Wat Betekent REPATHA in het Frans - Frans Vertaling

• repatha

Voorbeelden van het gebruik van Repatha in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans

Hoe werkt Repatha?
Comment Repatha agit-il?

De naam Repatha staat op het etiket van de voorgevulde spuit;
Le nom Repatha est indiqué sur l'étiquette de la seringue préremplie.

Overige informatie over Repatha.
Autres informations relatives à Repatha.

Hoe wordt Repatha gebruikt?
Comment Repatha est-il utilisé?

Inspectie van de voorgevulde pen met Repatha.
Inspectez le stylo prérempli de Repatha.

Bewaar de voorgevulde pen met Repatha in de koelkast 2 °C tot 8 °C.
Le stylo prérempli de Repatha doit être conservé au réfrigérateur 2 à 8°C.

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Gebruik de voorgevulde pen met Repatha niet na de uiterste gebruiksdatum.
N'utilisez pas le stylo prérempli de Repatha après la date de péremption.

Er bestaat geen specifieke behandeling voor overdosering van Repatha.
Il n'existe aucun traitement spécifique en cas de surdosage de Repatha.

Stel de voorgevulde spuit met Repatha niet aan direct zonlicht bloot.
Ne laissez pas la seringue préremplie de Repatha exposée directement au soleil.

Er zijn geen dosisaanpassingen van de statine noodzakelijk bij gebruik in combinatie met Repatha.
Aucun ajustement posologique de statines n'est nécessaire lorsqu'elles sont utilisées en association avec Repatha.

Bewaar de voorgevulde pen met Repatha in de oorspronkelijke doos ter bescherming tegen licht.
Conserver le stylo prérempli de Repatha dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over de toepassing van Repatha bij pediatrische patiënten.
Les données disponibles concernant l'utilisation de Repatha dans la population pédiatrique sont limitées.

Het effect van Repatha op cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit is nog niet aangetoond.
L'effet de Repatha sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires n'a pas encore été démontré.

Verwijder de oranje beschermdop van de voorgevulde pen met Repatha niet voordat u klaar bent om te injecteren.
Ne retirez pas le capuchon orange du stylo prérempli de Repatha avant d'être prêt(e) à procéder à l'injection.

Repatha kan ook worden toegediend door een persoon die is geïnstrueerd in de toediening van het product.
L'administration de Repatha peut également être effectuée par des personnes formées à l'administration du produit.

Bewaar de voorgevulde spuiten met Repatha in de oorspronkelijke doos ter bescherming tegen licht.
Conserver la seringue préremplie de Repatha dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Veranderingen in andere lipidenparameters( TC, niet-HDL-C, TC/HDL-C en ApoB/ApoA1) lieten eveneens een behandeleffect zien van toediening van Repatha bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie.
Les modifications des autres paramètres lipidiques(CT, non-HDL-C, CT/HDL-C et ApoB/ApoA1) ont également démontré l'effet thérapeutique de l'administration de Repatha chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote.

Probeer Repatha niet zelf toe te dienen als u nog niet van uw arts of een verpleegkundige heeft geleerd hoe dat moet.
N'essayez pas d'injecter Repatha tant que vous n'avez pas été formé(e) sur la manière de le faire par votre médecin ou votre infirmier/ère.

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar farmacokinetische en farmacodynamische interactie tussen Repatha en andere lipidenverlagende geneesmiddelen dan statines en ezetimibe.
Aucune étude sur les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques entre Repatha et des médicaments hypolipémiants autres que des statines et l'ézétimibe n'a été menée.

Enkelvoudige subcutane doses van 140 mg Repatha werden onderzocht bij 8 patiënten met een lichte leverfunctiestoornis, 8 patiënten met een matig ernstige leverfunctiestoornis en 8 gezonde proefpersonen.
L'administration sous-cutanée d'une dose unique de 140 mg de Repatha a été étudiée chez huit patients souffrant d'insuffisance hépatique légère, chez huit patients présentant une insuffisance hépatique modérée et chez huit sujets sains.

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting voor de fabrikant om de resultaten in te dienen van onderzoek met Repatha in alle subgroepen van pediatrische patiënten met gemengde dyslipidemie.
L'Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Repatha dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement de la dyslipidémie mixte.

Tot wel 99% van de patiënten die met een van deze doses Repatha werden behandeld, bereikte een LDL-C < 2,6 mmol/l en tot wel 95% bereikte een LDL-C < 1,8 mmol/l voor het gemiddelde van week 10 en 12.
Jusqu'à 99% des patients traités par l'une ou l'autre de ces deux doses de Repatha ont atteint un taux de LDL-C< 2,6 mmol/L et jusqu'à 95% d'entre eux sont parvenus à un taux de LDL-C< 1,8 mmol/L moyenne des semaines 10 et 12.

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten tot uitstel van de verplichting voor de fabrikant om de resultaten in te dienen van onderzoek met Repatha in een of meerdere subgroepen van pediatrische patiënten bij de behandeling van verhoogd cholesterol.
L'Agence européenne des médicaments a différé l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec Repatha dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement de l'hypercholestérolémie.

Door zich aan PCSK9 te hechten en dit eiwit te blokkeren voorkomt Repatha dat de receptoren in de cellen worden afgebroken, waardoor het aantal receptoren op het celoppervlak toeneemt en de receptoren zich aan LDL-cholesterol kunnen hechten en deze aan de bloedsomloop kunnen onttrekken.
En se fixant aux PCSK9 et en inhibant leur action, Repatha empêche la dégradation des récepteurs dans les cellules et, ce faisant, augmente le nombre de ces récepteurs à la surface des cellules, où ils peuvent se lier au cholestérol LDL et l'éliminer du flux sanguin.

OSLER en OSLER-2 zijn twee nog lopende, gerandomiseerde, gecontroleerde open-label extensiestudies naar de veiligheid en werkzaamheid van Repatha op lange termijn bij patiënten die de behandeling voltooiden in een van de hoofdonderzoeken.
OSLER et OSLER-2 sont deux études d'extension en ouvert(EEO), randomisées et contrôlées, actuellement en cours, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de Repatha chez des patients ayant terminé le traitement dans le cadre d'une étude« parent».

Hoe "repatha" te gebruiken in een Nederlands zin

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Hoe "repatha" te gebruiken in een Frans zin

la FDA à approuvé début décembre, en examen prioritaire, le Repatha pour la prévention des maladies cardiovasculaires

AMGEN à obtenu l’AMM du Repatha (evolocumab) sans aucune preuve de son efficacité sur la mortalité et la morbidité cardiovasculaire !

Je rappelle que dans l’étude Fourier sur le Repatha (inhibiteur de PCSK9), les patients sous traitement pouvaient atteindre des taux de cholestérol inférieurs à 0,40g/l.

Repatha (évolocumab) est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9).

J’avoue humblement que cette … Lire la suitela FDA à approuvé début décembre, en examen prioritaire, le Repatha pour la prévention des maladies cardiovasculaires

Les deux Praluent et Repatha peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec une statine.

Ya-t-il eu des études de pharmacocinétique sur Praluent ou Repatha ?

Le Repatha (évolocumab, Amgen), hypolipémiant d’un nouveau genre, a obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA).

Au-delà des génériques, de nouvelles molécules comme le Praluent et le Repatha sont visées, vendues à des prix jugés sans rapport avec leur bénéfice thérapeutique.

Le bénéfice net a en revanche baissé en raison de coûts en hausse et de ventes décevantes pour certains médicaments, comme le traitement Repatha contre le cholestérol.