Що таке МУТАЦІЯ Англійською - Англійська переклад

• mutation
• mutations

Приклади вживання Мутація Українська мовою та їх переклад на Англійською

Це і є мутація.
It is a mutilation.

Чи так це і що таке мутація?
Yes, and what is mutation?

Коли мутація відбувається в окремому гені, то.
When nucleation occurs heterogeneously.

Тобто, якщо відбудеться мутація?
I mean, what if there's a mutiny?

У центрі уваги опинилася мутація гена kelch13.
The first is a mutation in the Kelch13 gene.

Зміна структури ДНК відома як мутація.
Changes in genomic DNA are known as mutations.

Можливо, що це просто мутація гена.
Or maybe it's just mutant genes.

Мутація цього гена перетворила його в онкоген.
On mutation, this gene would turn into an oncogene.

Генетична мутація передається від батьків до їх дитині.
Some gene mutations are passed from parents to their children.

Мутація в цьому гені викликає хвороба Хантінгтона.
Mutations in the HTT gene cause Huntington disease.

Завжди є якась відправна точка, після якої відбувається мутація клітин.
There's always some starting point, after which there is a mutation of cells.

На думку дослідників, ця мутація захищала нервові клітини від агрегації тау.
Scientists have suggested that APOECh protects nerve cells from tau aggregation.

Зміни або мутація в ДНК можуть привести нормальні клітини молочної залози, щоб стати раком.
Changes or mutations in DNA can cause normal breast cells to become cancer.

Однак було невідомо, яка саме мутація викликає всі ці симптоми.
However, it is unclear exactly how these mutations cause all the symptoms associated with Noonan syndrome.

Патогенна мутація BRCA1 або BRCA2 може бути успадкована дитиною як від матері, так і від батька.
BRCA1 and BRCA2 mutations can be passed down from a person's mother or father.

Найчастіше, низька пенетрантность мутація або варіація генів є фактором у розвитку раку.
More often, low-penetrance mutations or gene variations are a factor in cancer development.

Мутація, при якій відбувається випадіння одного або декількох пар нуклеотидів називається:.
Mutations in which one or a few nucleotide pairs are deleted or inserted in the DNA are called:.

Якщо виникає достатня мутація, геном стає неефективним, і вірус більше не може відтворюватися.
If enough mutations occur, the genome becomes nonfunctional and the virus cannot replicate.

Його мутація може призвести до мікроцефалії- порушення розвитку, що характеризується маленьким мозком.
Mutations in the gene can lead to the developmental disorder microcephaly, which is characterized by a tiny brain.

При раку відбувається мутація певних генів, через що"постраждати" можуть молодші покоління в родині.
In cancer there is a mutation of certain genes, causing“hurt” can the younger generation in the family.

Наприклад, якщо риба в якій-небудь області стрімко вимирає або розвивається мутація, то судово-медична експертиза може визначити причину.
For example, if fish in a localized area are dying off or developing mutations, a forensic investigation could determine why.

Типи: тип I і II- мутація гена C1NH(SERPING1) на хромосомі 11, кодує інгібітор серпінного білка;
Types: Type 1 and II mutations of C1NH(SERPING1) gene on chromosome 11, encoding C1 inhibitor protein;

Якщо один або кілька кольорів змінюються(тобто, відбувається мутація в ДНК), то бактерії можуть стати стійкими до певних протитуберкульозних препаратів.
If one or more of the colours change(if there is a mutation in the DNA), then the bacterium can become resistant to certain TB drugs.

У жінок єврейського походження мутація генів BRCA1 і BRCA2 відбувається в 5-10 разів частіше, ніж у жінок неєврейських популяцій.
Women with Jewish ancestry are around 5- 10 times more likely to carry BRCA1 or BRCA2 mutations than women in non-Jewish populations.

Однак мутація в молекулі ДНК хромосоми клітини шкіри мого вказівного пальця не робить ніякого впливу на мою спадковість.
A mutation in a DNA molecule within a chromosome of a skin cell in my index finger has no influence on heredity.

У 15% випадків причиною захворювань є мутація в мітохондріальній ДНК(мтДНК), внаслідок чого порушується функція мітохондрій.
About 15% of the time these diseases are caused by mutations in the mitochondrial DNA(mtDNA) that affect mitochondrial function.

Мутація виявилася у всіх, отже, всі тварини цієї породи походять від безхвостих кішок, які живуть на цьому острові вже сотні років.
The mutations were present there, meaning all Manx cats must have come from tailless cats on the island, which have lived there for hundreds of years.

Brenner виклав основи цих досліджень у публікаціях 1974 року, в яких він показав, що мутація специфічних генів у геномі C.
Brenner provided the basis in a publication from 1974, in which he broke new ground by demonstrating that specific gene mutations could be induced in the genome of C.

Виявляється, мутація зачепила регуляторний ген курчати, і через це зуби, які були втрачені птахами ще 60 мільйонів років тому, знову виникли.
It turns out that the mutations affected the chickens gene regulation, allowing the teeth, a feature lost to birds around 60 million years ago, to just pop back up again.

Крім того, мутація змінила швидкість міграції зрілих нейронів і кількість синаптичних зв'язків, утворених між клітинами- їх виявилося менше.
In addition, the mutation changed the migration rate of mature neurons and the number of synaptic connections formed between the cells- they turned out to be smaller.