Voorbeelden van het gebruik van Retinitis in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Retinitis pigmentosa: Waarom sterven de kegelcellen?
Als er enkele zijn aangeboren aandoeningen van de ogen(zoals retinitis pigmentosa).
Retinitis pigmentosa treft vrouwen en mannen, zowel jong als oud.
Al meer dantwee decennia hebben wetenschappers aangedrongen op mogelijke therapieën voor retinitis pigmentosa.
Choroiditis en retinitis(posterior uveitis) van invloed op de achterkant van je oog;
Het defect is ofwel genetisch, door ziekten(zoals retinitis pigmentosa) of vitamine A-deficiëntie.
De symptomen van retinitis pigmentosa kunnen worden toegeschreven aan de geleidelijke afsterving van de twee celtypen:.
Protect toevoegen retinal paars(monochroom)en het genezen van patiënten met oogziekten zoals pigmentosa, retinitis, glaucoom, en bijziendheid.
Bovendien, als het gebruik van een knaagdier model van retinitis pigmentosa, de rd/ rd muis, het ILM is dikker en ondoordringbaar.
Ongeveer 5% van de wereldbevolking zijn dragers van een soort recessief ziekte van het netvlies zoalsde ziekte van Stargardt en retinitis pigmentosa.
Achterstrengataxie- retinitis pigmentosa is gekenmerkt door de koppeling van progressieve sensorische ataxie en retinitis pigmentosa.
Voordat hij begint met het oogonderzoek, vraagt hij naar de aard van uw symptomen,hoe lang ze hebben bestaan en of familieleden ook lijden aan retinitis pigmentosa.
Bij degeneratieve retinale aandoeningen, retinitis pigmentosa en leeftijdsgebonden maculaire degeneratie(AMD), zijn fotoreceptoren beschadigd.
In de studie GS-93-107 bij patiënten met een recidief na behandeling met andere middelen,was de gemiddelde tijd tot progressie van retinitis 115 dagen.
Hoewel het een van de zeldzaamste oogaandoeningen is, is retinitis pigmentosa de meest voorkomende oorzaak van verlies van gezichtsvermogen bij volwassenen van middelbare leeftijd.
Visuele acute data van 3 menselijke proeven die werden uitgevoerd tussen 1984-1991, 1996-2001 en 2003-2008,waarbij individuen met typische retinitis pigmentosa werden betrokken, werden onderzocht door Eliot L.
Van de meest voorkomende ziekten zoals retinitis pigmentosa(geschat op 1 op 5.000) tot zeer zeldzame ziekten die slechts een of twee keer in medische literatuur werden beschreven.
Als u gezondheidsproblemen heeft, kan het u helpen, als u gezondheidsproblemen heeft,een netvliesstoornis, zoals retinitis, netvliesaandoening, lid, zoals hoekige constructie, cavernous.
Hoewel de geschiedenis(met name de mogelijkheid dat retinitis pigmentosa in andere familieleden voorkomt) en klachten van de patiënt een verdachte RP kunnen veroorzaken, wordt deze in eerste instantie gediagnosticeerd door onderzoek.
Ondanks de wijdverspreide klinisch en fundamenteel onderzoek rond de oorzaken van visuele stoornissen,vele vormen van visuele beperkingen, zoals retinitis pigmentosa en maculaire degeneratie, gebrek aan effectieve behandelingen.
Pigmentosa van de neuropathie, van de ataxie en retinitis, die ook als syndroom NARP wordt bekend, is een zeldzame genetische voorwaarde die door talrijke tekens en symptomen wordt gekenmerkt die het zenuwstelsel beïnvloeden.
Toegepast op farmaceutisch gebied, wordt het voornamelijk gebruikt in producten voor visuele verzorging om visuele vermoeidheid te verminderen,de incidentie van AMD, retinitis pigmentosa(RP), cataract, retinopathie, bijziendheid, drijvers en glaucoom te verminderen.
Vertel uw arts ook als u retinitis pigmentosa(een zeldzame erfelijke oogziekte) heeft of ooit heeft gehad of als u ooit ernstige visusverlies heeft gehad, vooral als u werd verteld dat het verlies van het gezichtsvermogen werd veroorzaakt door een blokkering van de bloedtoevoer naar de zenuwen.
Volgens verschillende wetenschappelijke studieszouden zelfs ziekten zoals het cyclische braaksel syndroom, retinitis pigmentosa, ataxie, de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer mitochondriaal DNA en een aantal mutaties bevatten.
(Een internationaal onderzoeksteam onder leiding van Columbia University Medical Center gebruikte met succes muizenembryonale stamcellen om zieke retinale cellen te vervangen enhet gezichtsvermogen in een muismodel van retinitis pigmentosa te herstellen.).
Als de retinacellen sterven- wat in macular degeneratie en retinitis pigmentosa gebeurt- de photoreceptor gedegenereerde cellen en de patiënt verliest visie.
Retinitis pigmentosa is een groep verwante voorwaarden die worden geërft, progressief en klinisch distinctief en een gelijkaardige eigenschap van dystrofie delen of aan photoreceptors van de retina en van het pigmentepithelium onderaan photoreceptors beschadigen.
Daarom moet het behandelingsschema van vitamine A gecombineerd met een ω-3-rijk dieet(≥0,20 g/ d)het mogelijk maken voor veel patiënten met typische retinitis pigmentosa om zowel de gezichtsscherpte als het centrale visuele veld gedurende het grootste deel van hun leven te behouden.".
Vertel uw arts ook als u retinitis pigmentosa(een zeldzame erfelijke oogziekte) heeft of ooit heeft gehad of als u ooit ernstige visusverlies heeft gehad, vooral als u werd verteld dat het verlies van het gezichtsvermogen werd veroorzaakt door een blokkering van de bloedtoevoer naar de zenuwen. die je helpen te zien.
De veiligheid van sildenafil is niet bestudeerd bij patiënten metbekende erfelijke degeneratieve afwijkingen van de retina zoals retinitis pigmentosa( een klein deel van deze patiënten heeft genetische afwijkingen van de fosfodiësterasen in de retina) en het gebruik ervan wordt daarom niet aangeraden.

