Приклади вживання Клітинного циклу Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Фази клітинного циклу.
Інтегріни беруть участь в регулюванні клітинного циклу.
Сформулюйте визначення клітинного циклу і мітозу.
Власне мітотичний поділ займає лише незначну частину клітинного циклу.
Особливості регуляції клітинного циклу рослин в умовах зміненої гравітації.
Три чільні контрольні пункти клітинного циклу:.
Значення параметрів клітинного циклу для розробки технологій космічного рослинництва.
Може також негативно регулювати прогресію клітинного циклу під час незбурених клітинних циклів.
В культурі людських клітин обидва комплекси конденсину протягом клітинного циклу регулюються по-різному.
MІ1- похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження.
Він також регулює клітинний цикл і затримує ріст клітин, активуючи регулятор клітинного циклу, p21.
Регулює контрольну точку зупинки клітинного циклу шляхом фосфорилювання CDC25A, CDC25B і Cdc25C, пригнічуючи їх активність.
Також доведено, що білок N-кінцевого ацетилювання пов'язаний з регуляцією клітинного циклу та апоптозу білка нокдаун експериментів.
Як тільки клітина завершить всі фази клітинного циклу, вона повертається в фазу G1 і весь цикл повторюється знову.
Інгібування активності фосфатази CDC25 призводить до збільшення інгібуючого фосфорилювання тирозину в CDK-циклинових комплексах іблокує прогресування клітинного циклу.
Без цього сигналу запуск клітинного циклу для посилення росту пухлини гальмується, і прогресування раку пригнічується.[1].
У відповідь на пошкодження ДНК і блокування реплікації, прогресування клітинного циклу припиняється через контроль критичних регуляторів клітинного циклу.
Інгібування активності фосфатази CDC25 призводить до збільшення інгібуючого фосфорилювання тирозину в CDK-циклинових комплексах іблокує прогресування клітинного циклу.
Реплікація ДНК відбувається у синтетичній фазі клітинного циклу; помилка, що створює ділянку MSI, відбувається під час другого етапу реплікації.
Він корисний у дослідженні клітинного циклу, тому що його легко вирощувати, але, як еукаріот, він розділяє складну внутрішню структуру тваринних та рослинних клітин.
У відповідь на пошкодження ДНК і блокування реплікації, прогресування клітинного циклу припиняється через контроль критичних регуляторів клітинного циклу.
Відсутність модифікуючого впливу астаксантину на цитогенетичний ефект в лімфоцитах периферичної крові людини,опроміненихin vitro на G2 стадії клітинного циклу.
Отже, Е6 та Е7 діють синергетично, ініціюючи запуск клітинного циклу, а отже, і неконтрольовану проліферацію, інактивуючи супресори пухлини p53 та Rb.[3].
Зазвичай, коли клітина піддається такому різкому пошкодженню як руйнування власних хромосом, що дослідники називають хромотрипсіс(chromothripsis),вона помирає від неспроможності пройти основні етапи клітинного циклу, що у процесі мітозу свідчить про пошкодження ДНК.
Аналіз полімеризації тубуліну, дослідження імунофлуоресценції, аналіз клітинного циклу та конкурентний аналіз тубулінового зв'язування сильно довели, що 7p є інгібітором тубуліну на сайті зв'язування колхіцину.
U005687«Роль білка MRPS18-2 у регуляції клітинного циклу і канцерогенезу», яка виконується у рамках спільного українсько-індійського науково-дослідного проекту у рамках україно-індійського співробітництва на 2015- 2017 рр. МОН України.
Мікро-РНК підтримують клітинний гомеостаз, беруть участь у регуляції клітинного циклу, диференціюванні, в процесах запалення, апоптозу, інвазії та, що важливо, здатні виступати в якості біомаркерів, асоційованих з пухлинним ростом.
Раніше нами було показано, що ектопічна експресія білка S18-2 призводить до іморталізації первинних фібробластів щурів, в той час, як термінально диференційовані фібробласти шкіри щура трансформуються, причому трансформованіклітини показують підвищену активність теломерази, порушення клітинного циклу та хромосомну нестабільність, що дозволяє зробити висновок, що S18-2 є онкопротеїном.
В культурі людських клітин,обидва комплекси конденсину регулюються по-різному протягом клітинного циклу.[17][18] Конденсин II присутній в ядрі клітин під час інтерфази та приймає участь у ранніх стадіях конденсації хромосом в профазі.
Клітинний цикл і епігенетичні зміни ДНК у рослин.