Wat Betekent STRIBILD in het Frans - Frans Vertaling

• stribild

Voorbeelden van het gebruik van Stribild in het Nederlands en hun vertalingen in het Frans

Stribild wordt niet aanbevolen voor deze patiënten zie rubriek 4.2.
L'utilisation de Stribild n'est pas recommandée dans cette population voir rubrique 4.2.

Er zijn geen of beperkte klinische gegevens over het gebruik van Stribild bij zwangere vrouwen.
Il n'existe pas de données cliniques ou il existe des données cliniques limitées sur l'utilisation de Stribild chez la femme enceinte.

Daarom wordt Stribild niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis zie rubrieken 4.4 en 5.2.
Par conséquent, l'utilisation de Stribild n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère voir rubriques 4.4 et 5.2.

En u dit ontdekt binnen 18 uur na het tijdstip waarop u Stribild gewoonlijk inneemt, moet u de tablet zo spoedig mogelijk innemen.
Et si vous vous en rendez compte dans les 18 heures après l'heure de prise habituelle de Stribild, prenez un comprimé dès que possible.

Stribild mag niet worden gestart bij patiënten met een creatinineklaring lager dan 70 ml/min zie rubrieken 4.4 en 5.2.
Le traitement par Stribild ne doit pas être initié chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 70 mL/min voir rubriques 4.4 et 5.2.

Alle 48 patiënten die minimaal één dosis Stribild kregen, behielden tot en met week 48 virologische onderdrukking HIV-1 RNA < 50 kopieën/ml.
L'ensemble des 48 patients ayant reçu au moins une dose de Stribild sont restés contrôlés virologiquement(ARN du VIH-1< 50 copies/mL) jusqu'à la semaine 48.

Stribild filmomhulde tabletten zijn groene, capsulevormige tabletten, met aan de ene kant “GSI” en aan de andere kant het cijfer “1” gegraveerd met een vierkant kader eromheen.
Les comprimés pelliculés de Stribild sont verts en forme de bâtonnet, portant, sur une face, l'inscription« GSI» et sur l'autre face, le chiffre« 1» entouré d'un carré.

Leverziekte De veiligheid en werkzaamheid van Stribild zijn niet vastgesteld bij patiënten met een significante onderliggende leveraandoening.
Maladie hépatique La tolérance et l'efficacité de Stribild n'ont pas été établies chez les patients présentant des troubles sous-jacents significatifs de la fonction hépatique.

Het wordt alleen gebruikt bij patiënten die niet eerder voor hiv zijn behandeld of bij wie de ziekte naar verwachting niet resistent is tegen de antivirale stoffen die Stribild bevat.
Il n'est utilisé que chez les patients n'ayant reçu aucun traitement anti-VIH auparavant ou dont la maladie n'est pas susceptible d'être résistante à l'un des agents antiviraux contenus dans Stribild.

Om ofwel over te schakelen op Stribild, of hun al bij aanvang gebruikte antiretrovirale regime(SBR, Stayed on Baseline Regimen) gedurende 48 weken voort te zetten.
Pour changer de traitement pour Stribild ou poursuivre leur traitement antirétroviral initial(bras de traitement inchangé) pendant 48 semaines.

Geneesmiddelen die CYP3A-activiteit induceren, zullen naar verwachting de klaring van elvitegravir verhogen. Dit resulteert in een afname van de plasmaconcentratie van elvitegravir, wat kan leiden tot verlies van therapeutisch effect van Stribild en ontwikkeling van resistentie(zie:'Gelijktijdig gebruik is gecontra-indiceerd' en rubriek 4.3).
Les médicaments inducteurs du CYP3A devraient donc augmenter la clairance de l'elvitégravir, entraînant une diminution de la concentration plasmatique de l'elvitégravir et, par conséquent, une perte d'effet thérapeutique de Stribild, ainsi que le développement de résistance(voir Utilisations concomitantes contre-indiquées et rubrique 4.3).

Welke voordelen bleek Stribild in onderzoeken te hebben? Stribild werd onderzocht in twee hoofdonderzoeken onder in totaal 1 422 patiënten met hiv-1 die niet eerder waren behandeld.
Stribild a fait l'objet de deux études principales incluant 1 422 patients infectés par le VIH-1, qui n'avaient pas été traités auparavant, chez lesquels Stribild a été comparé avec d'autres médicaments antiviraux.

De beschreven interacties zijn gebaseerd op onderzoeken die zijn uitgevoerd met de componenten van Stribild als afzonderlijke middelen en/of in combinatie, of zijn potentiële geneesmiddeleninteracties die met Stribild kunnen optreden.
Les interactions décrites reposent sur des études menées avec les composants de Stribild administrés individuellement et/ou en association, ou constituent des interactions médicamenteuses potentielles pouvant se produire avec Stribild.

Gebruik van Stribild moet vermeden worden bij gelijktijdig of recent gebruik van een nefrotoxisch geneesmiddel, bijv. aminoglycosiden, amfotericine B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir of interleukine-2( ook aldesleukine genoemd) zie rubriek 4.5.
L'utilisation de Stribild doit être évitée en cas d'utilisation concomitante ou récente d'un médicament néphrotoxique, par exemple aminosides, amphotéricine B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir ou interleukine-2(également appelée aldesleukine) voir rubrique 4.5.

Gelijktijdig gebruik van geïnhaleerd of nasaal fluticasonpropionaat en Stribild kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van fluticason, wat weer kan leiden tot verlaagde serumconcentraties van cortisol.
L'utilisation concomitante de propionate de fluticasone inhalé ou administré par voie nasale et de Stribild peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de fluticasone et, par conséquent, une diminution des concentrations sériques de cortisol.

Werkzaamheid van Stribild bij met HIV-1 geïnfecteerde patiënten met virologische onderdrukking is gebaseerd op de analyses van gegevens over 48 weken van twee gerandomiseerde, open-label onderzoeken( onderzoeken GS-US-236-0115 en GS-US-236-0121) en een open-label onderzoek met één enkele groep( onderzoek GS-US-236-0123) n 910; 628 kregen Stribild.
Les données d'efficacité de Stribild chez les patients infectés par le VIH-1 virologiquement contrôlés reposent sur l'analyse des données recueillies à la semaine 48 de deux études randomisées en ouvert(études GS-US-236-0115 et GS-US-236-0121) et d'une étude en ouvert à un bras unique(étude GS-US-236-0123) n 910; 628 ayant reçu Stribild.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als u per ongeluk meer dan de aanbevolen dosis Stribild hebt ingenomen, kunt u een verhoogd risico lopen op mogelijke bijwerkingen door dit geneesmiddel(zie rubriek 4:'Mogelijke bijwerkingen').
Si vous avez pris plus de Stribild que vous n'auriez dû Si vous avez pris accidentellement plus que la dose de Stribild prescrite par votre médecin, vous pouvez présenter un risque plus élevé de développer les effets indésirables éventuels qui sont associés à ce médicament(voir rubrique 4, Effets indésirables éventuels).

De werkzaamheid van Stribild bij met HIV-1 geïnfecteerde, niet eerder behandelde patiënten is gebaseerd op de analyses van gegevens over 144 weken uit 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, actief-gecontroleerde fase 3-onderzoeken, GS-US-236-0102 en GS-US-236-0103 n 1.408.
Les données d'efficacité de Stribild chez les patients infectés par le VIH-1 naïfs de tout traitement reposent sur l‘analyse des données recueillies à la semaine 144 des 2 études randomisées de phase 3 réalisées en double aveugle avec comparateur actif(GS-US-236-0102 et GS-US-236-0103) n 1 408.

Onderzoek uitgevoerd met andere geneesmiddelen Op basis van onderzoek naar geneesmiddeleninteracties dat is uitgevoerd met de componenten van Stribild zijn er geen klinisch significante geneesmiddeleninteracties waargenomen, en deze worden ook niet verwacht, tussen de componenten van Stribild en de volgende geneesmiddelen:.
Études menées avec d'autres médicaments Selon les études d'interactions médicamenteuses menées avec les composants de Stribild, aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été observée ou n'est à prévoir entre les composants de Stribild et les médicaments suivants:.

Het veiligheidsprofiel van Stribild bij patiënten met virologische onderdrukking dat werd verkregen uit onderzoeken GS-US-236-0115, GS-US-236-0121 en GS-US-236-0123 is tot en met week 48 consistent met het veiligheidsprofiel van Stribild bij niet eerder behandelde patiënten.
Le profil de sécurité d'emploi de Stribild chez les patients virologiquement contrôlés provenant des études GS-US-236-0115, GS-US-236-0121 et GS-US-236-0123 correspond au profil de sécurité d'emploi de Stribild observé chez les patients naïfs de tout traitement jusqu'à la semaine 48.

In vergelijking met toediening in nuchtere toestand leidde toediening van Stribild met een lichte maaltijd( ~ 373 kcal, 20% vet) of met een vetrijke maaltijd( ~ 800 kcal, 50% vet) tot verhoogde blootstellingen aan elvitegravir en tenofovir.
Par rapport à son administration à jeun, l'administration de Stribild accompagnée d'un repas léger(~373 kcal, 20% de graisses) ou d'un repas riche en graisses(~800 kcal, 50% de graisses) s'est traduite par une exposition supérieure à l'elvitégravir et au ténofovir.

In geval van het starten van Stribild bij patiënten die eerder didanosine hebben gebruikt of het stoppen van Stribild en overschakelen naar een regime met didanosine zou er echter een korte periode kunnen zijn waarin meetbare plasmaconcentraties didanosine en tenofovir voorkomen.
Cependant, en cas d'initiation de Stribild chez des patients prenant de la didanosine ou en cas d'arrêt de Stribild et de passage à un traitement comprenant de la didanosine, il peut survenir une courte période durant laquelle des taux plasmatiques mesurables de didanosine et de ténofovir peuvent être observés.

Aangezien emtricitabine en tenofovir voornamelijk via de nieren worden uitgescheiden, kan gelijktijdige toediening van Stribild met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of concurreren voor actieve tubulaire secretie( bijv. cidofovir) leiden tot een verhoging van de serumconcentraties van emtricitabine, tenofovir en/of van de gelijktijdig toegediende geneesmiddelen.
L'emtricitabine et le ténofovir étant principalement éliminés par les reins, la co-administration de Stribild avec des médicaments diminuant la fonction rénale ou entrant en compétition pour la sécrétion tubulaire active(le cidofovir, par ex.) peut accroître la concentration sérique de l'emtricitabine, du ténofovir et/ou des médicaments co-administrés.

Als gevolg hiervan kan de hoeveelheid Stribild of de hoeveelheid van een ander geneesmiddel in uw bloed worden beïnvloed. Hierdoor kan het zijn dat uw geneesmiddelen minder goed werken. Ook kunnen eventuele bijwerkingen verergeren.
Cela peut alors modifier la quantité de Stribild ou des autres médicaments dans votre sang et empêcher vos médicaments d'avoir les effets attendus, voire aggraver les effets indésirables.

Bij patiënten die sommige componenten van Stribild toegediend kregen, werden bepaalde zeldzame maar ernstige bijwerkingen waargenomen, waaronder melkzuuracidose( te veel melkzuur in het bloed) en ernstige nierproblemen.
Chez les patients prenant certains des composants de Stribild, certains effets indésirables rares mais graves ont été observés, notamment une acidose lactique(excès d'acide lactique dans le sang) et des problèmes graves de reins.

Het CHMP concludeerde met name dat de voordelen van Stribild voor het verlagen van de hiv-virusbelasting in onderzoeken duidelijk was aangetoond en merkte op dat het middel het voordeel bood dat het eenmaal daags wordt toegediend.
En particulier, le CHMP a estimé que les bénéfices de Stribild, s'agissant de la réduction de la charge virale de VIH, avaient été clairement démontrés dans les études et a noté qu'il présente l'avantage d'une prise une fois par jour.

Interacties tussen de componenten van Stribild en potentieel gelijktijdig toegediende geneesmiddelen worden hieronder weergegeven in tabel 1 een stijging wordt aangegeven als “↑”, een daling als “↓”, geen verandering als “↔”.
Les interactions entre les composants de Stribild et les autres médicaments pouvant potentiellement faire l'objet d'une administration concomitante sont listées dans le tableau 1 ci-dessous« ↑» représente une augmentation,« ↓» une diminution,« ↔» l'absence de changement.

Het wordt aanbevolen om de behandeling met Stribild niet te starten bij patiënten met een creatinineklaring < 90 ml/min, tenzij na beoordeling van de beschikbare behandelingsopties voor de individuele patiënt Stribild de behandeling is die de voorkeur heeft.
Il est recommandé de ne pas initier Stribild chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 90 mL/min, à moins qu'après examen des options thérapeutiques disponibles, Stribild soit considéré comme le traitement à privilégier pour un patient donné.

Er is geen opkomende resistentie tegen Stribild vastgesteld in klinische onderzoeken met patiënten met virologische onderdrukking die overschakelden van een regime met een met ritonavir versterkte proteaseremmer( PI+RTV)( onderzoek GS-US-236-0115), een NNRTI( onderzoek GS-US-236-0121) of raltegravir( RAL) onderzoek GS-US-236-0123.
Aucune émergence de résistance à Stribild n'a été observée au cours des études cliniques menées chez des patients virologiquement contrôlés ayant changé de traitement après un traitement à base d'un inhibiteur de protéase boosté par le ritonavir(IP+ RTV)(étude GS-US-236-0115), d'un INNTI(étude GS-US-236-0121) ou de raltégravir(RAL) étude GS-US-236-0123.

Hoe "stribild" te gebruiken in een Nederlands zin

Stribild bevat twee eerder goedgekeurde HIV drugs plus twee nieuwe drugs, elvitegravir en cobicistat.

Internist heeft me nu aanbevolen om Stribild te nemen, dus ik stop met Triumeq.

Stribild wordt ook wel Quad genoemd, omdat het in totaal uit vier componenten bestaat.

Cobicistat is verwerkt in combinatiepreparaten zoals Stribild (zie de tabel) en Rezolsta (darunavir + cobicistat).

Internist heeft me nu aanbevolen om Stribild te ne[lees meer...]men, dus ik stop met Triumeq.

Gebruikt u Genvoya, Stribild of Tybost en bent u zwanger of heeft u een kinderwens?

Patients with swallowing difficulties or an enteral feeding tube can use crushed and suspended Stribild tablets.

De referentiebehandeling bestond uit een hele tablet Stribild ingenomen met een gestandaardiseerd ontbijt (circa 350 kCal).

Voor meer informatie over een vergiftiging met Stribild contact opnemen met het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum.

Bijwerkingen: De meest gemelde bijwerkingen die mogelijk of waarschijnlijk verband hielden met Stribild waren misselijkheid en diarree.

Hoe "stribild" te gebruiken in een Frans zin

La sécurité et l'efficacité de Stribild chez les enfants âgés de 6 à moins de 18 ans n'ont pas encore été établies.

D'abord Eviplera puis Stribild pendant 6 mois que je n'ai pas supportés.

Activité pharmacologique du Cobicistat en association avec Elvitegravir dans le Stribild Bosster inhibant les enzymes hépatiques

Le Stribild est un traitement qui consiste à prendre quotidiennement une seule pilule, facilitant considérablement son administration.

L'utilisation de Stribild n'est pas recommandée dans cette population (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Stribild ne doit pas être administré avec d'autres agents antirétroviraux.

Il est recommandé de surveiller la fonction rénale chez les patients recevant Stribild (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

debian a écrit: j'ai juste eu une diarrhée pendant une semaine, c'est normal ou le stribild ne fonctionne pas sur moi ?

Autorisé depuis mars 2014, le Stribild est le premier traitement complet en un comprimé unique contre le VIH-1 contenant un inhibiteur d’intégrase.

Le Tenofovir (inclus dans Stribild ®) est la cause la plus probable.