Voorbeelden van het gebruik van Mdds in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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¿Cómo obtuve MdDS?
El sitio web de la Fundación MdDS contiene enlaces a otros sitios web.
Registro como organización caritativa en Pennsylvania(buscar MdDS).
La Fundación MdDS es una organización 501(c)(3) sin fines de lucro registrada.
El apoyo para este estudioestá siendo proporcionado por donaciones a la Fundación MdDS.
Desde la formación de la Fundación MdDS, han sucedido muchas cosas positivas.
Fuera de investigación,no hay especialistas en atención médica cuyo enfoque principal sea MdDS.
La Fundación MdDS no proporciona información personal, incluidas direcciones de correo electrónico, a nadie.
Pero quiero compartir algunas cosas que he estado haciendo para crear conciencia sobre MdDS.
Cha también recibió becas de investigación de la Fundación MdDS para extender sus estudios clínicos de MdDS.
Es común que los resultados de las pruebassean completamente normales para las personas que padecen MdDS.
MdDS Balance Disorder Foundation ha creado esta política de privacidad para demostrar nuestro compromiso con la privacidad.
Sin perjuicio de la generalidad del párrafo anterior, la Fundación MdDS no garantiza que:.
La Fundación MdDS apoya los estudios clínicos y une a los investigadores interesados en estudiar este trastorno.
Es posible que desee traer nuestro informativo folleto a su cita ya quemuchos proveedores de atención médica desconocen MdDS.
Cha para abordar el MdDS se han publicado en la literatura revisada por pares de la siguiente manera:.
Roger Josselyn, marcó el camino del éxito para la Fundación MdDS cuando lo cofundó con su esposa, Marilyn, en 2007.
Cha, parte de un proyecto en el que comenzó a examinar posibles etiologías,pruebas de diagnóstico y tratamientos para MdDS.
Clark también recibió subvenciones de la Fundación MdDS para permitir los primeros estudios clínicos centrados en MdDS.
Muchos de nosotros estamos allí,y algunos pueden haber perdido la esperanza de un diagnóstico porque desconocen el MdDS.
MdDS es el acrónimo de Síndrome de Mal de Débarquement(Fr.), que se traduce en enfermedad al desembarcar(salir de un bote u otro vehículo).
Compartido por primera vez en 2004,su excelente mensaje para las familias y amigos de quienes viven con MdDS sigue siendo muy relevante.
MdDS Balance Disorder Foundation tomará todas las medidas razonables para evitar la discriminación en nuestras operaciones y actividades patrocinadas.
He tenido un año loco,pero quiero compartir algunas cosas que he estado haciendo para crear conciencia sobre MdDS. ~ Jodi L., MdDSwarrior.
Y es una característica de MdDS que la mayor parte de su impacto está en el procesamiento de las sensaciones de equilibrio del cerebro y el sistema vestibular.
Su fisioterapeuta de salud en el hogar que estaba muy interesado en aprender sobre MdDS y el sistema vestibular; su fisioterapeuta ambulatorio;
La misión de la Fundación MdDS es promover la educación y la investigación sobre el trastorno neurológico, el Síndrome de Mal de Débarquement.
Febrero de 2017: CruiseTipsTV responde a una pregunta del suscriptor sobre el mareo despuésdel desembarco en"Síndrome de Mal de debarquement MdDS Tratamiento, síntomas y recursos".
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Algunas personas que han tenido MdDS que resolvieron los síntomas reconstruidos después de un crucero posterior(u otra experiencia de movimiento prolongado, dependiendo de sus desencadenantes únicos).