Wat Betekent FLEBOGAMMADIF in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• flebogammadif

Voorbeelden van het gebruik van Flebogammadif in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands

¿Cómo actúa Flebogammadif?
Hoe werkt Flebogammadif?

Flebogammadif está indicado para.
Flebogammadif is geïndiceerd voor.

¿Qué contiene Flebogammadif?
Wat bevat Flebogammadif.

Flebogammadif es una solución para perfusión.
Flebogammadif is een oplossing voor infusie.

¿Por qué se ha aprobado Flebogammadif?
Waarom is Flebogammadif goedgekeurd?

Flebogammadif tiene una semivida de 30-32 días.
Flebogammadif heeft een halfwaardetijd van ca.

Otras informaciones sobre Flebogammadif.
Overige informatie over Flebogammadif.

Flebogammadif 50 mg/ ml solución para perfusión.
Flebogammadif, 50 mg/ml oplossing voor infusie.

Tenga especial cuidado con Flebogammadif.
Wees extra voorzichtig met Flebogammadif.

Qué es Flebogammadif y para qué se utiliza 2.
Wat is Flebogammadif en waarvoor wordt het gebruikt 2.

Por lo tanto, un total de 66 pacientes han sido expuestos a Flebogammadif y han recibido 806 perfusiones.
Een totaal van 66 patiënten is dus blootgesteld aan Flebogammadif en zij ontvingen 806 infusies.

Flebogammadif es para administración intravenosa(inyección en vena).
Flebogammadif wordt toegediend door infusie in een ader(intraveneuze toediening).

Su médico decidirá si puede utilizar Flebogammadif durante el embarazo o el periodo de lactancia.
De arts beslist of Flebogammadif mag worden gebruikt tijdens de zwangerschap en de borstvoeding.

Flebogammadif pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunoglobulinas intravenosas.
Flebogammadif behoort tot de geneesmiddelenklasse van intraveneuze immunoglobulinen.

Dado que la inmunoglobulina humana normal lleva algún tiempo utilizándose para tratar estas enfermedades, sólo han sido necesarios dos pequeños estudios para determinar la eficacia y la seguridad de Flebogammadif en pacientes.
Omdat humaan normaal immunoglobuline al enige tijd wordt gebruikt voor de behandeling van genoemde aandoeningen, waren er maar twee kleine onderzoeken nodig om de werkzaamheid en veiligheid van Flebogammadif bij patiënten vast te stellen.

Componentes de Flebogammadif(ver advertencias especiales al final de esta sección).
Andere bestanddelen van Flebogammadif(zie speciale waarschuwingen over de hulpstoffen aan het einde van deze rubriek).

Algunas reacciones adversas pueden ocurrir con mayor frecuencia: • si se administra a una velocidad de perfusión elevada. • si usted tiene hipogammaglobulinemia o agammaglobulinemia(una condición que implica bajos niveles de gammaglobulina en su sangre) con o sin déficit de IgA. • si usted recibe Flebogammadif por primera vez, o ha pasado mucho tiempo(p. e. varias semanas) desde la perfusión anterior.
Sommige bijwerkingen kunnen vaker optreden:• bij een hoge infusiesnelheid.• als u lijdt aan hypo- of agammaglobulinemie(een aandoening waarbij sprake is van lage gehaltes aan immunoglobuline in het bloed) met of zonder IgA-deficiëntie.• wanneer Flebogammadif voor de eerste keer gebruikt of het al langer geleden is dat u voor het laatst werd geïnfundeerd(bijv. enkele weken).

Si recibe más Flebogammadif del que debiera, su cuerpo puede sufrir una sobrecarga de líquidos.
Als u meer Flebogammadif hebt ontvangen dan zou mogen, kan uw lichaam misschien te veel vloeistof opnemen.

Flebogammadif no debe usarse en pacientes que presentan intolerancia a la fructosa(un tipo de azúcar).
Flebogammadif mag niet worden gebruikt bij patiënten met fructose-intolerantied. w. z die geen fructose, een type suiker.

La ausencia de mortalidad en los estudios no-clínicos realizados con Flebogammadif con dosis superiors a 2500 mg/ kg, y la ausencia total de reacciones adversas relevantes que afecten a la respiración, circulación y sistema nervioso central de los animales tratados apoyan la seguridad de Flebogammadif.
De afwezigheid van sterfte in de niet-klinische onderzoeken die met Flebogammadif met doseringen tot 2500 mg/kg zijn uitgevoerd en de afwezigheid van bevestigde, relevante bijwerkingen met betrekking tot het ademhalings-, bloedsomloop- en het centraal zenuwstelsel van de behandelde dieren ondersteunen de veiligheid van Flebogammadif.

Flebogammadif puede reducir la eficacia de ciertos tipos de vacunas como las del sarampión, rubéola, paperas y varicela.
Flebogammadif kan het effect van bepaalde soorten vaccins verminderen zoals mazelen, rode hond, de bof en waterpokken.

La perfusión de Flebogammadif produce un aumento en el número de plaquetas y la mejora de su estado.
Het infunderen van Flebogammadif leidt tot een stijging in het aantal bloedplaatjes en een verbetering in uw toestand.

No use Flebogammadif después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y cartón después de CAD.
Gebruik Flebogammadif niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de doos na EXP.

Flebogammadif debe administrarse por vía intravenosa a una velocidad inicial de 0,01-0,02 ml/ kg/ min durante los primeros treinta minutos.
Flebogammadif moet intraveneus worden geïnfundeerd met een aanvangssnelheid van 0,01- 0,02 ml/kg LG/min, gedurende 30 minuten.

Dado que Flebogammadif puede provocar mareo, los pacientes deben tener precaución al conducir y utilizar máquinas.
Omdat Flebogammadif duizeligheid kan veroorzaken, dienen patiënten hiermee rekening te houden tijdens het besturen van voertuigen of het bedienen van machines.

El principio activo de Flebogammadif, la inmunoglobulina humana normal, es una proteína muy purificada extraída del plasma humano(componente de la sangre).
De werkzame stof in Flebogammadif, humaan normaal immunoglobuline, is een sterk gezuiverd eiwit dat uit menselijk plasma( deel van het bloed) wordt verkregen.

Flebogammadif es normalmente administrado mediante perfusión intravenosa por un médico o un enfermero, pero los pacientes(o sus cuidadores) pueden aplicárselo una vez aprenden a hacerlo.
Flebogammadif wordt doorgaans toegediend via intraveneuze infusie door een arts of verpleegkundige maar patiënten( of hun verzorgers) kunnen het ook zelf toedienen nadat hun dit is geleerd.

Cada vez que se administra Flebogammadif a un paciente, se recomienda indicar el nombre y el número de lote del producto para mantener un vínculo entre el paciente y el lote del producto.
Het verdient sterke aanbeveling om telkens wanneer een patiënt Flebogammadif krijgt toegediend, de naam en het partijnummer van het product te registreren, zodat de patiënt en de productpartij met elkaar in verband kunnen worden gebracht.

Flebogammadif se fabrica igual que Flebogamma, otro medicamento que contiene inmunoglobulina humana normal, pero añadiendo algunos pasos en la purificación del producto a partir del plasma humano.
Flebogammadif wordt op dezelfde manier vervaardigd als Flebogamma, een ander geneesmiddel dat humaan normaal immunoglobuline bevat, maar waarbij aan de zuivering van het product uit menselijk plasma een aantal extra stappen zijn toegevoegd.

Se realizaron dos ensayos clínicos con Flebogammadif, uno de terapia de reposición en pacientes con inmunodeficiencia primaria(ambos en adultos y en niños de más de 10 años) y otro de inmunomodulación en pacientes adultos con púrpura inmunotrombocitopénica.
Twee klinische studies zijn uitgevoerd met Flebogammadif, de eerste studie als vervangingstherapie bij patiënten met primaire immunodeficiëntie( zowel bij volwassenen als bij kinderen ouder dan 10 jaar) en de tweede studie voor immunomodulatie bij volwassen patiënten met immuun trombocytopenische purpura.