Приклади вживання Карбонільної Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
За характером карбонільної групи….
За характером карбонільної групи підрозділяються на альдози і кетози.
Ацетильна група містить метильну групу, одним зв'язком пов'язаним до карбонільної.
Числове визначення вихідної карбонільної групи при цьому використовувати не прийнято, так як вона завжди знаходиться в кінці батьківського ланцюга.
Її вперше підготували Хамелл та Левін у 1950 р. Разом із кількома іншими перешкоджаючими діорганіламідами літію,щоб здійснити депротонування складних ефірів у положенні α без нападу карбонільної групи.[1].
Це результат взаємодії між карбонільної і аминогруппой, що приводить до появи глюкозаміну і в кінцевому підсумку- меланоидинов.
Коли вживається загальна назва"кетоглутарова кислота", майже завжди мається на увазі альфа-похідне.β-Кетоглутарова кислота відрізняється від альфа-ізомеру положенням карбонільної функціональної групи і є значно менш поширеною.
Зникнення сигналів імінопротонів у 1H ЯМР-спектрах пояснюється співіснуванням комплексів, у яких вони втягнуті в сильніН-зв'язки, а збурення ІЧ-спектрів пов'язане як з енолізацією основ у цих комплексах, так і із взаємодією в нихйона Na+ з атомом кисню карбонільної групи.
Карбонільне залізо, цинк, фолієва кислота- Дієтична добавка«Біофез».
Дьюар досліджував карбонільні з'єднання, озон.
Якісні реакції на карбонільну групу.
Виявлені зміщення частот коливань карбонільних груп в ІЧ спектрах дозволили оцінити величину ентальпії водневих зв'язків.
До складу«Біофез» входить карбонільне залізо, яке має ряд переваг перед іншими формами:.
Моносахариди містять карбонільну(альдегидную або кетонну) групу, тому їх можна розглядати як похідні багатоатомних спиртів.
У нейтральних розчинах визначено спектральні параметри карбонільних коливань: абсолютні інтенсивності, дипольні моменти та ін.
Високі константи асоціаціїз позитивно зарядженими молекулами забезпечуються карбонільними групами, які взаємодіють з катіонами подібно докраун-етерів.
Найбільш важливі реакції- з сприйнятливості карбонільного вуглецю до Еуклеофільне прієднання і тенденція до Еноляції, щоб додати до електрофілів.
Карбонільний центр ацильного радикала має один не пов'язаний електрон, за допомогою якого він утворює хімічну зв'язок із залишком R молекул.
Карбонільні з'єднання складають більшу частину залишку, і вони відповідальні за більшу частину особливого аромату.
Відкрив(1954) реакцію отримання олефінів з карбонільних з'єднань і алкіліденфосфоранов(реакція Віттіга).
Він утворює одинарні зв'язку з цими трьома групами іподвійні зв'язки з іншими трьома карбонільними групами.
На основі детального дослідження спектрів оптичного поглинання гідразонів протеїнівмодифіковано спектрофотометричний метод визначення вмісту карбонільних груп протеїнів.
В ІЧ спектрах поглинання плівок, вирощених зі слабокислих розчинів флавінмононуклеотиду,вперше виявлено нову високочастотну смугу карбонільного коливання С4=О біля 1729 см-1.
У Cr(СО)6 атом Cr отримує 3 електрона від трьох карбонільних груп, що дає 9 валентних електронів.
На відміну від цього, AWRORM охоплює нуклеофільно ароматичну заміну відразу після того, як вона охоплює заміщення на карбонільних сполуках, оскільки механізми ідентичні;
Частоти валентних карбонільних коливань типу А, які призводять до появи смуг у Раман спектрі, розраховані згідно з моделлю слабо зв'язаних осциляторів, у рамках теорії збурень для поліпептидних структур з врахуванням динамічних резонансних взаємодій диполів переходу.
Методом ІЧ спектроскопії в області поглинання карбонільних коливань проведено дослідження самоасоціації флавінмононуклеотиду в розчинах і в плівках, вирощених з нейтральних(рН=7,0) та слабокислих(рН=6,2) розчинів.
В теоретичному плані представляє інтерес можливість фіксації при комплексоутворенні різних таутомерних форм лігандів, причому кількість можливих конформаційних та конфігураційних таутомерів та ізомерів зростає при модифікаціїдонорних атомів та ускладненні карбонільного або азінного фрагментів в їх молекулах.
Встановлено, що комплексоутворення супроводжується значними змінами в УФ-спектрах, зникненням усіх сигналів імінопротонів(двох Hyp і трьох Xan) у спектрах 1Н ЯМР іперерозподілом інтенсивностей смуг валентних коливань карбонільних груп в ІЧ-спектрах.
Α, β-ненасичені карбонільні сполуки.