Voorbeelden van het gebruik van Harvoni in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Hoe werkt Harvoni?
Harvoni gedurende 12 weken.
Hoe wordt Harvoni gebruikt?
Harvoni Alleen buitenverpakking.
Overige informatie over Harvoni.
Harvoni bevat lactosemonohydraat.
Interacties tussen Harvoni en andere geneesmiddelen.
Potentiële effecten van andere geneesmiddelen op Harvoni.
Potentiële effecten van Harvoni op andere geneesmiddelen.
Harvoni bevat zonnegeel FCF aluminiumpigment E110.
Concentraties van ledipasvir, sofosbuvir en simeprevir zijn toegenomen bijgelijktijdige toediening van simeprevir en Harvoni.
Harvoni bevat de azokleurstof zonnegeel FCF aluminiumpigment( E110), die allergische reacties kan veroorzaken.
Ongeveer 94% tot 99% van de patiënten die alleen Harvoni kregen, had twaalf weken na het eind van de behandeling een negatief testresultaat voor het virus.
Harvoni is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis C(CHC) bij volwassenen zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1.
Er zijn geen of een beperkte hoeveelheid gegevens( minder dan 300 zwangerschapsuitkomsten) over het gebruik van ledipasvir,sofosbuvir of Harvoni bij zwangere vrouwen.
De therapie met Harvoni moet worden gestart en gecontroleerd door een arts die ervaren is in de behandeling van patiënten met CHC.
Hoewel de onderzoeken bij patiënten met gedecompenseerde cirrose beperkt zijn, kunnen deze patiënten baathebben bij verlengde behandeling met Harvoni en ribavirine.
In deze studies kregen patiënten Harvoni, met of zonder ribavirine, gedurende 8, 12 of 24 weken, afhankelijk van de kenmerken van de patiënten.
Het mag evenmin worden gebruikt met de volgende geneesmiddelen, die bekend zijn als sterke P-glycoproteïneremmers,aangezien deze de werkzaamheid van Harvoni kunnen verminderen.
Harvoni( alleen toegediend of in combinatie met ribavirine) heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
Omdat de gevallen potentieel levensbedreigend zijn,mag amiodaron bij patiënten die Harvoni gebruiken, uitsluitend worden gebruikt wanneer andere antiaritmische behandelingen niet worden verdragen of gecontra- indiceerd zijn.
Omdat Harvoni ledipasvir en sofosbuvir bevat, kunnen interacties die met elk van deze werkzame stoffen afzonderlijk zijn vastgesteld ook bij gebruik van Harvoni optreden.
Er zijn verscheidene variëteiten(genotypen)van het hepatitis C-virus. Harvoni wordt aangeraden voor gebruik bij patiënten met genotype 1, 4, 5 en 6 van het virus en voor sommige patiënten met genotype 3.
Harvoni is onderzocht in drie hoofdstudies onder in totaal ongeveer 2 000 patiënten die met hepatitis C van genotype 1 waren geïnfecteerd en geen falende leverfunctie hadden.
Patiënten die worden behandeld met vitamine K-antagonisten Aangeziende leverfunctie tijdens de behandeling met Harvoni mogelijk verandert, wordt nauwlettende controle van de waarden van de internationale genormaliseerde ratio(INR) aanbevolen.
Harvoni is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met chronische(langdurige) hepatitis C(een infectieziekte van de lever, veroorzaakt door het hepatitis C- virus).
Bij gelijktijdige toediening met Harvoni, moet een lagere dosis statines worden overwogen en moet zorgvuldig worden gecontroleerd op bijwerkingen van statines zie rubriek 4.4.
Harvoni is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar en de behandeling moet worden gestart en gecontroleerd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C. Harvoni is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die 90 mg ledipasvir en 400 mg sofosbuvir bevatten.
Pediatrische patiënten Harvoni wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld bij deze patiënten.
Bij een infectie met genotype 3 dient gebruik van Harvoni(altijd in combinatie met ribavirine) alleen te worden overwogen bij patiënten die geacht worden een hoog risico te hebben voor klinische ziekteprogressie en voor wie er geen alternatieve behandelopties zijn.