Примеры использования Окислительного фосфорилирования на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
ПХФ, в отличие от ПХА,действует как разобщитель окислительного фосфорилирования.
В исследованиях окислительного фосфорилирования олигомицин A используется как блокатор состояния 3 фосфорилирование. .
Это связано с окислением НАДН до НАД+ в процессе окислительного фосфорилирования.
Цепь переноса электронов иферменты в матриксе играют большую роль в цикле трикарбоновых кислот и окислительного фосфорилирования.
Эта потенциальная энергия используется для синтеза АТФ посредством окислительного фосфорилирования или фотофосфорилирования.
Орексины, анорексины, регуляторы пролиферации и дифференцировки адипоцитов,разобщители окислительного фосфорилирования и др.
Ряд глиом, гепатом иклеточные линии рака молочной железы используют реакции окислительного фосфорилирования в качестве основного источника АТФ.
Эти гены кодируют мембранную часть белка НАДН- дегидрогеназы, участвующего в нормальной митохондриальной функции окислительного фосфорилирования.
В результате в условиях пониженной оксигенации опухолевые клетки не способны к запуску реакций окислительного фосфорилирования, что вынуждает их переходить на гликолиз 28, 34- 36.
Если интенсивность флюоресценции НАДН увеличена, значит клетка имеет большой метаболический потенциал для производства АТФ с помощью реакций окислительного фосфорилирования.
Белков, участвующие в ЭТЦ в митохондриях, необходимы для окислительного фосфорилирования.
Снижение интенсивности флюоресценции НАДН и увеличение ФАД( высокое редокс- отношение)свидетельствует о высокой потребности в АТФ и преобладании окислительного фосфорилирования.
Делеции или мутации сегментов мтДНК ведут к дефектам функции окислительного фосфорилирования.
В отличие от ПХФ, ПХА не является ингибитором окислительного фосфорилирования и, следовательно, является менее токсичным для древесных грибов и других микробов Chung and Aust 1995; Suzuki 1983b.
АТФ- синтаза, также известная как комплекс V,является конечным ферментом окислительного фосфорилирования.
Сами опухоли метаболически гетерогенны, исоотношение выработки АТФ путем гликолиза и окислительного фосфорилирования может варьировать в широких пределах между различными клетками одного опухолевого узла 41, 48.
Электрохимические градиенты также играют определенную роль в установлении протонных градиентов окислительного фосфорилирования в митохондриях.
Путь к открытию окислительного фосфорилирования начался в 1906 году с открытия Артуром Харденом важнейшей роли фосфата в клеточном брожении, однако сначала такая роль была установлена только для фосфатов сахаров.
Олигомицин A ингибирует АТФ- синтазу, блокируя протонный канал( Fo субъединица),которая необходима для окислительного фосфорилирования и синтеза АТФ из АДФ.
Свободная форма НАДН локализуется в цитозоле и отвечает за процессы гликолиза, тогда каксвязанная- в митохондриях и участвует в реакциях окислительного фосфорилирования.
Эти мутации действуют на нуклеотиды и репозиционируют 11778 G в А, 3460 G в А и 14484 T в C, соответственно, в ND4, ND1 иNd6 субъединицах генов в комплексе I окислительного фосфорилирования цепочек в митохондриях.
Поначалу считали, что мезосомы могут играть роль во многих клеточных процессах, таких как образование клеточной стенки при делении клетки, в удвоении ДНК, иливыступают как сайты для окислительного фосфорилирования.
В условиях гипоксии при недостатке кислорода, который служит конечным акцептором электронов в дыхательной цепи митохондрий, протекание реакций окислительного фосфорилирования становится невозможным, при этом увеличивается концентрация НАДН.
Патологические реакции, запускаемые кислородным голоданием, связаны с разобщением окислительного фосфорилирования, нарушением энергетического обмена клетки, активацией свободно- радикальных процессов, стимуляцией апоптотических реакций.
На клеточных линиях рака молочной железы MDA- MB- 231, MCF7, SKBr3 иBT474 выявлено снижение редокс- отношения НАДН/ ФАД после добавления ингибитора окислительного фосфорилирования FCCP, что свидетельствовало о метаболических изменениях в клетках 69.
Актовегин оптимизирует клеточно- тканевое дыхание за счет стимуляции активности ферментов окислительного фосфорилирования( сукцинатдегидрогеназа, пируваткиназа) и способствует переходу в условиях ишемии с энергетически невыгодного анаэробного пути окисления глюкозы на аэробный, повышая энергетический потенциал клетки.
Считается, что максимальный вклад гликолиза в производство АТФ в опухолевыхклетках составляет не более 50- 60%, а в некоторых случаях уровень окислительного фосфорилирования в опухолевых клетках даже выше, чем в окружающих стромальных клетках 9, 41, 42, 47.
Если НАДН локализован в основном в митохондриях и участвует преимущественно в энергетическом обмене клетки, то ФАД содержится как в цитоплазме, так ив митохондриях и задействован помимо окислительного фосфорилирования в различных биохимических процессах, что значительно усложняет анализ данных 4, 13, 21, 27.
Окислительное фосфорилирование в митохондриях эукариот изучено наиболее хорошо.
Поэтому процесс обозначается как окислительное фосфорилирование.