Що таке THIS MUTATION Українською - Українська переклад

• ця мутація
• цією мутацією
• цю мутацію

Приклади вживання This mutation Англійська мовою та їх переклад на Українською

This mutation is believed to be autosomal dominant.
Вважається, що ця мутація- аутосомно-домінантна.

Scientists thought that this mutation was“unlikely to be of clinical consequence”.
Вчені вважали, що ця мутація«навряд чи матиме клінічні наслідки».

This mutation occurs due to a defect in the gene that constantly codes for the enzyme.
Ця мутація відбувається через дефект гена, який постійно кодує фермент.

But he added:"What we don't know is how common this mutation might be in human hypertension.".
Але він додав:"Те, чого ми не знаємо, це наскільки поширеною ця мутація може бути при гіпертонії".

This mutation is associated with alcoholism, drug addiction, nicotine addiction, gambling.
Ця мутація пов'язана з алкоголізмом, наркоманією, нікотиновою залежністю, ігроманію.

The results show that cells from patients with this mutation in TNPO3 are resistant to HIV-1 infection.
Результати показують, що клітини пацієнтів з цією мутацією в TNPO3 стійкі до інфекції ВІЛ-1.

People who had this mutation were able to survive infection thus its frequency in the population increased.
Люди, які мали цю мутацію, могли витримати інфекцію, тому її частота збільшилась серед населення.

However, many overweight people do not have this mutation, so there is still a lot of research to do!
Однак велика кількість людей із зайвою вагою не мають подібної мутації, отже, потрібно виконати ще багато досліджень!

This mutation may also be the reason that human to human transmission of the disease is a distinct possibility.
Цією мутацією також може бути причиною, що людини до людини передачі захворювання різні можливості.

Moreover, with a tumor in the chest in combination with this mutation, every second woman develops cancer in another mammary gland.
Більш того, при пухлини у грудях у поєднанні з цією мутацією у кожної другої жінки виникає рак і в іншій молочній залозі.

This mutation was also found to be associated with higher rates of prostate cancer in fathers and sons.
Було також виявлено, що ця мутація пов'язана з більш високими показниками раку передміхурової залози батьків і синів.

A second variant in the same gene of some patients with this mutation suggests a genetic"double hit", resulting in greater biochemical effects and more severe symptoms.
Другий варіант в тому ж гені деяких пацієнтів з цією мутацією передбачає генетичний«подвійний удар», що призводить до підвищення біохімічних ефектів і більш важких симптомів.

This mutation can cause a genetic condition because the gene is not communicating the correct instructions to the body.
Такі зміни можуть спричиняти генетичні захворювання, тому що гени не можуть надавати організмові правильної команди.

However, when the mutation occurs in the functional DNA chain, it also happens that this mutation harms and in some cases may even be fatal to the body, as the code for healthy tissue and biological processes is rewritten.
Однак коли мутація відбувається у функціональному ланцюжку ДНК, то буває і так, що ця мутація завдає шкоди і в деяких випадках може бути навіть смертельною для організму, так як переписується код здорової тканини і біологічних процесів.

This mutation is the most prevalent mutation in the Ashkenazi Jewish population, and leads to the infantile form of Tay- Sachs disease.
Ця мутація є найпоширенішою серед євреїв ашкеназі, яка призводить до появи інфантильної форми хвороби Тея-Сакса.

Theory could explain why this mutation is not found in southern Africa, where the bubonic.
Це могло б також пояснити, чому ця мутація не знайдена в Африці, де бубонна чума ніколи не реєструвалась.

People with this mutation of the COMT gene are more vulnerable to the effects of stress in their early lives, such as divorce or emotionally distant parents.
Люди з цією мутацією гена COMT вразливіші до впливу стресу в дитинстві, наприклад, до розлучення чи емоційно віддалених батьків.

It could also explain why this mutation is not found in Africa where the bubonic plague never reached.
Це могло б також пояснити, чому ця мутація не знайдена в Африці, де бубонна чума ніколи не реєструвалась.

This mutation increases the ability of immune cells to release inflammatory substances called cytokines in response to the presence of Malassezia.
Ця мутація підвищує здатність імунних клітин вивільняти запальні речовини, які називаються цитокінами, у відповідь на присутність Malassezia.

This theory could explain why this mutation is not found in southern Africa, where the bubonic plague never reached.
Це могло б також пояснити, чому ця мутація не знайдена в Африці, де бубонна чума ніколи не реєструвалась.

Although this mutation can be passed from parent to child, there are also many cases where it happens spontaneously, with no other cases in the family.
Хоча ця мутація може бути передана від батьків до дитини, існує також багато випадків, коли це відбувається спонтанно, без інших випадків у сім'ї.

This could also explain why this mutation isn't present in African populations, as bubonic plague never reached there.
Це могло б також пояснити, чому ця мутація не знайдена в Африці, де бубонна чума ніколи не реєструвалась.

This mutation appeared about 6-10 thousand years ago in the north-western part of the Black Sea coast, meaning all people with blue eyes can be considered relatives.
Виникла ця мутація приблизно 6-10 тис. років тому в північно-західній частині чорноморського узбережжя, так що всі люди з блакитними очима можуть вважатися родичами.

Genetic analysis reveals that this mutation was brought to the island by Bronze Age men with DNA originally from the Pontic steppe.
Генетичний аналіз показує, що ця мутація була доставлена на острів в бронзовому столітті чоловіком, ДНК якого показало, що він був родом з понтійських степів.

This mutation dramatically improved the spectral characteristics of GFP, resulting in increased fluorescence, photostability, and a shift of the major excitation peak to 488 nm, with the peak emission kept at 509 nm.
Ця мутація значно покращила спектральні характеристики GFP, зокрема привела до збільшення квантового виходу флюоресценції, фотостабільності та збільшення стоксового зсуву, таким чином, що максимум поглинання опинився на 488 нм, тоді як максимум випромінювання залишився на 509 нм.

The results also indicate that persons with this mutation are more impulsive by nature even when sober, and they are more likely to struggle with self-control or mood disorders.
Отримані результати показують, що люди з такою мутацією більш імпульсивні по природі, навіть коли тверезі, і вони, швидше за все, будуть мати проблеми з самоконтролем або афективні розлади.

Apparently, this mutation occurred in her genotype de novo, because not registered in the family of her parents hemophiliacs.
По-видимому, ця мутація відбулася в її генотипі de novo, оскільки в сім'ях її батьків гемофіліки не зареєстровані.

Among patients whose HIV had this mutation, 80 percent were also resistant to tenofovir, the main drug in most modern HIV treatment and prevention programs.
Серед пацієнтів, чий ВІЛ мав цю мутацію, 80 відсотків були також стійкими до тенофовіру, основного препарату в більшості сучасних програм лікування та профілактики ВІЛ.

Among patients whose HIV had this mutation, 80 percent were also resistant to tenofovir, the main drug in most modern HIV treatment and prevention programmes, the researchers reported.
Серед пацієнтів, чий ВІЛ мав цю мутацію, 80 відсотків були також стійкими до тенофовіру, основного препарату в більшості сучасних програм лікування та профілактики ВІЛ, повідомляють дослідники.