Що таке МУТАЦІЄЮ Англійською - Англійська переклад

• mutation
• mutations

Приклади вживання Мутацією Українська мовою та їх переклад на Англійською

Викликано це мутацією гена MC1R.
It's the result of the mutated MC1R gene.

У той час вуха, що звисають вниз, вважалися мутацією.
At that time, ears hanging down were considered mutations.

Це може бути пов'язано з мутацією гена SRY[1].
It can be associated with a mutation in the SRY gene.[5].

Тип Ib спричинюється мутацією гена T1, Transporter G6P.
GSD Ib results from mutations of the gene for T1, the G6P transporter.

Колобома може бути асоційованою з мутацією в PAX2 гені.
Coloboma can be associated with a mutation in the PAX2 gene.

Це викликано мутацією або зміною деяких генів в білках серцевого м'яза.
It's caused by a mutation or change in some of the genes in heart muscle proteins.

Тип також є вкрай рідкісним і викликається мутацією в п'ятій хромосомі.
Type and is extremely rare and is caused by a mutation in the fifth chromosome.

Вчені вважають, що це пов'язано з мутацією в одному з ключових рецепторів смаку.
Scientists believe this is due to a mutation in a key taste receptor.

Рідкісна форма хвороби Альцгеймера викликана мутацією в гені під назвою PSEN1.
The rare form of Alzheimer's is caused by a mutation in the gene called PSEN1.

Захворювання пов'язане з мутацією одного з трьох генів: EXT1, EXT2 або EXT3.
This disorder is caused by a mutation in any one of the 3 genes EXT1, EXT2, or EXT3.

Пацієнти з мутацією гена, який кодує фермент CYP2C9, мають триваліший період напіввиведення варфарину.
Patients with mutations in the gene encoding the enzyme CYP2C9, have a longer half-life of warfarin.

Незвичайне забарвлення волосся викликане мутацією гена MC1R, що знаходиться в 16-й хромосомі.
Unusual hair color is caused by a mutation of the gene MC1R, located in the 16th chromosome.

Є кілька сімей з мутацією певних генів, у яких завжди розвивається ця хвороба.
There are some families with mutations in specific genes who always get this disease.

Ця особливість може бути пов'язана із мутацією гена MC1R, який також є причиною їх кольору волосся.
This could be because of a mutation in a gene called MC1R, which causes red hair.

Це викликано мутацією або зміною деяких генів в білках серцевого м'яза.
This is due to the mutation or alteration of some genes in the heart muscle fibers.

Лондонський пацієнт” отримав стовбурові клітини від донора з цією специфічною генетичною мутацією, що також зробило його стійким до ВІЛ.
The London patient received stem cells from a donor with this specific genetic mutation, which made him resistant to HIV as well.

СГ часто пов'язана із мутацією R3500Q, який викликає заміну аргініну на глютамін в позиції 3500.
FH is often associated with the mutation of R3500Q, which causes replacement of arginine by glutamine at position 3500.

Багато досліджень довели ефективність кумарину у боротьбі з вільними радикалами і мутацією клітин, які зазвичай можуть викликати рак.
Many studies have proven the effectiveness of coumarin in fighting the free radicals and cell mutations, which usually can cause cancer.

Більшість з низ(60%) є гомозиготами за мутацією ATP7B(дві анормальні копії), і 30% мають лише одну анормальну копію.
Most(60%) are homozygous for ATP7B mutations(two abnormal copies), and 30% have only one abnormal copy.

Це називається мутацією гена, і це часто відбувається, коли клітини старіють або піддавалися впливу деяких хімічних речовин або радіації.
This is called gene mutation, and it often occurs when cells are aging or have been exposed to certain chemicals or radiation.

У 2004 році дослідники підрахували, що люди з цією мутацією дають до 19% більше плідного потомства, ніж ті, хто її не мав.
In a 2004 study(5), researchers estimated that people with the mutation would have produced up to 19% more fertile offspring than those who lacked it.

Леналідідід може використовуватися для лікування МДС у людей з специфічною генетичною мутацією, що називається ізольованою цитогенетичною аномалією 5q.
Lenalidomide can be used to treat MDS in people with a specific genetic mutation, called an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality.

Матеріал для трансплантацій було взято в людини з мутацією в білку під назвою CCR5, який розташовується на поверхні деяких імунних клітин.
The transplants were from a donor with a mutation in a protein called CCR5, which rests on the surface of certain immune cells.

Оскільки всі клітини діляться в процесі росту і розвитку, людина буде мати деякі клітини з мутацією і деякі клітини- без генетичних змін.
As all the cells divide during growth and development, the individual will have some cells with the mutation and some cells without the genetic change.

Науковці працювали з однією мутацією в гені NOVA1, який експресується в нейронах і"мовчить" у всіх інших клітинах організму.
American scientists worked with one mutation, characteristic of the Neanderthal genome- a mutation in the gene NOVA1, which is expressed in neurons and“silent” in all other cells of the body.

Мутації класифікуються в залежності від того, мутація відповідає клінічним критеріям та ймовірність того, що хтось із мутацією матиме муковісцидоз.
Mutations are categorized depending on whether the mutation meets clinical criteria and the likelihood that someone with the mutation will have cystic fibrosis.

Дослідження показали, що придушення експресії ARID4B в ракових клітинах з мутацією PTEN значно пригнічує ріст ракових клітин і збільшує загибель клітин.
The research further found that suppression of ARID4B expression in cancer cells with PTEN mutation significantly inhibits cancer cell growth and increases cell death.

Жінки з такого типу мутацією, як правило, фенотипово здорові, оскільки рецесивному патологічному гену протистоїть у них нормальний алель іншої Х-хромосоми.
Women with this type of mutation are usually phenotypically healthy since the normal allele of the other X chromosome resists the pathological recessive gene.