Приклади вживання З синдромом тернера Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Жінки з синдромом Тернера майже завжди безплідними.
Через недостатнє виробництво естрогену, багато хто з синдромом Тернера мають остеопороз.
Жінки з синдромом Тернера майже завждибезплідними.
Тим не менш, діаметри аортального кореня, знайдені у пацієнтів з синдромом Тернера, все ще були в межах.
Середній зріст жінки з синдромом Тернера, за відсутності лікування гормоном росту, становить 140 см.
Наприклад, донорська яйцеклітина може бути використана для створення ембріона,який несе жінка з синдромом Тернера.
Тим не менш, діаметри аортального кореня, знайдені у пацієнтів з синдромом Тернера, все ще були в межах.[26].
Приблизно одна третина всіх жінок з синдромом Тернера мають одну з трьох аномалій нирок:.
Тим не менш, діаметриаортального кореня, знайдені у пацієнтів з синдромом Тернера, все ще були в межах.
Вуглеводний обмін у хворих з синдромом Тернера. Ефект терапії з гормоном росту, оксандролон і сполученні.
Дійсно, ці ж фактори ризикувиявляються у більш ніж 90% пацієнтів з синдромом Тернера, які розвивають дилатацію аорти.
Деякі жінки з синдромом Тернера, які не в змозі завагітніти без медичного втручання, можуть використовувати ЕКЗ або інші способи лікування безпліддя.
Крім того, аномалії в інших мезенхімальних тканинах(кістковий матрикс і лімфатичні судини)свідчать про аналогічний первинний мезенхімальний дефект у пацієнтів з синдромом Тернера.
Життя з синдромом Тернера Хоча люди з синдромом Тернера може мати певні труднощі у навчанні, більшість можуть відвідувати звичайні школи і класи, і, як правило, в стані:.
У більшості випадків синдром Тернера є спорадичним явищем,і для батьків особи з синдромом Тернера ризик рецидиву не збільшується для наступних вагітностей.
До 15% дорослих з синдромом Тернера мають двокамерні клапани аорти, що означає лише дві замість трьох частин клапанів головної кровоносної судини, що ведуть від серця.
Тим не менш,труднощі в навчанні є досить поширеними серед жінок з синдромом Тернера, особливо із особливими труднощами у сприйнятті просторових відносин, таких як невербальний розлад навчання.
До 15% дорослих з синдромом Тернера мають двокамерні клапани аорти, що означає лише дві замість трьох частин клапанів головної кровоносної судини, що ведуть від серця.
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту,пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Хоча деякі жінки з синдромом Тернера успішно завагітніли і перенесли вагітність, це дуже рідко і зазвичай обмежується тими жінками, у яких каріотипи не є 45, X.
Крім того, аномалії в інших мезенхімальних тканинах(кістковий матрикс і лімфатичні судини)свідчать про аналогічний первинний мезенхімальний дефект у пацієнтів з синдромом Тернера.[1] Проте жодні дані не свідчать про те, що у пацієнтів із синдромом Тернера достовірно більший ризик розширення аорти і розсічення при відсутності факторів, що впоивають.
У жінок з синдромом Тернера спостерігається помірно підвищений ризик розвитку діабету 1 типу в дитячому віці і істотно підвищений ризик розвитку діабету 2 типу до дорослих років.
Дослідження, яке оцінило 28 дівчат з синдромом Тернера, виявило більший діаметр коренів аорти у людей з синдромом Тернера, ніж у контрольній групі(відповідно до площі поверхні тіла).
Хоча деякі жінки з синдромом Тернера успішно завагітніли і перенесли вагітність, це дуже рідко і зазвичай обмежується тими жінками, у яких каріотипи не є 45, X. Навіть коли відбуваються такі вагітності, є більш високий, ніж середній ризик викидня або вроджених дефектів, в тому числі синдром Тернера або синдром Дауна.
Більше 50% серцево-судинних вад у осіб з синдромом Тернера, в одному з досліджень, були двостатевими аортальними клапанами або коарктацією аорти(зазвичай предукталь), самостійно або в комбінації.
Хоча дуже мало жінок з синдромом Тернера менструюють спонтанно, естрогенна терапія вимагає регулярного пролиття слизової оболонки матки(«відміни кровотечі») для запобігання її надмірного росту.
Тим не менш, діаметри аортального кореня, знайдені у пацієнтів з синдромом Тернера, все ще булив межах.[1] Це було підтверджено дослідженням, в якому було оцінено 40 пацієнтів з синдромом Тернера.[2] Дослідження показало в основному ті ж висновки: більший середній діаметр коренів аорти, який, проте, залишається в межах норми до площі поверхні тіла.
Між 5% і 10% тих, хто народився з синдромом Тернера, мають коарктацію аорти, вроджене звуження низхідної аорти, як правило, тільки дистально від початку лівої підключичної артерії(артерія, яка відгалужує арку аорти лівої руки) і протилежно артеріальному протоку.
Приблизно одна третина всіх жінок з синдромом Тернера мають одну з трьох аномалій нирок: Єдина, підковоподібна нирка з одного боку тіла Аномальна система збору сечі Поганий кровотік до нирок Деякі з цих умов можна виправити хірургічним шляхом.