Що таке ДЕЛЕЦІЇ Англійською - Англійська переклад

• deletions
• deletion

Приклади вживання Делеції Українська мовою та їх переклад на Англійською

Часткові делеції AZF с регіону.
Partial deletion of AZF region with.

Генетика спадкових захворювань. Делеції локусу AZF.
Genetics of hereditary diseases. Deletions of AZF-locus.

Діти з синдромом 1p36 делеції відстають в розумовому розвитку.
Children with 1p36 deletion syndrome have intellectual disabilities.

Зміна кількості копій є результати вставки, делеції та дуплікації великих сегментів ДНК.
Copy number variation results from insertions, deletions, and duplications of large segments of DNA.

Гетерозиготні делеції- основна причина змін експресії генів PPM1M та PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини.
Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas.

Порівняльний аналіз частоти делеції F508 у хворих на муковісцидоз.
Comparative analysis of deletion F508 frequency in fibrosis patients.

На генетичному рівні кістозний фіброз найчастіше є результатом делеції у рамці трьох пар основ у ДНК.
At the genetic level cystic fibrosis is the most frequent result of de is ecii in the frame of three base pairs in DNA.

MMR виправляє помилки, що спонтанно виникають під час реплікації ДНК(невідповідність нуклеотидних основ або короткі вставки та делеції).
MMR corrects errors that spontaneously occur during DNA replication, such as single base mismatches or short insertions and deletions.

Якщо організм не відповідає визначеним рівням придатності в результаті делеції/мутації, то ген вважається істотним.
If the organism does not meet certain fitness levels as a result of the deletion/mutation then the gene is thought to be essential.

З втрачених генів 58 є результатом мутацій із зсувом рамки, 32- зазнали делеції, а решта- безглузді мутації, всі з яких перешкоджали нормальній експресії раніше існуючих генів.
Of the genes lost, 58 are the result of frameshift mutations, 32 have undergone deletions, and the rest are nonsense mutations- all of which prevented pre-existing genes from being normally expressed.

Після видалення зайвих ділянок ДНК з дочірньою ланцюга петлі можуть як резецированной(делеції), так і вбудовуватися(дуплікації, инсерции).
After removing excess DNA from the daughter chain, loops can both be resected(deletions) and embedded(duplications, insertions).

Тепер він може виявити делеції і вставки необмеженого розміру також, як перемішуються дані, включаючи дані, взяті з декілька відновлення записів архівів, захищені і об'єднаний в один файл в довільному порядку.
Now it can detect deletions and insertions of unlimited size also as shuffled data including data taken from several recovery record protected archives and merged into a single file in arbitrary order.

Вперше синдром був описаний дитячим гематологом та онкологом Говардом Пірсоном 1979 року;[1] делеції, що його викликають, були виявлені через десять років.[2].
The syndrome was first described by pediatric hematologist and oncologist Howard Pearson in 1979;[1] the deletions causing it were discovered a decade later.[2].

Використовуючи довготривалу послідовність і далекоглядну генотипію ПЛР, ми показуємо, що розриви ДНК, введені за допомогою однорукової РНК/ Кас9, часто вирішуються на делеції, що поширюються на багато кілобазів.
Using long-read sequencing and long-range PCR genotyping, we show that DNA breaks introduced by single-guide RNA/Cas9 frequently resolved into deletions extending over many kilobases.

Інші експерти критикують FISH-тест за неможливість виявлення малих мутацій, таких як невеликі делеції, вставки і точкові мутації, а також за ігнорування деяких інверсій.
Other experts criticize the FISH test for the impossibility of detecting small mutations, such as small deletions, insertions, and point mutations, as well as ignoring some inversions.

Однак, коли білки MMR не функціонують належним чином, як у випадку з MSI, цей цикл призводить до мутації зсуву рамки, або шляхом вставки, або делеції, утворюючи нефункціональні білки.[1].
However, when the MMR proteins do not function normally, as in the case of MSI, this loop results in frame-shift mutations, either through insertions or deletions, yielding non-functioning proteins.[5].

Проблема з методом делеції/мутації, як відзначають автори«Nature», полягає в тому, що«функціональна надлишковість» викликає багато генів, які позначають як несуттєві(можливо, до 50% позначені неправильно).
The problem with the deletion/mutation method that the Nature authors point out is that“functional redundancy” causes many genes that are essential to be labeled as nonessential(possibly as many as 50% are labeled incorrectly).

Було виявлено, що дублювання хромосом пов'язане з аутизмом та макроцефалією; з іншого боку, виявлено, що делеції хромосом пов'язані з шизофренією та мікроцефалією.[1][2][3].
Duplications of chromosomes have been found to be related to autism and macrocephaly; at the other end, deletions of chromosomes have been found to be related to schizophrenia and microcephaly.[3][4][5].

Тривалість життя на SSD становить близько 236 років писав концерт 32 за день основі segvential все в письмовому вигляді 32 гіг, SSD матиме термін служби 40 років, як писати amastecat(змішаний)(невеликі файли, великі делеції і т. д.).
The life of an SSD is about 236 32 years of writing gigs a day all the way segvential 32 writing gigs, the SSD will have a lifetime 40 years writing how amastecat(mixed)(small files, large deletions, etc.).

Делеції в мітохондріальних ДНК зазвичай є спонтанними і охоплюють один або кілька генів тРНК.[1] Хоча теоретично можливе пренатальне тестування на синдром Пірсона, аналіз та інтерпретація результатів буде надзвичайно складною.[2].
The deletions in these molecules are usually spontaneous and normally include one or more tRNA genes.[4] Even though prenatal testing for Pearson syndrome is theoretically possible, analyzing and interpreting the results would be extremely difficult.[5].

Програми можуть однозначно зіставити( вирівняти) схожі послідовності ДНК в геномах різних видів; часто такі послідовності несуть схожі функції, а відмінності виникають в результаті дрібних мутацій, таких як заміни окремих нуклеотидів, вставки нуклеотидів, і їх"випадання"(делеції).
Programs can be uniquely associated with("align"), similar DNA sequences in the genomes of different species, often these sequences have similar functions, but differences arise because of small mutations, such as the replacement of individual nucleotides, insertion of nucleotides, and their"loss"(deletion).

В ній містяться дані стосовно однонуклеотидних замін у кодуючих(наприклад, місенс та нонсенс мутації), регуляторних та сплайсингових ділянках ядерних генів людини, мікроделеції та мікроінсерції, мутації типу«indel», експансії повторів, а також мутації, які охоплюють велику частину гена(делеції, інсерції та дуплікації) та складні генні перебудови.
The data comprise single base-pair substitutions in coding(e.g. missense and nonsense), regulatory and splicing-relevant regions of human nuclear genes, micro-deletions and micro-insertions, indels, repeat expansions, as well as gross gene lesions(deletions, insertions and duplications) and complex gene rearrangements.

Через три роки спостереження на ефективність хірургічної реваскуляризації щодо відновлення систолічної та діастолічної функцій, за даними ЕхоКГ, більше впливають такі чинники, як цукровий діабет, ожиріння, перенесений в анамнезі інфаркт міокарда, ФВ до втручання, наявність делеції у гені АПФ.
After three years of observation, as evidenced by echocardiography results, the effectiveness of surgical revascularization, in relation to systolic and diastolic functions restoration, is largely influenced by such factors as diabetes, obesity, myocardial infarction in anamnesis, low EF before revascularization, the presence of deletion of the ACE gene.

Як застосовується в даному документі,"відсоток ідентичності послідовностей" означає значення, яке визначають за допомогою порівняння двох оптимально вирівняних послідовностей у вікні порівняння, де частина полінуклеотидної послідовності у вікні порівняння може містити додавання або делеції(тобто гепи) у порівнянні з еталонною послідовністю(яка не містить додавань або делецій) для оптимального вирівнювання двох послідовностей.
(d) As used herein,“percentage of sequence identity” means the value determined by comparing two optimally aligned sequences over a comparison window, wherein the portion of the polynucleotide sequence in the comparison window may comprise additions or deletions(i.e., gaps) as compared to the reference sequence(which does not comprise additions or deletions) for optimal alignment of the two sequences.

Делеція може трапитися у кожній частині будь-якої хромосоми.
Deletions can occur in any part of any chromosome.

Делеція хромосоми 5, батьківського походження приблизно у 80% випадків відбувається заново.
The deleted chromosome 5 is paternal in origin in about 80% of the cases.

ПДРФ-аналіз і скринінг делецій у сім'ях хворих на міодистрофію Дюшенна.
RELP analysis and screening of deletions in the families of patients with DMD.

Вплив точкових мутацій регуляторних амінокислотних залишків та делецій N- і С- кінцевих ділянок S6K1 і S6K2 на активність кіназ.
Effect of point mutations of regulatory aminoacids residues and N- and C-terminal deletions of S6K1 and S6K2 on kinase activity.

Визначення походження делецій в гені дистрофіну в родинах хворих на м'язову дистрофію Дюшена та Бекера з України[3] 46-53.
The origin of dystrophin gene deletions among Duchenne and Becker muscular dystrophy patients from Ukraine[3] 46-53.

Типовою делецією мтДНК, пов'язаною із синдромом Пірсона, є делеція 4977 bp.
The deletions of mitochondrial DNA with Pearson syndrome ranges in size from 1.1 to 10 kilobases.