ЭТОМ ГЕНЕ на Английском - Английский перевод

• this gene

Примеры использования Этом гене на Русском языке и их переводы на Английский язык

Мутация в этом гене приводит к туберозному склерозу.
Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis.

Этот ген преимущественно экспрессируется в сетчатке, а мутация в этом гене является причиной аутосомно- рецессивной дегенерации сетчатки у человека и собак.
This gene is predominantly expressed in the retina, and mutations in this gene are the cause of autosomal recessive retinal degeneration in both humans and dogs.

Мутации в этом гене были связаны с болезнью Альцгеймера.
Mutations in this gene may be associated with Hirschsprung's disease.

Ген, кодирующий этот фермент функционирует в качестве цели для нескольких противоопухолевых агентов, например митоксантрона, и множество мутаций в этом гене связаны с развитием лекарственной устойчивости.
The gene encoding this enzyme functions as the target for several anticancer agents, for example mitoxantrone, and a variety of mutations in this gene have been associated with the development of drug resistance.

Мутации в этом гене также могут быть причиной наследственного ангионевротического отека.
Mutations in this gene can also cause hereditary angioedema.

Этот ген кодирует белок WD повторов, который взаимодействует с белками синдрома Коккейна типа B( CSB) и белком p44, причем последний- субъединица РНК- полимеразы II, фактор транскрипции II Н. Мутации в этом гене были идентифицированы у пациентов с наследственной заболеванием синдром Коккейна CS.
This gene encodes a WD repeat protein, which interacts with the Cockayne syndrome type B(CSB) and p44 proteins, the latter being a subunit of the RNA polymerase II transcription factor II H. Mutations in this gene have been identified in patients with the hereditary disease Cockayne syndrome CS.

Мутации в этом гене были связаны с атаксией с глазодвигательной апраксией.
Mutations in this gene have been associated with autism and Asperger syndrome.

Результатом мутаций в этом гене является Амавроз Лебера и палочко- колбочковая дистрофия- 6.
Mutations in this gene result in Leber's congenital amaurosis and cone-rod dystrophy-6 diseases.

Дефекты в этом гене могут вызвать туберозный склероз в связи с функциональными нарушениями в гамартин- тубериновом комплексе.
Defects in this gene can cause tuberous sclerosis, due to a functional impairment of the TSC complex.

Посетив базу данных человеческого генома в сети, этот исследователь может проверить что другие ученые написали об этом гене включая( потенциально) трехмерную структуру его производного белка, его функции, его эволюционную связь с другими человеческими генами или с генами в мышах или дрожжах или дрозофиле, возможные пагубные мутации, взаимосвязь с другими генами, тканями тела в которых ген активируется, заболеваниями, связанными с этим геном или другие данные.
By visiting the human genome database on the World Wide Web, this researcher can examine what other scientists have written about this gene, including(potentially) the three-dimensional structure of its product, its function(s), its evolutionary relationships to other human genes, or to genes in mice or yeast or fruit flies, possible detrimental mutations, interactions with other genes, body tissues in which this gene is activated, and diseases associated with this gene or other datatypes.

Мутация в этом гене приводит к одной из форм аутосомно- доминантного пигментного ретинита и дегенерации желтого пятна.
A mutation in this gene results in one form of autosomal dominant retinitis pigmentosa and macular degeneration.

Мутации в этом гене вызывают серьезные проблемы для метаболизма билирубина; каждый синдром может быть вызван одной или несколькими мутациями, поэтому они различаются в основном симптомами, а не конкретными мутациями: Синдром Жильбера( СЖ) может быть вызван различными генетическими изменениями, но в кавказских и афроамериканских популяциях он чаще всего ассоциируется с аллелем UGT1A1* 28( rs8175347), гомозиготной мутацией 2- bp( TA) область промотора TATA- бокса гена UGT1A1.
Mutations in this gene cause serious problems for bilirubin metabolism; each syndrome can be caused by one or many mutations, so they are differentiated mostly by symptoms and not particular mutations: Gilbert syndrome(GS) can be caused by a variety of genetic changes, but in Caucasian and African-American populations, it is most commonly associated with the UGT1A1*28 allele(rs8175347), a homozygous 2-bp insertion(TA) mutation of the TATA box promoter region of the UGT1A1 gene..

Мутации в этом гене являются причиной псевдогипоальдостеронизма типа 2Е.
Mutations in this gene are associated with limb-girdle muscular dystrophies type 2A.

Мутации в этом гене связаны с дегенерацией фоторецепторов, врожденным амаврозом Лебера типа III и аутосомно- доминантной дистрофией типа 2 палочек и колбочек.
Mutations in this gene are associated with photoreceptor degeneration, Leber's congenital amaurosis type III and the autosomal dominant cone-rod dystrophy 2.

Мутации в этом гене были связаны с Х- хромосомным пигментным ретинитом XLRP.
Mutations in this gene have been associated with X-linked retinitis pigmentosa XLRP.

Мутации в этом гене связаны с нарушением фагоцитоза пигментного эпителия сетчатки( ПЭС) и началом аутосомно- рецессивного пигментного ретинита( RP) типа 38.
Mutations in this gene have been associated with disruption of the retinal pigment epithelium(RPE) phagocytosis pathway and onset of autosomal recessive retinitis pigmentosa RP.

Мутации в этом гене были связаны с ранним началом тяжелой дистрофии сетчатки.
Mutations in this gene have been associated with early-onset severe retinal dystrophy.

Хотя SNP в этом гене связан с заячьей губой/ волчьей пастью, это не дает никаких функциональных или выраженных данных в поддержку его как этиологического гена, который может находиться в области, примыкающей к ABCA4.
Although SNPs in this gene are associated with cleft lip/palate there is no functional or expression data to support it as the causal gene which may, instead, lie in a region adjacent to ABCA4.

Мутации в этом гене были связаны с нарушениями метаболизма кобаламина. PMID 10871379.
Mutations in this gene have been associated to cases of myocardial infarction 10.1038/nature12722.

Дефекты в этом гене связаны как с центральной, так и периферической ретинальной дегенерацией.
Defects in this gene are associated with both central and peripheral retinal degenerations.

Мутации в этом гене связаны с голопрозенцефалией типа 4, которая является структурной аномалией мозга.
Mutations in this gene are associated with holoprosencephaly type 4, which is a structural anomaly of the brain.

То, что мутации в этом гене вызывают доминантный пигментный ретинит, свидетельствует о важной, но пока что неизвестной роли этого белка в работе фоторецепторов.
The data suggest that mutations in this gene cause dominant RP, and that the encoded protein has an important but unknown role in photoreceptor biology.

Этот ген кодирует миозина тяжелой бета- цепь( MHC- β) изоформы, выраженной в основном в центре.
This gene encodes a myosin heavy chain beta(MHC-β) isoform expressed primarily in the heart.

Этот ген отвечает за работу ДНК клетки, ее физиологическое существование.
This gene is responsible for the DNA of the cell physiological its existence.

Мы надеялись, что этот ген унаследуешЬ не ты, а Шарлотта.
We had hoped that this gene You do not inherit, and Charlotte.

Этот ген успешно предотвращает производство серого пигмента или меланина.
This gene successfully prevents the production of gray pigment or melanin.

Этот ген не содержит интронов.
This gene contains no introns.

Этот ген принадлежит к SMC3 подсемейству SMC- белков.
This gene belongs to the SMC3 subfamily of SMC proteins.

Этот ген является членом семейства генов WNT.
This gene is a member of the WNT gene family.

Этот ген кластеризуется с WNT15, другим членом семейства, в области хромосомы 17q21.
This gene is clustered with WNT15, another family member, in the chromosome 17q21 region.