Voorbeelden van het gebruik van Caprelsa in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Caprelsa vandetanib.
Hoe werkt Caprelsa?
Caprelsa 100 mg tabletten vandetanib.
KARTONNEN DOOS VAN CAPRELSA 100 mg.
De drug werd ontwikkeld door AstraZeneca enwerd op de markt gebracht onder de handelsnaam Caprelsa.
Hoe wordt Caprelsa gebruikt?
Overige informatie over Caprelsa.
Alvorens met Caprelsa te beginnen.
Caprelsa was werkzamer dan placebo wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving.
BLISTERVERPAKKING VAN CAPRELSA 100 mg.
Caprelsa is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, kinderen en adolescenten in de leeftijd van 5 jaar en ouder.
De veiligheid en werkzaamheid van Caprelsa bij kinderen in de leeftijd van 5 jaar of jonger zijn niet vastgesteld.
Caprelsa kan ook rechtstreeks op kankercellen inwerken door ze te doden of hun groei te vertragen.
Speciale patiëntengroepen Pediatrische patiënten Caprelsa mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 5 jaar.
De werking van Caprelsa werd eerst in proefmodellen getest voordat deze bij mensen werd onderzocht.
In aanvulling op deze bijsluiter krijgt u de Waarschuwingskaart voor Patiënten, die belangrijke veiligheidsinformatie bevat die u moet weten voordat u Caprelsa krijgt en tijdens de behandeling met Caprelsa.
Caprelsa mag niet worden gebruikt bij patiënten die bepaalde andere geneesmiddelen gebruiken die het QTc-interval kunnen verlengen.
Waarschuwingskaart voor Patiënten Alle artsen die Caprelsa voorschrijven moeten vertrouwd zijn met de artseninformatie en behandelrichtlijnen.
Caprelsa kan namelijk invloed hebben op de werking van andere geneesmiddelen en sommige geneesmiddelen kunnen een effect hebben op Caprelsa.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als u meer Caprelsa heeft ingenomen dan u was voorgeschreven, moet u contact opnemen met een arts of meteen naar een ziekenhuis gaan.
Caprelsa wordt gebruikt voor de behandeling van medullaire schildklierkanker, die niet met een operatie kan worden verwijderd of die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat Caprelsa werkzaam is bij de behandeling van medullaire schildklierkanker bij patiënten vanaf de leeftijd van vijf jaar.
Caprelsa is verkrijgbaar in de vorm van tabletten(100 mg en 300 mg). De aanbevolen dosis voor volwassenen is eenmaal daags 300 mg, elke dag rond hetzelfde tijdstip.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Caprelsa groter zijn dan de risico's ervan bij patiënten bij wie de ziekte zich snel verspreidt en leidt tot klachten, omdat zij dringend moeten worden behandeld.
Caprelsa is geïndiceerd voor de behandeling van agressieve en symptomatische medullaire schildklierkanker( MTC) bij patiënten met niet-reseceerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte.
Aan patiënten die met Caprelsa worden behandeld moet de Waarschuwingskaart voor patiënten worden overhandigd en ze dienen over de risico's van Caprelsa te worden ingelicht zie ook de bijsluiter.
Het bedrijf dat Caprelsa in de handel brengt zal een studie verrichten onder patiënten met medullaire schildklierkanker om de werking van Caprelsa bij patiënten met en zonder de RET-mutatie te vergelijken.
In een grote studie bleek Caprelsa werkzamer dan placebo(een schijnbehandeling) bij volwassenen met medullaire schildklierkanker, bij wie de tumor niet operatief kon worden verwijderd of zich naar andere delen van het lichaam had verspreid.
De voordelen van Caprelsa kunnen kleiner zijn voor patiënten die geen mutatie hebben in het zogenaamde RET-gen( de naam komt van ‘rearranged during transfection', ofwel ‘herschikt tijdens transfectie') of als dit onbekend is, en hiermee moet rekening worden gehouden wanneer wordt overwogen te starten met de behandeling.
Het bedrijf dat Caprelsa in de handel brengt zal ervoor zorgen dat artsen die naar verwachting Caprelsa gaan voorschrijven voorlichtingsmateriaal krijgen met belangrijke veiligheidsinformatie over dit geneesmiddel, waaronder maatregelen om het risico op QTc-verlenging en andere mogelijke bijwerkingen onder controle te houden, en een waarschuwingskaartje voor patiënten en richtsnoeren voor kinderen of hun verzorgers.