Приклади вживання Дутастериду Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Дутастериду залежить від дози, і виявляється, що цей процес слід описувати як такий.
У сечі людини виявлено лише незначні кількості незміненого дутастериду(менше ніж 0, 1% дози).
Залишки дутастериду у сироватці крові можуть бути виявлені через 4-6 місяців після закінчення лікування.
Застосування 12 г холестираміну через одну годину після застосування одноразової 5 мг дози дутастериду не впливало на фармакокінетику дутастериду.
Значної залежності дії дутастериду від віку не спостерігалося, але період напіввиведення був коротшим у чоловіків віком до 50 років.
Через 24 тижні подальшогоспостереження середній відсоток змін у загальній кількості сперматозоїдів у групі дутастериду залишився на 23% нижчим за вихідний рівень.
Фармакокінетика дутастериду оцінювалася у 36 здорових чоловіків у віці від 24 до 87 років після введення одноразової дози 5 мг.
За даними клінічних досліджень, у добровольців разові дози дутастериду до 40 мг/добу(у 80 разів вищі за терапевтичні) протягом 7 днів не викликали занепокоєнь щодо безпеки їх застосування.
Хоча специфічних досліджень з вивчення взаємодії з іншими препаратами не проводилося,близько 90% усіх пацієнтів під час клінічних досліджень дутастериду отримували й інші лікарські засоби.
Однак при прийомі 0, 5 мг дутастериду із сечею у людини виводиться менше 0,1% дози, тому змінювати дозу пацієнтам з нирковою недостатністю не потрібно.
Не очікується, що фармакодинамічні ефекти фіксованої дозованої комбінації дутастериду та тамсулозину відрізнятимуться від тих, що отримані при одночасному застосуванні дутастериду та тамсулозину як окремих компонентів.
Однак при прийомі 0, 5 мг дутастериду із сечею у людини виводиться менше 0,1% дози, тому змінювати дозу пацієнтам з нирковою недостатністю не потрібно.
Зменшення кліренсу і відповідне збільшення впливу дутастериду за наявності інгібіторів CYP3A4 не має великого клінічного значення у зв'язку з широким спектром безпеки препарату.
Під час клінічних досліджень застосовували дози дутастериду по 5 мг/добу протягом 6 місяців без появи додаткових побічних реакцій порівняно з застосуванням дутастериду у дозах 0, 5 мг/добу.
Під час клінічних досліджень застосовували дози дутастериду по 5 мг/добу протягом 6 місяців без появи додаткових побічних реакцій порівняно з застосуванням дутастериду у дозах 0, 5 мг/добу.
У хворих із доброякісною гіперплазією передміхуровоїзалози, які отримували 0, 5 мг дутастериду на добу, середнє зниження рівня дигідротестостерону становило 94% через 1 рік і 93%- через 2 роки лікування, середній рівень тестостерону підвищувався на 19% через 1 і через 2 роки.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.
Дутастерид після одноразового чи багаторазового прийому має великий об'єм розподілу(від 300 до 500 л).
З огляду на фармакокінетичні та фармакодинамічні властивості дутастерид не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Дутастерид після одноразового чи багаторазового прийому має великий об'єм розподілу(від 300 до 500 л).
При низьких концентраціях у сироватці крові(менше 3 нг/мл) дутастерид швидко виводиться як залежним від концентрації, так і незалежним від концентрації шляхом.
Дутастерид має великий об'єм розподілу(300- 500 л) і високу зв'язуваність з білками плазми(gt;99, 5%).
Інформацію про побічні реакції кожного компонента окремо(дутастерид та тамсулозин) також наведено нижче.
Дутастерид+ тамсулозин <br>Урология.