Що таке CHROMOSOME Українською - Українська переклад

• хромосоми
• хромосомні
• в хромосомі
• хромосомі
• хромосомний
• хромосомної
• хромосомних
• хромосома
• в хромосому
• -хромосому

Приклади вживання Chromosome Англійська мовою та їх переклад на Українською

Deletion of chromosome 22q11.2.
Делеція хромосоми 22q11. 2.

Chromosome theory of inheritance.
Хромосомна теорія успадкування.

Main article: Chromosome 2(human).
Докладніше: Хромосома 2(людина).

Chromosome Diseases and Chromosomal Disorders.
Хромосоми та хромосомні.

Virus-induced breach of chromosome apparatus.
Вірусіндуковані порушення хромосомного апарату.

Chromosome impriting and hereditary diseases.
Хромосомний імпринтинг і спадкові хвороби.

Kumazawa studying the chromosome structure of lilies.
Кумадзавы, вивчаючи хромосомну структуру лілії.

Chromosome studies of fertilization products.
Хромосомні дослідження продуктів запліднення.

Together they make up the chromosome set of a person.
Всі разом вони і складають хромосомний набір людини.

The Y chromosome is only passed from father to son.
Статева хромосома Y передається тільки від батька до сина.

The company was named after the number of chromosome pairs in humans.
Назва обрана на честь кількості хромосомних пар у людей.

Generally the chromosome has only one Centro mere.
Хромосома зазвичай має одну центромеру.

This may involve the addition or loss of chromosome material.
Внаслідок цього виникає надлишок або втрата хромосомного матеріалу.

Thus, one chromosome cycle and the next begins.
Так закінчується один хромосомний цикл і починається наступний.

Help to identify if there is a change in a particular gene or chromosome.
Генетичне дослідження допоможе встановити чи є зміни в гені або в хромосомі.

Intraspecific chromosome polymorphism of Iris pumila I.
Внутрішньовидовий хромосомний поліморфізм Iris pumila L.

Number of Aberrations per Aberrant Cell as a Parameter of Chromosome Instability. 2.
Клькість аберацій на аберантну клітину як параметр хромосомної нестабільності. 2.

Chromosome abnormalities occur in 1 of 160 live births.
Хромосомні аномалії виявляються у 1 на 160 живонароджених.

Type III mutation in F12 gene on chromosome 12, encoding coagulation factor XII.
III тип- мутація гена на хромосомі 12, яка кодує фактор згортання крові XII.

Chromosome abnormalities are detected in 1 of 160 live human births.
Хромосомні аномалії виявляються у 1 на 160 живонароджених.

Every year approximately 3,000 to 5,000 children are born with this chromosome disorder.
Щороку приблизно від 3000 до 5000 дітей народжуються з цим хромосомним розладом.

Q99 Other chromosome abnormalities, not elsewhere classified.
Q99 Інші хромосомні аномалії, не класифіковані в інших рубриках.

Development and use of molecular markers and chromosome studies for population analysis.
Розробка і використання молекулярних маркерів і хромосомні дослідження для аналізу населення.

This extra chromosome changes development of the brain and body.
Ця додаткова хромосома призводить до змін у розвиткові тіла й мозку.

Preimplantation development of human embryos with numerical chromosome abnormalities in vitro 51-60.
Преімплантаційний розвиток ембріонів людини із кількісними хромосомними аномаліями in vitro 51-60.

Chromosome tests are then carried out to confirm the diagnosis.
А потім обов'язково проводяться хромосомні тести, щоб підтвердити діагноз.

Build chromosome photographs utilizing computer imaging programs.
Побудувати хромосомі фотографії використання комп'ютерної томографії програм.

Chromosome variability in the tissue culture of rare Gentiana species 12-17.
Хромосомна мінливість в культурі тканин рідкісних видів роду тирлич(Gentiana L.) 12-17.

Chromosome instability revealed in children of parents irradiated during Chernobyl accident.
Виявлення хромосомної нестабільності у нащадків батьків, опромінених внаслідок Чорнобильської катастрофи.