Що таке A CHROMOSOME Українською - Українська переклад

• хромосомі
• хромосоми
• хромосома

Приклади вживання A chromosome Англійська мовою та їх переклад на Українською

So to segregate a chromosome.
При цьому відбуваються і розриви хромосом.

A chromosome is made up of several genes.
Хромосома складається з декількох генів.

When does a chromatid become a chromosome?
Коли вона стає хромосомою?

The life-span of a chromosome is one generation.
Тривалість життя хромосоми складає одне покоління.

This huge package of DNA is called a chromosome.
Цей велетенське нагромадження ДНК називається хромосомою.

It is a chromosome related condition and affects the development and growth in females.
Це стан, пов'язана хромосома і впливає на розвиток і зростання у жінок.

Alfred Sturtevant makes the first genetic map of a chromosome.
Альфред Стертевантом становить першу генетичну карту хромосоми дроздофіл.

The disorder was identified as a chromosome 21 trisomy in 1959.
Захворювання було ідентифіковано як трисомія 21 хромосоми Жеромом Леженом у 1959 році.

Normally a chromosome has just one centromere, but in chromosome 2 there are remnants of a second centromere.
Звичайно хромосома має тільки одну центромеру, але на довгому плечі 2-ї хромосоми спостерігаються залишки другої.

Sergeant Wilkie passed, and he's, like, a chromosome away from a neanderthal.
Сержант Уілкі здав, а він, усього, на хромосому відійшов від неандертальця.

The three-dimensional architecture of eukaryotic chromatin: zigzag-shaped band of DNA is disposed between two layers of nucleosomes forming a chromosome.
Тривимірна будова хроматину: петлиста стрічка ДНК розміщена між двома шарами нуклеосом, що утворюють хромосому.

Presents the steps of the procedure for“returning” a chromosome to the region of feasibility;
Наведено кроки процедури«повернення» хромосоми до області допустимих рішень;

So for whatever reason, a chromosome that has a blue allele can't randomly turn into a brown or vice versa or turn into a third color.
Не може хромосома з блакитною алеллю, з якоїсь причини, раптом перетворитися на кару чи навпаки, чи перетворитись на третій колір.

It is known that pieces of DNA that lie near each other on a chromosome tend to be inherited together.
Відомо, що шматочки ДНК, які знаходяться в хромосомі поруч, можуть успадковуватися разом.

A chromosome considered as a cycle may contain a lot of standard blocks, because they can perform a"cyclic return" at the end of the string.
Хромосома, що розглядається як цикл, може містити більшу кількість стандартних блоків, так як вони можуть здійснити«циклічне повернення» в кінці рядка.

The disorder was identified as a chromosome 21 trisomy by Jerome Lejeune later in 1959.
Захворювання було ідентифіковано як трисомія 21 хромосоми Жеромом Леженом у 1959 році.

The study is also important since it for the first time compares the inheritance of a chromosome and the mitochondrial DNA.
Вивчення також важливо з точки зору філогенетики, оскільки воно вперше порівнює процеси успадкування хромосом і мітохондріального ДНК.

A test called a karyotype, also known as a chromosome analysis, analyzes the chromosomal composition of the individual.
Тест, званий каріотипом, також відомий як хромосомний аналіз, аналізує хромосомний склад індивіда.

However, these drugs are not suitable for everyone and work best in young people and those who don't have a chromosome change associated with their condition.
Проте ці препарати не підходять для всіх і найкраще працюють у молодих людей та тих, хто не має змін хромосом, пов'язаних із їх станом.

The appearance of cells with a chromosome number three, four, five or more times the haploid number is called a genome mutation, and the forms obtained are called euploids.
Виникнення кліток з числом хромосом 3-, 4-, 5-кратним(і більш) гаплоїдному набору, називається геномами мутаціями, а отримувані форми- еуплоїднимі.

In most cases, the diagnosis of Down syndrome is made according to results from a chromosome test administered shortly after birth.
В більшості випадків відповідний діагноз ставлять на основі результатів хромосомного тесту, що його проводять невдовзі після народження дитини.

Sidorov to confirm in 1934 the gene position effect, which had been discovered in 1925 by Sturtevant- that is, the relationship between the manifestation of a gene and its position on a chromosome.
Сидорову виявити в 1934 ефект положення гена(відкритий в 1925 Стертевантом), тобто залежність прояву гена від місця розташування його на хромосомі.

A gene is a section of DNA in a specific location on a chromosome that contains information that determines a trait.
Ген- це секція ДНК у певному місці на хромосомі, яка несе інформацію, що визначає рису.

In the prestigious Proceedings of The National Academy of Sciences, scientists studied genetic re-arrangements associated with retroposons, strands of DNA that copy themselves into RNA and then copy themselves back into DNA at different sites on a chromosome.
В авторитетних Матеріалах Національної академії наук вчені вивчали генетичні перебудови, пов'язані з ретропозонами, нитками ДНК, які копіюють себе в РНК, а потім копіюють себе назад у ДНК у різних місцях на хромосомі.

When two genes, like the brown eye and the blue eye gene, are rivals for the same slot on a chromosome, they are called alleles of each other.
Коли два гени, на зразок карих і блакитних очей, змагаються за одне і те саме місце на хромосомі, вони називаються алелями один одного.

In further studies, it is advisable to develop the procedure for“returning” a chromosome to the region of feasibility along with specifying the use of various genetic operators in the genetic algorithm to solve three-index transportation problems in order to reduce the number of chromosomes that fall beyond the region of feasibility, which, in turn, should significantly reduce the time of performing the genetic algorithm as a whole.
У подальших дослідженнях доцільно розвинути процедуру«повернення» хромосоми до області допустимих рішень разом із уточненням застосування різних генетичних операторів у генетичному алгоритмі для вирішення трьохіндексних транспортних задач з метою зменшення кількості хромосом, які опиняються за межами області допустимих рішень, що, своєю чергою, має значно скоротити час роботи генетичного алгоритму загалом.

However, these drugs are not suitable for everyone and work best in those who are young and who do not have a chromosome change associated with their condition.
Проте ці препарати не підходять для всіх і найкраще працюють у молодих людей та тих, хто не має змін хромосом, пов'язаних із їх станом.

It is not the same as linkage, which is the phenomenon whereby two or more loci on a chromosome have reduced recombination between them because of their physical proximity to each other.
Це не те саме, що зчеплення. Це явище, завдяки якому два або більше локуси на хромосомі знижують можливість рекомбінації між собою через їх фізичну близькість.

However, it is possible to take this triploid hybrid and cross it back to one of the parents and occasionally produce viable offspring, which would then create a new species with a chromosome number equal to the sum of chromosomes in the original parents.22.
Однак можна взяти цей триплоїдний гібрид і схрестити його з одним з батьків і іноді робити життєздатне потомство, яке потім створити новий вид з числом хромосом, що дорівнює сумі хромосом у початкових батьків.