Voorbeelden van het gebruik van Bonviva in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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¿Qué es Bonviva?
Bonviva 150 mg, dosis mensual.
¿Cómo actúa Bonviva?
Bonviva 3 mg solución inyectable.
¿Qué contiene Bonviva?
Bonviva 3 mg solución inyectable Ácido ibandrónico.
No se inyecte Bonviva usted mismo.
Otras informaciones sobre Bonviva:.
Al igual que todos los medicamentos, Bonviva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Bonviva está disponible en envases de 1 jeringa precargada y 1 aguja para inyección ó 4 jeringas precargadas y 4 agujas para inyección.
Se debe tener cuidado para no administrar las inyecciones de Bonviva vía intra-arterial o paravenosa ya que esto podría causar daño en los tejidos.
Ibandronic acid también fabricados por diferentes fabricantes y vendidos en diferentes países bajo las marcas Bondronat,Boniva, Bonviva, Ibandronate sodium.
Bonviva 3 mg solución inyectable en jeringa precargada al igual que otros bifosfonatos administrados por vía intravenosa, puede provocar un descenso transitorio de los valores de calcio en suero.
Conducción y uso de máquinas Puede conducir o utilizar máquinas ya quees poco probable que Bonviva tenga efecto sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
Cuando Bonviva se administra utilizando una vía intravenosa existente, la infusión intravenosa debe restringirse a solución isotónica salina o solución de 50mg/ ml de glucosa al 5%.
En un ensayo a dos años en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis(BM 16549),la seguridad general de Bonviva 150 mg dosis mensual y 2,5 mg de ácido ibandrónico administrados diariamente, fue similar.
Bonviva puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia.
Diferencia en la incidencia de los acontecimientos adversosen el tracto gastrointestinal superior entre las pacientes tratadas con Bonviva 150 mg dosis mensual y las tratadas con dosis diarias de 2,5 mg de ácido ibandrónico.
Bonviva 3 mg solución inyectable en jeringa precargada no debe mezclarse con soluciones que contengan calcio(tales como solución Lactato de Ringer, heparina cálcica) u otros medicamentos de administración intravenosa.
El porcentaje total de pacientes que experimentaron una reacción adversa,representó un 22,7% y un 25,0% para Bonviva 150 mg dosis mensual y un 21,5% y un 22,5% para 2,5 mg de ácido ibandrónico administrados diariamente, tras uno y dos años respectivamente.
Bonviva inyección intravenosa disminuye los niveles séricos de telopéptidos carboxiterminales de la cadena alfa del colágeno tipo I(CTX) en los 3- 7 primeros días de tratamiento y disminuye los niveles de osteocalcina en los 3 primeros meses.
Además, según el análisis prospectivo a un año(p=0,002) y a dos años p < 0,001, Bonviva 150 mg, dosis mensual demostró ser superior a 2,5 mg de ácido ibandrónico administrados diariamente en incrementos de la DMO lumbar.
En concreto, los productos que contienen calcio y otros cationes multivalentes(como aluminio, magnesio y hierro), incluida la leche,pueden interferir en la absorción de Bonviva, como se ha demostrado en los estudios con animales.
Se deberá indicar a las pacientesque, en caso de olvido de una dosis, tomen un comprimido de Bonviva 150 mg, la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron la dosis, a menos que les queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis.
No se precisaron estudios adicionales, ya que Ibandronic acid Accord es un medicamento genérico aplicado mediante perfusión o inyección y que contiene el mismo principio activo que los medicamentos de referencia,Bondronat y Bonviva.
Los médicos han de estar atentos a los signos o síntomas que indiquen una posible reacción esofágica durante el tratamiento; las pacientes deben ser instruidas para interrumpir el tratamiento con Bonviva y acudirán al médico si aparecen síntomas de irritación esofágica del tipo de disfagia reciente o progresiva, dolor con la deglución, dolor retrosternal o ardor de estómago.
En un ensayo a dos años llevado a cabo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis(BM 16549), la incidencia de acontecimientos en el tracto gastrointestinal superior tras la administración conjunta con aspirina o AINES, fue similar en tratamientos con una dosisdiaria de 2,5 mg de ácido ibandrónico y Bonviva 150 mg dosis mensual, tras uno y dos años.
Densidad mineral ósea(DMO) En un ensayo a dos años multicéntrico,doble ciego realizado en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis(BM 16549), Bonviva 150 mg administrado una vez al mes ha demostrado ser igual de eficaz aumentando la DMO que 2,5 mg de ácido ibandrónico administrados diariamente(valor lumbar basal, T-score por debajo de -2,5 DE).
La lista siguiente da información sobre las reacciones adversas notificadas en el ensayo MF 4411 cuya frecuencia resultó mayor con 2,5 mg de ácido ibandrónico administrados diariamente, que conel placebo y en el ensayo BM 16549 cuya frecuencia resultó mayor con Bonviva 150 mg, dosis mensual que con 2,5 mg de ácido ibandrónico diarios.
Los efectos secundarios más frecuentes de Bonviva(observados en 1 a 10 pacientes de cada 100) son gastritis(inflamación del estómago), diarrea, dolor abdominal(dolor de tripa), dispepsia(indigestión), náuseas, síntomas pseudogripales, fatiga, dolor musculoesquelético(dolor en músculos y huesos), artralgia(dolor en las articulaciones), mialgia(dolor muscular) y rigidez musculoesquelética.