Wat Betekent ODEFSEY in het Spaans - Spaans Vertaling

• odefsey

Voorbeelden van het gebruik van Odefsey in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans

Naam van geneesmiddel Odefsey.
Nombre del medicamento Odefsey.

Waarom is Odefsey goedgekeurd?
¿Por qué se ha aprobado Odefsey?

Overige informatie over Odefsey.
Información adicional sobre Odefsey:.

Odefsey bevat lactosemonohydraat.
Odefsey contiene lactosa monohidrato.

Als u tijdens de zwangerschap Odefsey hebt gebruikt, kan uw arts regelmatig bloedonderzoek en.
Si usted ha tomado Odefsey durante su embarazo, su médico puede solicitar análisis de sangre.

Odefsey in onderzoek GS-US-366-1216.
Odefsey estudios GS-US-366-1216 en.

Door dit enzym te blokkeren, vermindert Odefsey de hoeveelheid hiv-1 in het bloed en houdt het deze op een laag niveau.
Al bloquear esta enzima, Odefsey reduce la cantidad de VIH-1 en sangre y lo mantiene en un nivel bajo.

Odefsey wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren in de leeftijd van 12 jaar en ouder die ten minste 35 kg wegen.
Odefsey se utiliza en adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores con un peso de al menos 35 kg.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik( CHMP) was van mening dat Odefsey een alternatieve behandeloptie is voor Eviplera met vergelijkbare werkzaamheid.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) de la Agencia ha considerado que Odefsey es una opción de tratamiento alternativa a Eviplera con una eficacia similar.

Odefsey is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met elk 200 mg emtricitabine, 25 mg rilpivirine en 25 mg tenofoviralafenamide.
Odefsey está disponible en comprimidos, conteniendo cada uno de ellos 200 mg de emtricitabina, 25 mg de rilpivirina y 25 mg de tenofovir alafenamida.

Patiënten dienen erop te worden gewezen dat vermoeidheid, duizeligheid en slaperigheid gemeld zijn bij behandeling met de componenten van Odefsey(zie rubriek 4.8).
Hay que informar a los pacientes que se han notificado casos de cansancio, mareos y somnolencia durante el tratamiento con los componentes de Eviplera(ver sección 4.8).

Wanneer de patiënt meer dan 4 uur na het innemen van Odefsey overgeeft, hoeft hij/zij geen nieuwe dosis Odefsey in te nemen vóór de normaal geplande dosis.
Si un paciente vomita más de 4 horas después de tomar Odefsey, no necesita tomar otra dosis de Odefsey hasta la próxima dosis habitual programada.

Odefsey geneest een hiv-1-infectie of aids niet, maar het middel kan de beschadiging van het immuunsysteem en het ontstaan van infecties en ziekten in verband met aids vertragen.
Odefsey no cura la infección por VIH-1 ni el SIDA, pero sí puede frenar el deterioro del sistema inmunitario y la aparición de infecciones y enfermedades asociadas al SIDA.

Er is geconstateerd dat gelijktijdige toediening van Odefsey met geneesmiddelen die de activiteit van het enzym CYP3A remmen, de plasmaconcentraties van rilpivirine verhoogt.
Se ha observado que la administración concomitante de Odefsey y medicamentos que inhiben la actividad de la enzima CYP3A aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina.

Odefsey bevat drie werkzame stoffen. Tenofoviralafenamide is een ‘pro-drug' van tenofovir, wat betekent dat de stof in het lichaam wordt omgezet in de werkzame stof tenofovir.
Odefsey contiene tres principios activos: Tenofovir alafenamida es un"profármaco" de tenofovir, lo que quiere decir que se convierte en el principio activo tenofovir en el organismo.

Patiënten met gelijktijdige infectie met hiv en HBV die stoppen met de behandeling met Odefsey dienen gedurende ten minste enige maanden middels klinisch vervolgonderzoek en laboratoriumonderzoek nauwlettend gecontroleerd te worden.
En pacientes coinfectados por VIH y VHB que interrumpen el tratamiento con Odefsey hay que realizar un seguimiento estrecho, clínico y de laboratorio, durante al menos varios meses después de suspender el tratamiento.

Odefsey is geïndiceerd voor gebruik als complete kuur voor de behandeling van hiv-1-infectie en mag niet gelijktijdig met andere antiretrovirale geneesmiddelen worden toegediend.
Odefsey está indicado para su uso como pauta completa para el tratamiento de la infección por VIH-1 y no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales.

Sommige patiënten die een combinatie van antiretrovirale geneesmiddelen krijgen zoals Odefsey, kunnen een botaandoening ontwikkelen die osteonecrose wordt genoemd(afsterven van botweefsel veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer naar het bot).
Algunos pacientes tratados con medicamentos antirretrovirales combinados como Odefsey pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis(muerte del tejido óseo debida a una pérdida del suministro de sangre al hueso).

Odefsey mag niet gelijktijdig worden toegediend met andere antiretrovirale geneesmiddelen die tenofoviralafenamide, lamivudine, tenofovirdisoproxil of adefovirdipivoxil bevatten(zie rubriek 4.5).
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxilo o adefovir dipivoxil(ver sección 4.5).

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten tot uitstel van de verplichting voor de fabrikant om de resultaten in te dienen van onderzoek met Odefsey in een of meerdere subgroepen van pediatrische patiënten bij de behandeling van hiv-1-infectie bij de mens(zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik).
La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con Odefsey en uno o más grupos de la población pediátrica en tratamiento para la infección por el VIH-1(ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica).

Als u tijdens de zwangerschap Odefsey hebt gebruikt, kan uw arts regelmatig bloedonderzoek en andere diagnostische onderzoeken laten verrichten om de ontwikkeling van uw kind nauwkeurig te volgen.
Si usted ha tomado Odefsey durante su embarazo, su médico puede solicitar análisis de sangre periódicos y otras pruebas de diagnóstico para controlar el desarrollo de su hijo.

Odefsey is niet onderzocht bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis(Child-Pugh-klasse C); daarom wordt Odefsey niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis(zie rubrieken 4.4 en 5.2).
No se ha estudiado Odefsey en pacientes con insuficiencia hepática grave(clase C de Child-Pugh), por tanto, no se recomienda el uso de Odefsey en pacientes con insuficiencia hepática grave(ver las secciones 4.4 y 5.2).

In week 48 was overschakelen op Odefsey non-inferieur wat betreft het handhaven van de concentratie hiv-1-RNA< 50 kopieën/ml in vergelijking met patiënten die in de respectievelijke onderzoeken FTC/RPV/TDF of EFV/FTC/TDF bleven gebruiken.
En la semana 48 el cambio a Odefsey fue no-inferior en mantener ARN del VIH-1 < 50 copias/ml comparado con pacientes que permanecieron en FTC/RPV/TDF o en EFV/FTC/TDF en los estudios correspondientes.

Odefsey is een middel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en adolescenten( ouder dan 12 jaar en met een gewicht van minstens 35 kg) die geïnfecteerd zijn met humaan immuundeficiëntievirus type 1( hiv-1), een virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom( aids) veroorzaakt.
Odefsey es un medicamento antiviral usado para tratar a adultos y adolescentes(de 12 o más años de edad con un peso corporal de al menos 35 kg) infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1(VIH-1), un virus que provoca el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida(SIDA).

Wanneer een patiënt een dosis Odefsey heeft overgeslagen en dit later dan 12 uur na het gebruikelijke tijdstip van innemen bemerkt, mag de patiënt de overgeslagen dosis niet meer innemen en moet de patiënt gewoon doorgaan met het gebruikelijke doseringsschema.
Si un paciente omite una dosis de Odefsey durante más de 12 horas, no debe tomar la dosis omitida y simplemente debe continuar la pauta habitual de administración.

Odefsey mag niet gelijktijdig worden toegediend met de geneesmiddelen die kunnen leiden tot een significante afname van de plasmaconcentraties van rilpivirine(vanwege enzyminductie van cytochroom P450[CYP]3A of een verhoging van de pH in de maag), waardoor het therapeutisch effect van Odefsey kan verdwijnen(zie rubriek 4.5), onder meer:.
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que puedan causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina(debido a la inducción enzimática del citocromo P450[CYP]3A o al aumento del pH gástrico), lo que puede dar como resultado la pérdida del efecto terapéutico de Odefsey(ver sección 4.5), entre ellos:.

Wanneer de patiënt een dosis Odefsey heeft overgeslagen en dit binnen 12 uur na het gebruikelijke tijdstip van innemen bemerkt, moet de patiënt Odefsey zo snel mogelijk met voedsel innemen en doorgaan met het normale doseringsschema.
Si el paciente omite una dosis de Odefsey en el plazo de 12 horas desde la hora normal de administración, debe tomar Odefsey lo antes posible con alimentos y continuar la pauta habitual de administración.

Patiënten die Odefsey krijgen, kunnen opportunistische infecties en andere complicaties van de hiv-infectie blijven ontwikkelen, en moeten derhalve onder nauwlettende klinische observatie blijven van artsen met ervaring in de behandeling van patiënten met hiv-geassocieerde aandoeningen.
Los pacientes que reciban Odefsey pueden continuar adquiriendo infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por el VIH y deben permanecer, por lo tanto, bajo la observación clínica estrecha de médicos expertos en el tratamiento de pacientes con enfermedades asociadas al VIH.

Er is geconstateerd dat gelijktijdige toediening van Odefsey en geneesmiddelen die CYP3A induceren de plasmaconcentraties van rilpivirine verlaagt, wat zou kunnen leiden tot het verdwijnen van de virologische respons op Odefsey( zie rubriek 4.3) en mogelijk tot resistentie voor rilpivirine en de klasse van NNRTI's.
Se ha observado que la administración concomitante de Odefsey y medicamentos que inducen CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría conducir a la pérdida de respuesta virológica a Odefsey(ver sección 4.3) y a la posible resistencia a rilpivirina y los ITINN.

Er is geconstateerd dat gelijktijdige toediening van Odefsey met protonpompremmers de plasmaconcentraties van rilpivirine verlaagt( vanwege een pH-stijging in de maag), wat zou kunnen leiden tot het verdwijnen van de virologische respons op Odefsey( zie rubriek 4.3) en mogelijke resistentie voor rilpivirine en de klasse van NNRTI's.
Se ha observado que la administración concomitante de Odefsey e inhibidores de la bomba de protones disminuye las concentraciones plasmáticas de rilpivirina(debido al aumento del pH gástrico), lo que potencialmente podría conducir a la pérdida de respuesta virológica a Odefsey(ver sección 4.3) y a la posible resistencia a rilpivirina y los ITINN.

Hoe "odefsey" te gebruiken in een Nederlands zin

Want toen ik ze wilde pakken om terug te brengen zag ik 3 doosjes Odefsey staan.

Het gebruik van Odefsey dient gepaard te gaan met het gebruik van effectieve anticonceptie (zie rubriek 4.5).

Merknamen: Complera, Odefsey Generieke naam: emtricitabine, rilpivirine en tenofovir Wat is emtricitabine, rilpivirine en tenofovir (Complera, Odefsey)?

Hierdoor kan de hoeveelheid Odefsey of de hoeveelheid van een ander geneesmiddel in uw bloed worden beïnvloed.

Odefsey bevat lactose Licht uw arts in als u een lactose-intolerantie heeft of andere suikers niet verdraagt.

No dosage adjustment of Odefsey is required in patients with estimated creatinine clearance =30 mL per minute.

Rilpivirine wordt ook gebruikt in combinatie met andere werkzame stoffen onder de merknamen Eviplera, Odefsey en Juluca.

De werkzame stof bictegravir met emtricitabine en tenofovir zit in de volgende producten: Overgestapt van Odefsey naar Biktarvy.

Wanneer de patiënt binnen 4 uur na het innemen van Odefsey overgeeft, moet hij/zij een nieuwe tablet innemen.

Hoe "odefsey" te gebruiken in een Spaans zin

Biktarvy and Odefsey are registered trademarks of Gilead Sciences.

Odefsey is supplied as a tablet for oral administration.

The first approved TAF-drug was Genvoya, approved in late 2015, followed more recently by approvals for both Odefsey and Descovy.

This Odefsey is manufactured by Gilead Sciences, Inc., the worldwide manufacturer of Odefsey.

In recent years, Genvoya and Odefsey began offering patients a single daily pill with fewer side effects.

Still, Odefsey is well tolerated and effective if you take it correctly.

Odefsey contains rilpivirine, which is a CYP3A substrate and requires dose adjustments when administered with CYP3A-modulating medications.

Odefsey may lead to bone problems, though this risk is lower compared with those using Complera.

Descovy sales rose by 308.7%, from USD298mn to USD1,218mn, and Odefsey sales rose by 236.2%, from USD329mn to USD1,106m.

Odefsey FTC/RPV/TAF 25 mg 12 years 35 kg Not to be used with other ARV drugs.