Приклади вживання The chromosome Англійська мовою та їх переклад на Українською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
The Chromosome 18 Registry and Research Society.
Kumazawa studying the chromosome structure of lilies.
Кумадзавы, вивчаючи хромосомну структуру лілії.When the cell feels it's ready to go,it rips apart the chromosome.
Generally the chromosome has only one Centro mere.
Хромосома зазвичай має одну центромеру.Aneuploidy(variable number of copies depending on the chromosome category).
Анеуплоїдія(змінна кількість копій в залежності від категорії хромосом).
Люди також перекладають
But remember, the chromosome has thousands of genes and.
Х-хромосома має тисячі генів, і деякі….In this process, the nucleus divides twice but the chromosome divides once.
Таким чином, за мейозу ядро ділиться двічі, а хромосоми подвоюються тільки один раз.Welcome to the Chromosome 18 Registry and Research Society(Europe).
Асоціація реєстрації та досліджень 18-ї хромосоми[7](англ.).In general the determination of sex is genotypic, that is, it depends on the chromosome set.
Загалом визначення статі є генотиповим, тобто залежить від набору хромосом.Together they make up the chromosome set of a person.
Всі разом вони і складають хромосомний набір людини.The chromosome inherited only through the male line(from father to son).
Ця хромосома успадковується тільки по чоловічій лінії, від батька до сина.One function of the geneARID4B includes remodeling the chromatin that makes up the chromosome.
Одна функція гена ARID4Bвключає ремоделювання хроматину, який становить основу хромосом.It keeps the chromosome number constant from generation to generation.
Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління.It's also an attention-sensing system. It's able to feel when the cell is ready,when the chromosome is correctly positioned.
Це також система зондування клітини- він здатний відчути,коли клітина готова, коли хромосоми правильно розміщені.The chromosome 21 gene also intrigues Alzheimer's researchers because of its role in Down syndrome.
Ген 21-ї хромосоми інтригує дослідників і через його ролі в розвитку синдрому Дауна.Trisomy 21 is the existence of the third copy of the chromosome 21 in cells throughout the body of the affected person.
Трисомії 21 є наявність третьої копії хромосоми 21 в клітках по всьому тілу потерпілого.In 1913, his student Alfred Sturtevant used the phenomenon of genetic linkage toshow that genes are arranged linearly on the chromosome.
У 1913 його учень Альфред Стертевант використав феномен генетичного зв'язку, щоб показати,що гени розташовані лінійно на хромосомі.Inversion- the turn of the chromosome region by 180 degrees while maintaining the connection with the chromosome itself;
Інверсія- розворот ділянки хромосоми на 180 градусів при збереженні з'єднання з самої хромосомою;Some data indicate that up to one third of the cases are associated with arecessive symptom denoted by the PDA1 located on the chromosome 12.
Деякі дані свідчать про те, що до однієї третини випадків пов'язані зрецесивним ознакою, позначених PDA1, розташованим на хромосомі 12.The chromosome mutations in established chinese hamster fibroblasts, transfected by pBR322 recombinant plasmid carrying human insulin gene.
Хромосомні мутації у культивованих фібробластах китайського хом'ячка, трансфекованих рекомбінантною плазмідою pBR322, що містить ген інсуліну людини.Microsatellite density increases with genome size andis seen twice as much at the ends of chromosome arms than in the chromosome bodies.[4].
Щільність мікросателітів збільшується з розміром геному і спостерігається вдвічі більше на кінцях плечей хромосоми, ніж у тілах хромосоми.[1].Morgan, made it possible to demonstrate the linear distribution of the genes in the chromosome and to develop a method of establishing their relative arrangement(genetic mapping).
Морганом, дозволив довести лінійне розміщення генів в хромосомі і розробити метод встановлення їх взаєморозташування див.Genes can also be transferred by the process of transduction,when the integration of a bacteriophage introduces foreign DNA into the chromosome.
Гени можуть також бути перенесені за допомогою процесу трансдукції,коли бактеріофаг, вбудовуючись в бактерію привносить чужорідну ДНК до хромосоми.Such a block of structural genes and the operator and promoter,which control them and are next to them in the chromosome, form a single system, the operon.
Такий блок структурних генів разом оператором і промотером,керівниками ними і що примикають до них в хромосомі, утворює єдину систему- оперон.Further, because introns stay where the gene is physically located, fluorescently imaging introns allows researchers tovisualise where genes are located within the chromosome.
Також, оскільки інтрони залишаються там, де фізично розташований ген, позначення вчених дозволяють дослідникам візуалізувати,де саме в хромосомі вони знаходяться.Genetics have created a statement that they succeeded in laboratoryconditions to find a technique for"turning off" the chromosome that provokes the development of Down syndrome.
Генетики створили заяву, що їм вдалося в лабораторнихумовах знайти методику, як можна"вимкнути" хромосому, яка провокує розвиток синдрому Дауна.Initially, the genetic algorithm is encoded with the neural networkweights in a predefined manner where one gene in the chromosome represents one weight link.
Спочатку генетичний алгоритм кодується вагами нейронної мережі внаперед визначеному порядку, коли один ген у хромосомі представляє одне зважене з'єднання.And in a bacterium, the CRISPR system allows that DNA to be plucked out of the virus,and inserted in little bits into the chromosome-- the DNA of the bacterium.
І у бактерій система CRISPR передбачає,що ДНК буде вийнята з віруса та вставлена маленькими шматочками в хромосому- в ДНК бактерії.Філадельфійська хромосома утворюється, коли ген ABL на 9-й хромосомі помилково переноситься до хромосомі 22 і прикріплюється до гену BCR.
