Voorbeelden van het gebruik van Endolucinbeta in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Hoe werkt EndolucinBeta?
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing.
Hoe wordt EndolucinBeta gebruikt?
Overige informatie over EndolucinBeta.
EndolucinBeta mag niet rechtstreeks aan de patiënt worden toegediend.
Radioactief labelen met EndolucinBeta vindt plaats in het laboratorium.
EndolucinBeta mag niet rechtstreeks aan patiënten worden toegediend.
Het gebruik van een geneesmiddel datradioactief is gelabeld met EndolucinBeta houdt in dat u aan radioactiviteit wordt blootgesteld.
EndolucinBeta wordt nooit als op zichzelf staand middel aan een patiënt gegeven.
Het volume hangt af van dehoeveelheid geneesmiddel gecombineerd met EndolucinBeta die nodig is voor toediening door de stralingsarts.
EndolucinBeta is een radiofarmaceutische voorloperstof( precursor), oplossing.
Verpakkingsgrootte: 1 injectieflacon 6.6Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen enandere instructies EndolucinBeta is niet bedoeld voor rechtstreeks gebruik bij patiënten.
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing Lutetium( 177Lu)-chloride.
Informatie over beperkende voorwaarden die specifiek gelden voor geneesmiddelen dieradioactief zijn gelabeld met EndolucinBeta is te vinden in de bijsluiters van die geneesmiddelen.
De te gebruiken hoeveelheid EndolucinBeta is echter zeer klein en daarom worden deze risico's laag geacht.
Dit is de kleinste hoeveelheid die nodig is om de juiste uitkomst te bereiken,afhankelijk van het geneesmiddel dat met EndolucinBeta wordt gebruikt en waarvoor het wordt gebruikt.
EndolucinBeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor rechtstreeks gebruik bij patiënten.
De volgende preparaten moeten beschikbaar zijn inmedische instellingen waar EndolucinBeta wordt gebruikt voor het labelen van dragermoleculen voor therapeutische doeleinden.
EndolucinBeta moet voor toediening worden gecombineerd met een dragergeneesmiddel in een procedure die radioactief labelen wordt genoemd.
Lees goed de hele bijsluiter voordatu het geneesmiddel in combinatie met EndolucinBeta krijgt toegediend, want er staat belangrijke informatie in voor u. -Bewaar deze bijsluiter.
EndolucinBeta bevat de radioactieve verbinding lutetium( 177Lu)-chloride en wordt gebruikt voor het radioactief labelen van andere geneesmiddelen.
De bijwerkingen na toediening van met lutetium( 177Lu)gelabelde geneesmiddelen die door radioactief labelen met EndolucinBeta zijn bereid, hangen af van het specifieke geneesmiddel dat wordt gebruikt.
Het geneesmiddel dat in combinatie met EndolucinBeta wordt gebruikt, heeft mogelijk invloed op uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te bedienen.
De farmacokinetische eigenschappen van met lutetium( 177Lu) gelabelde geneesmiddelen die voorafgaand aan toediening wordenbereid door radioactief labelen met EndolucinBeta, hangen af van de aard van het radioactief te labelen geneesmiddel.
EndolucinBeta mag uitsluitend worden gebruikt voor het radioactief labelen van geneesmiddelen die specifiek zijn ontwikkeld voor gebruik met EndolucinBeta.
Zwangerschap en borstvoeding Als de kans bestaat dat u zwanger bent, als u een menstruatie heeft overgeslagen of als u borstvoeding geeft, moet u dat aan de stralingsarts vertellen voordat een geneesmiddel wordt toegediend datradioactief is gelabeld met EndolucinBeta.
Als een geneesmiddel radioactief is gelabeld met EndolucinBeta, brengt het geneesmiddel de straling naar de plaats in het lichaam waar het nodig is om kankercellen af te laten sterven( bij gebruik voor behandeling) of beelden op een scherm te krijgen bij gebruik bij diagnose.
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting voor de fabrikant om deresultaten in te dienen van onderzoek met EndolucinBeta in alle subgroepen van pediatrische patiënten omdat het specifieke geneesmiddel geen aanzienlijk therapeutisch voordeel heeft ten opzichte van bestaande behandelingen voor pediatrische patiënten.
Toediening van het met EndolucinBeta radioactief gelabelde geneesmiddel en uitvoering van de procedure EndolucinBeta mag alleen worden gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel(dragergeneesmiddel) dat speciaal is ontwikkeld en goedgekeurd voor gebruik in combinatie met lutetium(177Lu)-chloride.
De volledige samenvatting van de productkenmerken van EndolucinBeta is aan de verpakking toegevoegd als een afzonderlijk document, met als doel om beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg aanvullende wetenschappelijke en praktische informatie te geven met betrekking tot de toediening en het gebruik van dit radioactieve geneesmiddel.