Voorbeelden van het gebruik van Bijsluiters in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Medicine
-
Official
-
Colloquial
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Richtlijn 92/27/EEG 13, betreffende etikettering en bijsluiters.
Dit zijn huurcontracten, bijsluiters van de geneesmiddelen.
De mogelijkheid van insuline-extractie metbehulp van een spuit zal uit alle bijsluiters worden verwijderd.
Dient daarom de bijsluiters van ritonavir en uw andere antiretrovirale middelen zorgvuldig te.
De samenvattingen van de productkenmerken, de etiketteringen en de bijsluiters die door de houders.
Combinations with other parts of speech
Gebruik met werkwoorden
Gebruik met zelfstandige naamwoorden
U dient daarom de bijsluiters van ritonavir en andere antiretrovirale middelen van uw kind zorgvuldig te lezen.
De amendementen 16, 17 en 18 over etikettering en bijsluiters en amendement 19 over reclame.
Medical Translations test bijsluiters volgens een vaste procedure die is gebaseerd op de richtlijnen van de Europese Commissie.
Omdat Ongentys met andere levodopageneesmiddelen wordt gebruikt,dient u ook de bijsluiters van die geneesmiddelen zorgvuldig door te lezen.
Technische vertalingen in alle talen van de wereld, bijvoorbeeld van gebruiksaanwijzingen voor medische apparaten,verpakkingen en bijsluiters.
Deze staan beschreven in de bijsluiters van deze geneesmiddelen.
Aan kruidengeneesmiddelen worden harde kwaliteits- en veiligheidseisen gesteld ener worden duidelijke etiketten en bijsluiters geëist.
Denk hierbij aan het verwisselen van foutieve bijsluiters, aanbrengen van nieuwe etiketten of ompakken van geneesmiddelen.
Daarnaast verstrekt de aanvrager monsters of modellen van de verpakking,de etikettering en de bijsluiters voor het betrokken geneesmiddel.
In de herziene samenvattingen van de productkenmerken( SPC's) en bijsluiters wordt geactualiseerde informatie gegeven over het optimale gebruik van het product op basis van de meest recente klinische gegevens.
Veelgestelde vragen Vraag 1: Binnen welke termijn moet een variatie ofhernieuwing worden geïmplementeerd in de bijsluiters van een parallelinvoer geneesmiddel?
Lees de bijsluiters van trastuzumab en chemotherapie voor uitgebreidere informatie over de dosering van deze producten(die allebei ook bijwerkingen kunnen veroorzaken), zodat u ook goed op de hoogte bent van het gebruik van die geneesmiddelen.
De eLeaflet is daarom dus ook rijker van inhoud,informatiever en nuttiger dan de traditionele papieren bijsluiters terwijl hij ook nog extreem makkelijk te gebruiken is.
Informatie voor patiënten, bijsluiters of documenten in het kader van geneesmiddelenbewaking, wij beseffen dat de nauwkeurigheid van vertalingen een rechtstreekse invloed kan hebben op het welzijn van patiënten en de succesvolle behandeling van hun aandoening.
Informatie over beperkende voorwaarden die specifiek gelden voor geneesmiddelen die radioactief zijn gelabeld metEndolucinBeta is te vinden in de bijsluiters van die geneesmiddelen.
Bovendien publiceert het Europees Bureau voor degeneesmiddelenbeoordeling op zijn website zowel bijsluiters als samenvattingen van productkenmerken van geneesmiddelen die via de gecentraliseerde procedure zijn toegestaan.
Het op verzoek doorgeven en beschikbaar stellen van beoordelingsrapporten, samenvattingen van productkenmerken,etiketten en bijsluiters voor deze geneesmiddelen;
Naast normalisatie van de bijsluiters acht het Comité een verbeterde toepassing van de aanbevelingen overeenkomstig Richtlijn 92/27/EEG noodzakelijk om ervoor te zorgen dat geneesmiddelen worden gebruikt op basis van uitgebreide en begrijpelijke informatie.
Aangezien Comtan tabletten samen ingenomen zullen worden met andere levodopa geneesmiddelen,moeten ook de bijsluiters van deze geneesmiddelen zorgvuldig worden doorgelezen.
Vergunning voor parallelinvoer: instructies met betrekking tot de bijsluiters De aanvrager van een vergunning voor parallelinvoer van een geneesmiddel dient voortaan bij het FAGG een voorstel bijsluiter in te dienen, vergezeld van een formulier, dat de door de wetgeving voorziene gegevens bevat.
Het EESC onderstreept dat de onderzoeksresultaten ende wijzigingen in de goedgekeurde bijsluiters moeten worden gepubliceerd, en dat de informatie over pediatrisch gebruik bij alle octrooivrije geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel moeten worden gevoegd.