Що таке ХРОМОСОМІ Англійською - Англійська переклад

• chromosome

Приклади вживання Хромосомі Українська мовою та їх переклад на Англійською

Він виявлений у хромосомі 7.
Was located on chromosome 7.

Кожен батько має дві пари генів на кожній хромосомі.
Each parent has two pairs of genes on each chromosome.

Розташування гену BRCA1 на хромосомі 17.
Location of BRCA1 on chromosome 17.

Дані по Y-хромосомі, в цілому, підтверджують ці дані….
Data on the Y-chromosome, generally confirm this result….

Розташування гену BRCA1 на хромосомі 17.
Location of the BRCA1 gene on chromosome 17.

Побудувати хромосомі фотографії використання комп'ютерної томографії програм.
Build chromosome photographs utilizing computer imaging programs.

Розташування гену BRCA1 на хромосомі 17.
Genomic location of BRCA1 gene on chromosome 17.

III тип- мутація гена на хромосомі 12, яка кодує фактор згортання крові XII.
Type III mutation in F12 gene on chromosome 12, encoding coagulation factor XII.

BRCA1 і BRCA2 є назвами генів, що кожна людина має1, розташованому на хромосомі 17.
BRCA1 and BRCA2 are the names of genes that every human has1, located on chromosome 17.

III тип- мутація гена на хромосомі 12, яка кодує фактор згортання крові XII.
Type III- gene mutation on chromosome 12, which encodes for coagulation factor XII.

Зчеплення- одночасне успадкування двох або більше генів, локалізованих на одній хромосомі.
Linkage is the inheritance of two or more genes in the same region on a chromosome.

III тип- мутація гена на хромосомі 12, яка кодує фактор згортання крові XII.
Type III- mutation of the gene on chromosome 12, which codes for coagulation factor XII.

Відомо, що шматочки ДНК, які знаходяться в хромосомі поруч, можуть успадковуватися разом.
It is known that pieces of DNA that lie near each other on a chromosome tend to be inherited together.

У 1913 його учень Альфред Стертевант використав феномен генетичного зв'язку, щоб показати, що гени розташовані лінійно на хромосомі.
In 1913, his student Alfred Sturtevant used the phenomenon of genetic linkage to show that genes are arranged linearly on the chromosome.

Типи: тип I і II- мутація гена C1NH(SERPING1) на хромосомі 11, кодує інгібітор серпінного білка;
Types: type I and II- mutation of C1NH(SERPING1) gene on chromosome 11, which encodes the serpin protein inhibitor;

Найбільш поширеною причиною виникнення хвороби(70-80% випадків) є дублювання великого регіону в хромосомі 17p12, що включає в себе ген РМР22.
The most common cause of CMT(70-80% of the cases) is the duplication of a large region in chromosome 17p12 that includes the gene PMP22.

Типи: тип I і II- мутація гена C1NH(SERPING1) на хромосомі 11, кодує інгібітор серпінного білка;
Types: Type I and II- mutation of C1NH(SERPING1) gene on chromosome 11, which encodes for serpine protein inhibitor;

Коли два гени, на зразок карих і блакитних очей, змагаються за одне і те саме місце на хромосомі, вони називаються алелями один одного.
When two genes, like the brown eye and the blue eye gene, are rivals for the same slot on a chromosome, they are called alleles of each other.

Розташування багатьох функцій хромосомі або генів відоме, але ми ще не розуміємо генетичної мови.
The locations of many functions of chromosomes or genes are known, but we do not yet understand the genetic language.

Деякі дані свідчать про те, що до однієї третини випадків пов'язані з рецесивним ознакою, позначених PDA1, розташованим на хромосомі 12.
Some data indicate that up to one third of the cases are associated with a recessive symptom denoted by the PDA1 located on the chromosome 12.

Хороший вітамінний комплекс корисний для синтезу білків хромосомі і може дублювати морських амінокислот виробництва Zooxanthellae.
A good vitamin complex is useful for synthesis of chromo proteins and can duplicate the marine amino acids produced by Zooxanthellae.

У 1913 його учень Альфред Стертевант використав феномен генетичного зв'язку, щоб показати, що гени розташовані лінійно на хромосомі.
In 1913, his student Alfred Sturtevant utilized the phenomenon of genetic linkage to manifest that genes are organised linearly on the chromosome.

Філадельфійська хромосома утворюється, коли ген ABL на 9-й хромосомі помилково переноситься до хромосомі 22 і прикріплюється до гену BCR.
The Philadelphia chromosome is formed when the ABL gene on chromosome 9 mistakenly transferred to the chromosome 22 and is attached to the gene BCR.

Деякі дані свідчать про те, що до однієї третини випадків пов'язані з рецесивним ознакою, позначених PDA1, розташованим на хромосомі 12.
Some early evidence suggests that as many as one third of cases are caused by a recessive trait labeled PDA1, located on chromosome 12, at least in some populations.

Дослідження показали, що 40%-80% всіх менінгіом зустрічаються у людей з аномалією в 22 хромосомі, яка бере участь в придушенні зростання пухлин.
Studies have shown that 40% -80% of all meningiomas occur in people with an abnormality in chromosome 22, which is involved in the suppression of tumor growth.

Генетичні аномалії пов'язані з дефектом в 22 хромосомі, що також характерно для неврином та нейрофіброматозу, коли вражаються периферичні нерви.
Genetic abnormalities associated with a defect in chromosome 22, which is also characteristic of neuromas and neurofibromatosis when affects the peripheral nerves.

Як і в більшості видів колірної сліпоти, Зелений колір також сліпота секс пов'язаний, передається на дітей через несправний генетичного кодування в Х-хромосомі.
As with most forms of color blindness, Green color blindness is also sex linked, being passed on to children through faulty genetic coding in the X chromosome.

Такий блок структурних генів разом оператором і промотером, керівниками ними і що примикають до них в хромосомі, утворює єдину систему- оперон.
Such a block of structural genes and the operator and promoter, which control them and are next to them in the chromosome, form a single system, the operon.

Молекулярну основу муковісцидозу відкрила 1989 року моя група у співпраці з групою з Торонто. Ми виявили мутацію специфічного гена на хромосомі 7.
Cystic fibrosis had its molecular cause discovered in 1989 by my group working with another group in Toronto, discovering what the mutation was in a particular gene on chromosome 7.

Наприклад, мутації специфічного гена Nkx2-5 на хромосомі 5q35 викликають дефекти міжпередсердної перегородки(вторинний тип) та затримку антріовентрикулярної провідності за аутосомно-домінантним типом.
For example, mutations in the heart-specifying gene NKX2.5, on chromosome 5q35, produce atrial septal defects(secundum type) and atrioventricular conduction delays in an autosomal dominant fashion.