Voorbeelden van het gebruik van Hdyo in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Servicio Juvenil HDYO.
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HDYO: HDYO puede ayudar de varias maneras.
Una de las preocupaciones de una red de auto-apoyo, como la HDYO es si la información y el apoyo proporcionado serán fiables.
HDYO la Organización Juvenil enfermedad Huntington.
Y si tienes alguna pregunta no dudes en exponerla en HDYO directamente o preguntar a un experto en la sección Pregunta.
De nuevo, HDYO está aquí para ayudarte, así que por favor ponte en contacto con nosotros si lo deseas.
Perfectas para concienciar y una gran manera para que los jóvenes,familias y profesionales expresen su apoyo a HDYO o a la EH en general.
También, HDYO está aquí para ayudarte, así que, por favor ponte en contacto con nosotros si quieres hablar de este tema.
Hablar sobre el tema puede ayudar mucho,así que no dudes en dirigirte a HDYO Forum para recibir ayuda de otros jóvenes en tu misma situación.
La idea de HDYO recibió un respaldo unánime de los participantes en la reunión y se empezó a trabajar para hacer la idea realidad.
Si tienes alguna opinión o experiencia sobre las residencias, el HDYO Forum sería un buen lugar para compartirlas con otros jóvenes en tu misma situación.
HDYO entrevistó a 5 familias afectadas por la EH, para escuchar los pensamientos y experiencias de adultos y jóvenes al respecto de hablar sobre la EH en familia.
Hablar en familia sobre la EHNAJPEP82398239personas han compartido esto0 comentarios HDYO entrevistó a 5 familias afectadas por la EH, para escuchar los pensamientos y experiencias de adultos y jóvenes al respecto de hablar sobre la EH en familia.
HDYO fue primero presentada y comentada por su fundador, Matt Ellison, en el Grupo de trabajo de jóvenes(Young Adults Working Group) del Grupo Europeo de Huntington(EHDN) en 2010.
Utilizando diversos materiales recogidos de estudios de investigación,recomendaciones de profesionales y experiencias de los jóvenes, HDYO ha elaborado una lista de posibles problemas derivados del hecho de no hablar con los niños sobre la enfermedad de Huntington.
El equipo de la HDYO ha reunido a un equipo de profesionales expertos para asesorarles sobre su contenido y asegurarse que el asesoramiento y el apoyo dado es seguro y fiable.
El apoyo y la comprensión por parte de la familia y amigos es muy importante, de todas formas, si sientes que no puedes hablar con tu familia otus amigos sobre algún tema en particular, HDYO siempre está aquí para hablar de esos temas contigo, así que por favor, ponte en contacto con nosotros si lo deseas.
HDYO ha elaborado, utilizando varias fuentes, estudios de investigación y consejos profesionales, una colección de puntos clave para padres/tutores sobre cuándo hablar sobre la enfermedad de Huntington.
En esta etapa es muy importante el apoyo y la comprensión de los amigos y de la familia, sin embargo, si sientes que no puedes hablar con tu familia o amigos sobre un tema en particular,entonces HDYO siempre está aquí para poder hablar las cosas contigo, así que por favor pónte en contacto con nosotros si así lo deseas.
HDYO se pondrá en marcha en enero de 2012 y proporcionará información y ayuda a los jóvenes(niños, adolescentes y adultos jóvenes) de todo el mundo, que se ven afectados por la enfermedad de Huntington.
Podemos ponerte en contacto de la organización nacional de enfermedad de Huntington en tu país si lo necesitas, podemos ofrecerte información más detallada acerca de ser cuidador y también podemos ponerte en contacto con otrosjóvenes cuidadores de familias con enfermedad de Huntington a través de nuestro HDYO tablón de mensajes y además estamos aquí para contestar cualquier pregunta que tengas, así que por favor ponte en contacto con nosotros si necesitas apoyo.
HDYO está siempre deseoso de conectar a jóvenes de familias afectadas por la enfermedad de Huntington y tenemos una página en facebook y un tablón de anuncios, donde puedes interactuar con otros en tu misma situación.
Posibles consecuencias de no hablar sobre la enfermedad de HuntingtonPP51785178 personas han compartido esto0 comentariosUtilizando diversos materiales recogidos de estudios de investigación,recomendaciones de profesionales y experiencias de los jóvenes, HDYO ha elaborado una lista de posibles problemas derivados del hecho de no hablar con los niños sobre la enfermedad de Huntington.
HDYO está siempre deseoso de conectar a jóvenes de familias afectadas por la enfermedad de Huntington y tenemos una página en facebook y un tablón de anuncios, donde puedes interactuar con otros en tu misma situación.
Los consejos recibidos a través de HDYO no deberían utilizarse para tomar decisiones personales, médicas, legales o económicas y deberías consultar a un profesional adecuado para que te aconseje adecuadamente adaptándose a tu situación.
HDYO es financiada y respaldada económicamente por las asociaciones de Huntington de todo el mundo- que donan una suma anual a HDYO, que permite la creación de más material de ayuda, educativo y más oportunidades para los jóvenes de todo el mundo afectados por la Enfermedad de Huntington.