Beispiele für die verwendung von Stanu stacjonarnego auf Polnisch und deren übersetzungen ins Deutsch
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Nie są dostępne dane dotyczące stanu stacjonarnego.
Po osiągnięciu stanu stacjonarnego właściwości farmakokinetyczne ADC nie zmieniały się w czasie.
Przewidywany czas do osiągnięcia stanu stacjonarnego wyniósł 36 tygodni.
Odpowiedź immunologiczna wpływa na klirens iczas do osiągnięcia stanu stacjonarnego.
Przewidywany czas do osiągnięcia stanu stacjonarnego wynosi około 70 dni.
Combinations with other parts of speech
Verwendung mit adjektiven
stan zapalny
stan wyjątkowy
stanie krytycznym
stan cywilny
stanie stacjonarnym
złym staniestan techniczny
ogólny stanaktualny standoskonałym stanie
Mehr
Verwendung mit verben
musi być w staniepogorszyć stanzależy od stanupoprawia stansprawdzić stanstanie pomóc
stanie zrobić
stanie zobaczyć
stanie powiedzieć
poprawić stan pacjenta
Mehr
Verwendung mit substantiven
stan zdrowia
sekretarz stanustan pacjenta
stan licznika
stan umysłu
zamach stanudepartament stanustan skóry
podsekretarz stanustanie wojny
Mehr
Zaleca się monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu do czasu osiągnięcia stanu stacjonarnego.
Po osiągnięciu stanu stacjonarnego, po podaniu wielokrotnym nie występuje akumulacja imepitoiny w osoczu.
Odstęp pomiędzy dawkami po osiągnięciu stanu stacjonarnego wynosi 3-4 tygodnie.
Dostosowane Rozmiar Dobry Elastyczny NR Metric Seal Oil Dzięki długiej żywotności dla stanu stacjonarnego.
Po podaniu w dawkach miesięcznych wynoszących 120 mg lub 240 mg osiągano wartość Cmax stanu stacjonarnego(Cmax, ss) wynoszącą, odpowiednio, 28 μg/ml(CV 35%) lub 54 μg/ml(CV 31%).
W rezultacie, stężenie eksenatydu około 300 pg/ml utrzymywało się,co wskazywało na osiągnięcie stanu stacjonarnego.
Jeśli pominięto czwartą lub kolejną dawkę(tj. po osiągnięciu stanu stacjonarnego), a czas, który upłynął od ostatniego wstrzyknięcia wynosi.
Wydłużenie okresu półtrwania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby powodowało opóźnienie osiągnięcia stanu stacjonarnego.
Na podstawie ograniczonych danych otrzymanych z badań klinicznych, stężenia stanu stacjonarnego były podobne u pacjentów obu płci.
Około 90% stanu stacjonarnego(AUCτ) było osiągane do tygodnia 14. w grupie otrzymującej dawkę leku raz na dwa tygodnie i do tygodnia 17. w grupie otrzymującej dawkę leku raz na tydzień.
Pacjenci ze stwierdzonymi zaburzeniami nerek wymagają dłuższego czasu do osiągnięcia stanu stacjonarnego dla każdej dawki.
Ocena farmakokinetyki obejmowała ustalenie stanu stacjonarnego telmisartanu u dzieci i młodzieży oraz zbadanie różnic związanych z wiekiem.
Stężenie zidentyfikowanych metabolitów zwiększa się progresywnie,aż do osiągnięcia stanu stacjonarnego po 6 do 10 tygodniach.
Szybkie osiąganie stanu stacjonarnego wiąże się z profilem eliminacji wielofazowej leku, w którym końcowa faza eliminacji stanowi jedynie niewielką część klirensu leku.
Preparat APTIVUS, podawany razem z małą dawką rytonawiru nie wpływa w istotny sposób na farmakokinetykę stanu stacjonarnego flukonazolu.
Czas potrzebny do osiągnięcia stanu stacjonarnego konkretnego produktu leczniczego podlegającego temu działaniu, będzie także wpływał na czas potrzebny do osiągnięcia pełnego działania na stężenie w osoczu.
Kumulacja fluoksetyny inorfluoksetyny następowała po podaniu dawek wielokrotnych i osiągnięciu stanu stacjonarnego w ciągu około 10 dni.
Ze względu na brak danych dotyczących stanu stacjonarnego, zaleca się kontrolę markerów farmakodynamicznych warfaryny(INR lub PT) po rozpoczęciu leczenia nilotynibem przynajmniej w ciągu pierwszych 2 tygodni.
W tym badaniu spełnione zostały wszystkie kryteria równoważności biologicznej z wyjątkiem Cmin,które wnioskodawca pierwotnie ustalił jako minimalną wartość odnotowaną w czasie 24 godzin stanu stacjonarnego.
Ponieważ wenetoklaksu nie podawano do osiągnięcia stanu stacjonarnego, u pacjentów otrzymujących warfarynę zaleca się dokładne kontrolowanie międzynarodowego współczynnika znormalizowanego(ang. international normalized ratio, INR).
Średni okres półtrwania w fazie eliminacji(1 do 3 dni dla kariprazyny i DCAR oraz 13 do 19 dni dla DDCAR)nie pozwala określić czasu uzyskania stanu stacjonarnego lub zmniejszenia się stężenia w osoczu po odstawieniu leczenia.
Należy stosować standardowe cewnikowanie itechniki pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego(FFR), a cząstkową rezerwę przepływu wieńcowego(FFR) należy mierzyć jako najniższą wartość Pd/ Pa uzyskaną podczas maksymalnego przekrwienia stanu stacjonarnego.
Jednakże analiza farmakokinetyki populacyjnej wykazała, że w warunkach symulowanej ekspozycji stanu stacjonarnego, perampanel w postaci zawiesiny doustnej jest biorównoważny tabletkom przy podaniu na czczo oraz po posiłku pod względem wartości Cmax i AUC0-24h.
W okresie od 24. do 48. tygodnia leczenia średnie wartości parametrów farmakokinetycznych estru etylowego telotristatu i jego metabolitu czynnego wydawały się nie ulegać zmianie,co sugeruje osiągnięcie stanu stacjonarnego w 24. tygodniu lub wcześniej.
W badaniu z udziałem zdrowych uczestników jednoczesne podawanie silnego induktora CYP3A4, ryfampicyny(w dawce 600 mg na dobę) do osiągnięcia stanu stacjonarnego wraz z pojedynczą dawką 50 mg midostauryny spowodowało zmniejszenie Cmax midostauryny przeciętnie o 73% i AUCinf przeciętnie o 96%.