in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
De werkzame stof in dit middel is regadenoson.
Het metabolisme van regadenoson in mensen is onbekend.
The metabolism of regadenoson is unknown in humans.Rapiscan bevat de werkzame stof regadenoson.
Rapiscan contains the active substance regadenoson.Regadenoson wordt matig gebonden aan humane plasma-eiwitten 25-30.
Regadenoson is moderately bound to human plasma proteins 25-30.Rapiscan 400 microgram oplossing voor injectie regadenoson.
Rapiscan 400 microgram solution for injection regadenoson.De farmacokinetiek van regadenoson is niet vastgesteld bij dialysepatiënten.
The pharmacokinetics of regadenoson in patients on dialysis has not been assessed.Elke injectieflacon van 5 ml bevat 400 microgram regadenoson 80 microgram/ml.
Each 5 ml vial contains 400 micrograms regadenoson 80 micrograms/ml.Regadenoson veroorzaakt een snelle verhoging van de hartfrequentie zie rubriek 4.4 en 5.1.
Regadenoson causes a rapid increase in heart rate see sections 4.4 and 5.1.Elke injectieflacon van 5 ml met Rapiscan bevat 400 microgram regadenoson.
Each 5 ml vial Regadenoson veroorzaakt een snelle verhoging van de CBF die gedurende korte tijd wordt gehandhaafd.
Regadenoson causes a rapid increase in CBF which is sustained for a short duration.ras hebben minimale effecten op de farmacokinetiek van regadenoson.
race have minimal effects on the pharmacokinetics of regadenoson.De farmacokinetische parameters van regadenoson zijn nog niet onderzocht in de pediatrische populatie< 18 jaar.
The pharmacokinetic parameters of regadenoson have not yet been studied in the paediatric population< 18 years.van 200 mg of 400 mg cafeïne op de plasmaconcentratie van regadenoson.
400 mg of caffeine on regadenoson plasma concentrations.Regadenoson verhoogt de sympathische tonus,
Regadenoson increases sympathetic tone,In in vitro onderzoeken is gebleken dat regadenoson een lage bindingsaffiniteit heeft voor de A2B- en A3-adenosinereceptoren.
In in vitro studies, regadenoson has been shown to have little binding affinity for the A2B and A3 adenosine receptors.Op basis van een farmacokinetische populatie-analyse heeft de leeftijd slechts geringe invloed op de farmacokinetiek van regadenoson.
Based on a population pharmacokinetic analysis, age has a minor influence on the pharmacokinetics of regadenoson.Deze bevindingen duiden erop dat metabolisering van regadenoson geen belangrijke rol speelt bij de eliminatie van regadenoson.
These findings indicate that metabolism of regadenoson does not play a major role in the elimination of regadenoson.Incubatie met levermicrosomen van ratten, honden en mensen en met humane hepatocyten leverde geen detecteerbare metabolieten van regadenoson.
Incubation with rat, dog, and human liver microsomes as well as human hepatocytes produced no detectable metabolites of regadenoson.De dispositie van regadenoson is bestudeerd bij 18 proefpersonen met een verschillende mate van nierfunctiestoornis en bij 6 gezonde proefpersonen.
The disposition of regadenoson was studied in 18 subjects with various degrees of renal function and in 6 healthy subjects.Foetale toxiciteit is vastgesteld na herhaalde dagelijkse toediening van regadenoson, maar bij doseringen die voldoende hoger waren dan de aanbevolen dosering voor de mens.
Fetal toxicity was noted following repeated daily administration of regadenoson, but at doses sufficiently in excess of the recommended human dose.Regadenoson stimuleert de sympathische activiteit
Regadenoson stimulates sympathetic outputDe aanbevolen dosis is een enkele injectie van 400 microgram regadenoson(5 ml) in een perifere ader,
The recommended dose is a single injection of 400 micrograms regadenoson(5 ml)Regadenoson verhoogt bij honden onder narcose de bloedstroom bij voorkeur in de coronaire
Regadenoson preferentially increases blood flow in coronary relative to peripheral(forelimb,werden de symptomen opvliegers, duizeligheid en versnelde hartfrequentie als onverdraaglijk beoordeeld bij doses regadenoson hoger dan 0, 02 mg/kg.
increased heart rate were assessed as intolerable at regadenoson doses greater than 0.02 mg/kg.De farmacokinetische parameters van regadenoson zijn niet specifiek geëvalueerd bij proefpersonen met een verschillende mate van leverfunctiestoornis.
The pharmacokinetic parameters of regadenoson have not been specifically evaluated in those with varying degrees of hepatic impairment.deze bijwerking onafhankelijk van een overgevoeligheidsreactie of hartstilstand(bekende risico's van regadenoson) optrad.
of hypersensitivity reaction or cardiac arrest known risks of regadenoson.Na intraveneuze toediening van 14C-gelabeld regadenoson aan ratten en honden werd de meeste radioactiviteit(85-96%) uitgescheiden in de vorm van onveranderd regadenoson.
Following intravenous administration of 14C-radiolabeled regadenoson to rats and dogs, most radioactivity(85-96%) was excreted in the form of unchanged regadenoson.Regadenoson is een agonist met een lage affiniteit(Ki ≈ 1,
Regadenoson is a low affinity agonist(Ki≈ 1.3 µM) for the A2A adenosine receptor,Bij gezonde vrijwilligers wordt 57% van de dosis regadenoson onveranderd uitgescheiden in de urine(bereik 19-77%),
In healthy volunteers, 57% of the regadenoson dose is excreted unchanged in Regadenoson vertoont selectiviteit(≥215-voudig)
Regadenoson shows selectivity(≥ 215-fold)
