Voorbeelden van het gebruik van Severity in het Nederlands en hun vertalingen in het Spaans
{-}
-
Medicine
-
Official
-
Colloquial
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Niveaus 1 alleen 1+2 alleen all severity 2 alleen 3 alleen.
Severity variabele(zoals het een banaan zal lanceren op de maan?).
Vermoeidheid werd gemeten met de Fatigue Severity Scale(FSS).
Gi modified Eczema Area and Severity Index, mEASI waarbij alle symptomen van atopische dermatitis in aanmerking worden genomen.
Critical Situation Management voor een snelle aanpak van Severity 1 problemen.
Een daarvan is de Diagnostic Statistical Severity Index en de andere is de Canadese Problem Gambling Severity Index.
Dit gebeurt aan de hand van de C-SSRS(Columbia-Suicide Severity Rating Scale).
Figuur 6: Clinician-administerdPTSD Scale(CAPS) Severity Score bij aanvang en na de behandeling in de Eerste(blinde) fase.
Als uitkomstmaten werden de Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)en Insomnia Severity Index(ISI) gebruikt.
Severity Stage 1 Endometriose Minimale De eerste fase van endometriose wordt gekenmerkt door oppervlakkige implantaten die soms verkeerd cysten of eierstokkanker.
Functionaliteiten zoals direct aanvragen via het PDMS-systeem en het hergebruik van gegevens voor severity scoring systems.
Patiënten die bij randomisatie aanvankelijk aan de ustekinumab- behandeling waren toegewezen,die een respons vertoonden op de Psoriasis Area and Severity Index(PASI)- 75(verbetering op de PASI van minstens 75% ten opzichte van baseline) in zowel week 28 als week 40, werden opnieuw gerandomiseerd om ofwel iedere 12 weken ustekinumab te krijgen of placebo(d. w. z. staken van de therapie).
Er kunnen individuele alarmlimieten worden ingesteld ende vooraf geïnstalleerde waarden van de Fluke Overall Vibration Severity(FOVS) kunnen worden gebruikt.
Secundaire uitkomsten omvatten herhaalde metingen van zelfgerapporteerde functie gedurende 24 maanden,componenten van de Short Form-36 Health Survey and Fatigue Severity Scale gedurende 24 maanden, en veranderingen tussen aanvang en 18 maanden bij deze metingen en fysiek activiteitenniveau.
In het tweede onderzoek, met intermitterende dosering in de luteale fase(20 mg per dag gedurende 14 dagen) gedurende 3 cycli,werd verbetering waargenomen met betrekking tot de primaire werkzaamheidsparameter(Daily Record of Severity of Problems score).
In alle studies, was het primaire eindpunt het percentage patiënten dat een verbetering toonde van 75% ofmeer ten opzichte van de uitgangswaarde in de Psoriasis Area and Severity Index Score( een PASI 75 respons), waarbij de beoordeling 1 week na afloop van een 12 weken durende behandeling plaatsvond.
Het grote droge gebied in 2012 resulteerde in een zeer grote voetafdruk van droogteperioden, die in juli met ongeveer 61 procent van de CONUS in matige tot uitzonderlijke droogte piekten,volgens de Palmer Drought Severity Index(PDSI).
Ze gebruikten hiervoor de resultaten die ze verkregen op basis van metingen middels de methodes'Scoring Atopic Dermatits'(SCORAD)en'Eczema Area and Severity Index(EASI)', waarmee de ernst van het atopisch eczeem kan worden vastgesteld.
Patiënten uit beide onderzoeken hadden plaque psoriasis(Body Surface Area[BSA]≥ 10% en Psoriasis Area and Severity Index[PASI] score ≥ 12).
Als een behandeling met psoriasis verminderde het baden in Dode Zeezout eenmaal daags gedurende 20 minuten gedurende eenperiode van drie weken de Psoriasis Area en Severity Index(PASI) scores van patiënten met een gemiddeld percentage van 34.
Studie 2 evalueerde 652 patiënten met chronische plaque psoriasis met gebruik van dezelfde inclusiecriteria alsin studie 1 met de toevoeging van een minimale Psoriasis Area and Severity Index( PASI) van 10 bij de screening.
De werkzaamheid werd voornamelijk gemeten aan de afname van het eczeem aan het einde van de studie( na 3 of 12weken), en wel met behulp van een scoresysteem( de modified Eczema Area and Severity Index, mEASI) waarbij alle symptomen van atopische dermatitis in aanmerking worden genomen.
Studie 2 evalueerde 652 patiënten met chronische plaque psoriasis met gebruik van dezelfde inclusiecriteria alsin studie 1 met de toevoeging van een minimale Psoriasis Area and Severity Index( PASI) van 10 bij de screening.
De veiligheid en werkzaamheid van Humira werden in gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken bestudeerd bij volwassen patiënten met chronische plaque psoriasis( ≥ 10% aangedaan lichaamsoppervlak( BSA)en Psoriasis Area and Severity Index( PASI) ≥ 12 of ≥ 10) die in aanmerking kwamen voor systemische therapie of lichttherapie.
Studie 2 evalueerde 652 patiënten met chronische plaque psoriasis met gebruik van dezelfde inclusiecriteria alsin studie 1 met de toevoeging van een minimale Psoriasis Area and Severity Index( PASI) van 10 bij de screening.
Studie 2 evalueerde 652 patiënten met chronische plaque psoriasis met gebruik van dezelfde inclusiecriteria alsin studie 1 met de toevoeging van een minimale Psoriasis Area and Severity Index( PASI) van 10 bij de screening.
Het primaire eindpunt voor effectiviteit in alle vier de studies was het deel van de patiënten dat PASI 75 bereikt had(ten minste een verbetering van 75% in de Psoriasis Area and Severity Index score vanaf de basis) na 12 weken.
Het primaire eindpunt voor werkzaamheid in alle vier de onderzoeken was het deel van de patiënten dat PASI 75 bereikt had(ten minste eenverbetering van 75% in de Psoriasis Area and Severity Index-score vanaf aanvang) na 12 weken.