Приклади вживання Концентрація в плазмі Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Максимальна концентрація в плазмі.
Концентрація в плазмі залежить від дози.
Через три години концентрація в плазмі стає максимальною.
Концентрація в плазмі стабільна при постійному лікуванні.
Після одноразового прийому 40 мг препарату концентрація в плазмі повертається до ендогенного рівня через 7-12 годин.
Концентрація в плазмі стабільна при постійному лікуванні.
При одночасному застосуванні підвищується концентрація в плазмі крові діазепаму і хлордиазепоксиду, що в деяких випадках супроводжується запамороченням.
Концентрація в плазмі є стабільною при постійному лікуванні.
Якщо 5 днівпоспіль препарат застосовується в зазначеному дозуванні, його концентрація в плазмі збільшиться втричі в порівнянні з першим прийомом.
Концентрація в плазмі є стабільною при постійному лікуванні.
При прийомі леводопи відразу ж після трапези її найбільша концентрація в плазмі приблизно на 30% менше, а ступінь всмоктування- на 15% нижче.
Концентрація в плазмі становить відповідно 39±3 і 54±4 нг/мл після прийому дози 50 мг.
Деацетильованний метаболіт має властивості коронарного вазодилятатора(концентрація в плазмі становить 10- 20%, активність- 25- 50% дилтіазему), здатний до кумуляції.
Рівноважна концентрація в плазмі досягається протягом 3 днів після початку лікування.
При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і більшповільно і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація в плазмі.
Рівноважна концентрація в плазмі досягається через 24 годин після початку регулярного прийому.
Оскільки середнє значення періоду напіввиведення у чоловіків та жінок суттєво не відрізняється,не очікується, що концентрація в плазмі крові жінок суттєво перевищуватиме ту, що добре переноситься, отже, в корекції дози потреби немає.
Після одноразового внутрішньовенного введення 5 г/м 2 концентрація в плазмі знижується біекспоненційно з періодом напіввиведення кінцевої фази 15 годин і виділенням 61% дози у незміненому вигляді;
Абсорбція і концентрації в плазмі.
Порушення зору можуть бути пов'язані з вищими концентраціями в плазмі та/або збільшенням дози.
При цьому концентрація в ній становить 50% від концентрації в плазмі.
Співвідношення між дозою та концентрацією в плазмі є лінійним.
Пропорційне підвищення концентрації в плазмі спостерігалося для доз від 2 до 60 мг.
Якщо обидва значення концентрації в плазмі нижче за 0, 02 мг/л, тератогенний ризик не очікується.
Із-за відносно невеликого розміру молекул, високою концентрації в плазмі і гідрофільних властивостей білки альбумінової групи грають важливу роль в підтримці онкотичного тиску.
Рівносильні концентрації в плазмі можна передбачити на підставі результатів одноразового прийому препарату.
Рівноважні концентрації в плазмі досягаються протягом 5 днів при прийомі препарату один раз в добу.
Лінійні та дозозалежні збільшення були помічені для максимальних концентрацій в плазмі і площі під кривою.