Voorbeelden van het gebruik van Copaxone in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Kijk hier naar, bijna 2.000 mensen, die Copaxone nemen.
Oudere patiënten Copaxone is niet specifiek onderzocht bij ouderen.
Overdosering Er zijn enkele gevallen gerapporteerd van overdosering met Copaxone(tot 80 mg glatirameer acetaat).
COPAXONE is duidelijk, kleurloos aan lichtjes gele, steriele, nonpyrogenic oplossing voor onderhuidse injectie.
In totaal zijn 269 patiënten met Copaxone behandeld in 3 gecontroleerde studies.
Ze kreeg te horen dat het belangrijk was om één van de A-B-C-medicijnen te nemen(Avonex,Betaferon of Copaxone).
Het is niet bewezen dat de behandeling met Copaxone een effect heeft op de duur of de ernst van het recidief.
Copaxone heeft echter geen gunstig effect op het voortschrijden van invaliditeit in patiënten met relapsing-remitting MS.
Het is momenteel niet bewezen dat het gebruik van Copaxone bij patiënten met de primair of secundair progressieve ziekte effect heeft.
Als de reacties ernstig zijn,dient adequate behandeling te worden toegepast en moet de behandeling met Copaxone worden gestaakt.
Het is momenteel niet bewezen dat het gebruik van Copaxone bij patiënten met de primair of secundair progressieve ziekte effect heeft.
Copaxone 20 mg/ml voorgevulde spuit' heeft wellicht geen effect op de duur van een MS aanval of op de ernst van een aanval die u doormaakt.
Alle bijwerkingen, welke vaker werden gemeld in Copaxone versus placebo behandelde patiënten worden weergegeven in onderstaande tabel.
Copaxone kan ook gebruikt worden bij patiënten die voor de eerste keer symptomen hebben gehad die wijzen op een hoog risico op het ontwikkelen van MS(CIS).
Er zijn geen aanwijzingen dat deze glatirameer acetaat-reactieve antilichamen neutraliserend zijn of datde vorming ervan de klinische werkzaamheid van Copaxone beïnvloedt.
De CRAB drugs( Copaxone, Rebif, Avonex en Betaferon) zijn krachtige chemicaliën die worden gebruikt om multiple sclerose( MS).
Na zijn diagnose startte Raudino meteen met een tweejarige behandeling met Copaxone, een medicijn dat de werkzame stof glatirameeracetaat bevat om MS te behandelen.
Bij gecontroleerde studies was het aantal patiënten dat een dergelijke reactie minstens één keer meldde,hoger na behandeling met Copaxone(82,5%) vergeleken met placebo(48%).
Als na deze periode van 7 dagen, de Copaxone 20 mg ampullen nog niet gebruikt zijn en nog in hun originele verpakking zitten, moeten deze weer bewaard worden in de koelkast(2°C tot 8°C).
Eén of meer van deze symptomen van deze Onmiddellijke Post-Injectie Reactie werd tenminste eenmaal gemeld door 41% van de patiënten die Copaxone kregen toegediend vergeleken met 20% in de placebogroep.
Glatirameer acetaat(Copaxone) is aangewezen als categorie B zwangerschap risico(dat geen bewijs van de zwangerschap of foetale risico in dierstudies of in klinische studies bij de mens betekent).
Maar de gegevens die tot nu toe zijn verzameld van vrouwen diezwanger werden toevallig tijdens een interferon medicatie, Copaxone, of Tysabri vertoonden geen verhoogd risico vergelijking met de algemene bevolking.
Glatirameer acetaat(Copaxone) is aangewezen als categorie B zwangerschap risico(dat geen bewijs van de zwangerschap of foetale risico in dierstudies of in klinische studies bij de mens betekent).
Maar de gegevens die tot nu toe zijn verzameld van vrouwen diezwanger werden toevallig tijdens een interferon medicatie, Copaxone, of Tysabri vertoonden geen verhoogd risico vergelijking met de algemene bevolking.
Dit is het medicijn COPAXONE ® 20 mg/ ml De markt gebracht door het farmaceutische bedrijf TEVA Waarop de wijziging van de data sheet in Spanje heeft aangekondigd, zodat het kan worden gebruikt in het geval van vrouwen die moeten ontvangen behandeling voor dracht een zeer actieve ziekte.
Zoals uiteengezet Rainel Sánchez, medisch directeur van TEVA Spanje Het is beter om het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap zoveel mogelijk te voorkomen,maar op dit moment gegevens over de gebruik van Copaxone in dracht Ze wijzen niet op toxiciteit of misvormingen van de foetus of pasgeboren, zodat het geneesmiddel kan worden gebruikt, op voorwaarde dat het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor het ongeboren kind volgens de medische criteria.